Ramonna - 
Generic: levonorgestrel
Aktibong sangkap: Levonorgestrel
Mga alternatibo: Afternor, 
Egianti, 
Emergana, 
Escapelle, 
Levonorgestrel zentiva, 
Navela, 
Nopregy, 
Postinor, 
Postinor-2, 
ScherzaPangkat ng ATC: G03AD01 - levonorgestrel
Aktibong nilalaman ng sangkap: 1,5MG
Mga form: Orodispersible tablet, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 142,5 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.  Tableta.  Téměř bílá, plochá, kulatá tableta o průměru asi 8 mm, na jedné straně označená „G00“....
higit paDávkováníTableta musí být užita co nejdříve, nejlépe do 12 hodin, nejpozději však do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku (viz bod 5.1). Ženám, které užívaly během posledních 4 týdnů léky indukující enzymy a potřebují použít nouzovou antikoncepci,  je  doporučeno  použít  nehormonální  antikoncepci,  tj.  Cu-IUD,  anebo  dvojnásobnou dávku levonorgestrelu (tj. 2 tablety najednou), a...
higit paHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
higit paNouzové kontraceptivum pro použití do 72 hodin po nechráněném sexuálním styku anebo po selhání použité metody kontracepce....
higit paSoučasné podávání induktorů  jaterních  enzymů, hlavně  induktorů  enzymu  CYP3A4, zrychluje metabolismus   levonorgestrelu. Současné podávání  efavirenzu  snižuje  hladiny  levonorgestrelu v plasmě (AUC) přibližně o 50 %. Léky, o kterých se domníváme, že mají obdobnou schopnost snížit hladiny levonorgestrelu v plasmě, jsou barbituráty (včetně primidonu), fenytoin,  karbamazepin, rostlinné...
higit paNení  relevantní  použití  přípravku  Ramonna  u  dětí  v prepubertálním  věku  v indikaci  nouzová antikoncepce.  Způsob podáníPerorální podání.   4.3  Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.   4.4  Zvláštní upozornění a opatření pro použití Nouzová kontracepce je metoda pro příležitostné použití. Nesmí nahradit některou...
higit paTěhotenstvíLevonorgestrel se nesmí podávat těhotným ženám. Nevyvolá přerušení těhotenství. V  případě  trvajícího  těhotenství naznačují omezené  epidemiologické  údaje,  že  nedochází k nežádoucím účinkům na plod, ale nejsou žádné klinické údaje o možných následcích, pokud je užitá dávka vyšší než 1,5 mg levonorgestrelu (viz bod 5.3). KojeníLevonorgestrel se vylučuje do...
higit paNouzová kontracepce je metoda pro příležitostné použití. Nesmí nahradit některou metodu pravidelné kontracepce.  Nouzová kontracepce není metoda, která by ochránila před otěhotněním za všech okolností. Jestliže není jistota o době nechráněného pohlavního styku anebo jestliže žena již předtím měla nechráněný pohlavní styk před více než 72 hodinami v průběhu téhož menstruačního cyklu,...
higit paNebyly provedeny studie týkající se účinku na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat...
higit paNejčastěji zaznamenaný nežádoucí účinek byla nauzea.  Třída orgánových systémů MedDRA Frekvence nežádoucích účinků Velmi časté (≥1/10) Časté(≥1/100 až <1/10) Poruchy nervového systému  Bolest hlavy  Závrať Gastrointestinální poruchy  Nauzea Bolest v podbřišku Průjem Zvracení Poruchy  reprodukčního systému a prsu Krvácení mimo menstruaci* Opoždění menstruace o vícenež 7 dní...
higit paVážné  nežádoucí  účinky  nebyly hlášeny ani  po  akutním  požití  velkých  dávek  perorálních kontraceptiv. Předávkování může vyvolat nauzeu a může se objevit krvácení z vysazení.  Specifická antidota neexistují a léčení je symptomatické....
higit paFarmakoterapeutická  skupina: Sexuální  hormony  a  modulátory  genitálního  systému,  nouzová kontracepce, ATC kód: G03AD01.  Mechanismus účinkuPřesný mechanismus účinku levonorgestrelu jako nouzové kontracepce není znám. Předpokládá se, že pokud pohlavní styk nastal v preovulační fázi, kdy je pravděpodobnost fertilizace nejvyšší, působí levonorgestrel v doporučeném dávkování tak, že...
higit paAbsorpcePerorálně podaný levonorgestrel se rychle a téměř kompletně absorbuje.  DistribuceVýsledky farmakokinetické studie provedené u 16 zdravých žen prokázaly, že po požití jedné dávky 1,5 mg levonorgestrelu byla maximální hladina látky v séru 18,5 ng/ml stanovena za 2 hodiny.  Po  dosažení  maximální  hladiny  v séru se  koncentrace  levonorgestrelu  snižuje   s průměrným eliminačním poločasem...
higit paStudie na zvířatech s levonorgestrelem ukázaly virilizaci u samičích plodů po vysokých dávkách. Předklinické údaje z běžných studií farmakologie bezpečnosti, toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity  a  karcinogenního  potenciálu neprokázaly žádné zvláštní riziko  pro  člověka,  kromě informací uvedených v jiných bodech...
higit pa6.1  Seznam pomocných látek Bramborový škrob  Kukuřičný škrobKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát MastekMonohydrát laktosy  6.2  Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3  Doba použitelnosti let  6.4   Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.  6.5  Druh obalu a obsah balení Jedna tableta v PVC/Al blistru a v papírové...
higit paStránka 1 z   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička    1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  RAMONNA 1,5 mg tableta Levonorgestrelum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK    Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 1,5 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje také monohydrát laktosy. Další informace viz příbalová informace.  4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  tableta  5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY  PODÁNÍ...
higit pa...
higit pa