Multihance - 
Generic: gadobenic acid
Aktibong sangkap: DIMEGLUMIN-GADOBENÁT
Mga alternatibo: Pangkat ng ATC: V08CA08 - gadobenic acid
Aktibong nilalaman ng sangkap: 529MG/ML
Mga form: Solution for injection, Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: 1X15ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jeden   ml injekčního  roztoku  obsahuje: dimeglumini   gadobenas   529   mg (odpovídá: acidum gadobenicum 334 mg + megluminum 195 mg). 10 ml injekčního roztoku obsahuje: acidum gadobenicum 3340 mg (5 mmol) ve formě dimeglumini gadobenas [dimeglumini gadobenas 5290 mg = acidum gadobenicum 3340 mg + megluminum mg]. 15 ml injekčního roztoku obsahuje: acidum gadobenicum 5010 mg (7,5 mmol) ve formě dimeglumini gadobenas [dimeglumini gadobenas 7935 mg = acidum gadobenicum 5010 mg + megluminum mg]. 20 ml injekčního roztoku obsahuje: acidum gadobenicum 6680 mg (10 mmol) ve formě dimeglumini gadobenas [dimeglumini gadobenas 10580 mg = acidum gadobenicum 6680 mg + megluminum mg].  Osmolalita při 37 ºC: 1,970 osmol/kg Viskozita při 37 ºC: 5,3 mPa.s  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Injekční roztok v předplněné injekční stříkačcePopis přípravku: čirý, bezbarvý roztok, prakticky prostý částic....
higit pa Dávkování Doporučená dávka kyseliny gadobenové podaná injekčně u dospělých pacientů a dětí je 0,05 mmol/kg tělesné hmotnosti (0,1 ml/kg roztoku o molární koncentraci 0,5 M).     Musí být použita nejnižší možná dávka, která zajišťuje dostatečný kontrast pro diagnostické účely. Dávka se má vypočítat na základě tělesné hmotnosti pacienta a nemá překročit doporučenou dávku na kilogram...
higit pa - Hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Anamnéza alergických či nežádoucích reakcí na jakékoli gadoliniové cheláty....
higit pa Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.  Přípravek MultiHance je paramagnetická kontrastní látka k diagnostickému zobrazení jater u dospělých a dětí (ve věku od 2 let) magnetickou rezonancí (MRI).  Přípravek MultiHance má být použit pouze tehdy, je-li získání diagnostických informací nezbytné, není-li možné tyto informace získat vyšetřením magnetickou rezonancí...
higit pa Během  klinického  výzkumu přípravku MultiHance  nebyly  prováděny  studie  interakcí  s jinými přípravky. Během programu klinického zkoušení však nebyly zaznamenány žádné lékové interakce....
higit paNení nutná úprava dávkování. Použití přípravku MultiHance se nedoporučuje u dětí do 2 let.  Způsob podání Přípravek se podává intravenózně buď jako bolus, nebo pomalou injekcí (10 ml/min).  K minimalizaci potenciálního rizika extravazace přípravku MultiHance v měkkých tkáních je důležité zajistit, aby i.v. jehla nebo kanyla byla správně zavedena do žíly.  K zajištění  aplikace  celé...
higit pa TěhotenstvíNejsou  k dispozici údaje o podávání dimeglumin-gadobenátu těhotným ženám. Studie provedené na zvířatech  odhalily  reprodukční  toxicitu  po  opakovaném  podávání  vysokých  dávek  (viz  bod  5.3). Přípravek MultiHance se nepodává během těhotenství, pokud klinický stav ženy nevyžaduje použití dimeglumin-gadobenátu.  KojeníKontrastní  přípravky  obsahující  gadolinium  jsou...
higit pa Použití diagnostických kontrastních médií, jako např. přípravku MultiHance, je omezeno na nemocnice či  kliniky  vybavené  jednotkami  intenzívní  péče,  kde  je  dostupné  vybavení  pro  kardiopulmonální resuscitaci.      Pacienti mají zůstat pod přísným dohledem během 15 minut po injekci, neboť většina vážných reakcí nastává v tomto časovém období. Pacient má zůstat v nemocnici jednu...
higit pa Přípravek MultiHance nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
higit pa V průběhu klinického vývoje přípravku MultiHance byly pozorovány následující účinky.    Třídy orgánových systémů Klinické studie Postmarketingovésledování Časté (≥ 1/100, < 1/10) Méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000) Není známo** Poruchyimunitního systému   Anafylaktické/ anafylaktoidní reakce, hypersenzitivní reakce Anafylaktický šok Poruchy nervového...
higit pa Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. Proto ukazatele a symptomy předávkování nejsou charakterizovány.  Zdravým  dobrovolníkům  byly  podávány  dávky  až  0,4  mmol/kg  bez  jakýchkoli vážných  nežádoucích  příhod.  Dávky  překračující schválené dávkování  však  nejsou doporučovány. V případě předávkování by měl být pacient pečlivě sledován a symptomaticky léčen....
higit pa Farmakoterapeutická skupina: kontrastní látky; paramagnetické kontrastní látky ATC kód V08CA  Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyGadolinium-chelát,  dimeglumin-gadobenát,  zkracuje  longitudinální  (T1)  a  transverzální  (T2)  dobu relaxace protonů vodíku ve tkáních.  Relaxivita dimeglumin-gadobenátu ve vodném roztoku je r1 = 4,39 a r2 = 5,56 mM-1s-1 při 20 MHz. Dimeglumin–gadobenát zaznamenává...
higit pa Modelování lidské farmakokinetiky bylo dobře popsáno za použití biexponenciálního rozkladného modelu.  Distribuce  se  pohybuje  mezi  0,085  a  0,117  hod eliminační poločas mezi 1,17 a 1,68 hod. Celkový distribuční objem pohybující se mezi 0,170 a 0,248 l/kg tělesné hmotnosti ukazuje, že látka je distribuována do plazmy a mezibuněčného prostoru.  Gadobenát je rychle eliminován z plazmy a je...
higit pa Neklinické údaje  neodhalily  žádné  zvláštní  riziko  pro  člověka  na  základě  konvenčních  studií bezpečnostní farmakologie, toxicity opakované dávky, genotoxicity, karcinogenního potenciálu.  Preklinické účinky byly ve skutečnosti pozorovány pouze při expozici považované za značně přesahující maximální expozici u člověka, což nasvědčuje malé klinické významnosti.  Pokusy  na...
higit pa 6.1 Seznam pomocných látek  Voda pro injekci 6.2  Inkompatibility  Studie  kompatibility  nejsou  k dispozici,  a  proto  nesmí  být  tento  léčivý  přípravek  mísen  s jinými léčivými přípravky.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.  Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po...
higit pa ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička – předplněná injekční stříkačka  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  MultiHance 529 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce  dimeglumini gadobenas  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml injekčního roztoku (0,5M) obsahuje dimeglumini gadobenas 529 mg (odpovídá acidum gadobenicum 334 mg + megluminum 195 mg).   3. SEZNAM POMOCNÝCH...
higit pa...
higit pa