Bromhexin 12 km-kapky - 
Generic: bromhexine
Aktibong sangkap: Bromhexin-hydrochlorid
Mga alternatibo: Bromhexin 12 bc, 
Bromhexin 8 berlin-chemie, 
Bromhexin 8 km kapky, 
Bromhexin 8-sirup km, 
Bromhexin galmed, 
Bromhexin-egis, 
PaxirasolPangkat ng ATC: R05CB02 - bromhexine
Aktibong nilalaman ng sangkap: 12MG/ML
Mga form: Oral drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |30ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
 Jeden ml roztoku (23 kapek) obsahuje: bromhexini hydrochloridum 12 mg  Pomocná látka se známým účinkemJeden ml roztoku (23 kapek) obsahuje 863 mg propylenglykolu.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.   Perorální kapky, roztok. Čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok, aromatické vůně....
higit pa DávkováníBromhexin KM se podává 3x denně, dle následujícího doporučení:  Dávkovací schéma:  Jednotlivá dávka Odpovídající denní dávka Dospělí a dospívající nad 14 let 15-30 kapek 90 kapek24 – 48 mg bromhexinu HCL  Děti od 6 do 14 let a pacienti s váhou pod 50 kg 15 kapek45 kapek 24 mg bromhexinu HCL  Děti od 2 do 6 let 8 kapek 24 kapek 12  mg bromhexinu HCL Upozornění: při těžkých poruchách...
higit pa Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1   Bromhexin 12 KM -kapky nesmí být pro obsah levomentholu a silice máty rolní užíván pacienty s astma bronchiale nebo jinými onemocněními dýchacích cest, která souvisí s výraznou přecitlivělostí.  Inhalace Bromhexinu 12 KM - kapek může vést k bronchokonstrikci.  Bromhexin  KM nesmí být užíván pacienty se...
higit pa Přípravek je indikován jako expectorans a mukolytikum. Sekretolytická terapie při akutních a chronických průduškových a plicních onemocněních, při nichž dochází k poruchám tvorby hlenů a jejich transportu a vylučování....
higit pa Při současném užívání přípravku Bromhexin KM s antitusiky může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v důsledku narušení kašlacího reflexu, a proto má indikace této kombinace léků být obzvláště pečlivě posouzena.  Nevhodná je kombinace s přípravky, které vyvolávají podráždění sliznice trávicího traktu (např. při současném podávání nesteroidních antiflogistik)....
higit pa Při současném užívání přípravku Bromhexin KM s antitusiky může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v důsledku narušení kašlacího reflexu, a proto má indikace této kombinace léků být obzvláště pečlivě posouzena.  Nevhodná je kombinace s přípravky, které vyvolávají podráždění sliznice trávicího traktu (např. při současném podávání nesteroidních antiflogistik)....
higit pa TěhotenstvíNejsou   k dispozici  žádné  závěry  o  užívání bromhexin-hydrochloridu   v průběhu těhotenství. Bromhexin KM se má v průběhu těhotenství užívat pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.  KojeníJelikož léčivá látka přechází do mateřského mléka, nesmí se Bromhexin KM užívat v období kojení.  FertilitaNejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na fertilitu....
higit pa Byla  zaznamenána  hlášení  závažných  kožních  reakcí  souvisejících  s podáním  bromhexin-hydrochloridu, jako je například erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS)/toxická epidermální nekrolýza (TEM) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pokud se objeví symptomy nebo příznaky progresivní kožní vyrážky (někdy ve formě puchýřů nebo slizničních lézí),...
higit pa Nejsou známy....
higit pa Četnost nežádoucích účinků je stanovena podle následující konvence:  Velmi časté  (≥ 1/10) Časté   (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté  (≥ 1/1000 až < 1/100)Vzácné                (≥ 1/10 000 až < 1/1,000)Velmi vzácné  (< 1/10 000) Není známo  (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systémuVzácné: hypersenzitivní reakce Není známo: anafylaktické reakce včetně anafylaktického...
higit pa Symptomy Nebezpečné předávkování nebylo u lidí doposud zaznamenáno.  Byla publikována případová studie, podle níž došlo u 4 z 25 případů k překročení doporučeného dávkování bromhexin-hydrochloridu, které vyvolalo symptomy, které se  projevily zvracením a u batolat zastřeným vědomím, ataxií, diplopií, lehkou metabolickou acidózou a tachypnoí. U batolat, která požila až 40 mg bromhexin-hydrochloridu,...
higit pa Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky. Mukolytika. ATC kód: R05CB   Bromhexin-hydrochlorid je syntetický derivát vasicinu, který je léčivou látkou rostlinného původu.  Má sekretolytický a sekretomotorický účinek na oblast bronchiálního traktu. V experimentech na zvířatech zvyšuje podíl serózního bronchiálního sekretu. Snížením viskozity a aktivizací řasinkového...
higit pa Bromhexin-hydrochlorid se po perorálním podání prakticky kompletně absorbuje s poločasem rozpadu cca 0,4 hod. Tmax činí po perorálním podání 1 hodinu. First-pass efekt činí přibližně 80 %. Během tohoto procesu vznikají biologicky aktivní metabolity. Vazba na plazmatické proteiny činí 99 %.  Pokles hladiny v plazmě má multifázový charakter. Poločas účinku je přibližně 1 hodina. Biologický...
higit pa a) Chronická toxicita Testy zahrnující podání velmi vysokých dávek po dlouhou dobu různým druhům zvířat (potkan, myš, pes) neodhalily výrazný toxický potenciál bromhexinu pro lidi v rámci běžného terapeutického použití.   b) Mutagenní a karcinogenní potenciál V testech in vitro (Amesův test) a in vivo/in vitro testech (zkouška typu host-mediated assay) nebyl prokázán mutagenní účinek bromhexin-hydrochloridu....
higit pa 6.1 Seznam pomocných látek  Propylenglykol Glycerol LevomentholTekuté aroma máty rolníSilice plodu fenyklu obecného pravého Badyáníková silice  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.   6.3 Doba použitelnosti  roky Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců.   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření...
higit paÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (PAPÍROVÁ KRABIČKA)    1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Bromhexin KM 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum   2.           OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY  Jeden ml roztoku (23 kapek) obsahuje bromhexini hydrochloridum 12 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje propylenglykol.   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Perorální kapky, roztok 30 ml 50 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...
higit pa...
higit pa