Sumamed - 
Generic: azithromycin
Aktibong sangkap: Dihydrát azithromycinu
Mga alternatibo: Azibiot, 
Azibiot neo, 
Azithromycin actavis, 
Azithromycin aurovitas, 
Azitromicina azevedos, 
Azitromicina basi, 
Azitromicina bluepharma, 
Azitromycin mylan, 
Azitromycin sandoz, 
Azitrox, 
Sumamed forte, 
Sumamed std, 
Trozamil, 
ZitrocinPangkat ng ATC: J01FA10 - azithromycin
Aktibong nilalaman ng sangkap: 125MG, 20MG/ML, 250MG, 500MG
Mga form: Capsule, hard, Powder for solution for infusion, Powder for oral suspension, Film-coated tablet
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna injekční lahvička obsahuje azithromycinum 500 mg ve formě azithromycinum dihydricum. Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje azithromycinum 100 mg. Tato koncentrace je dále naředěna na 1 mg/ml nebo 2 mg/ml.  Pomocná látka se známým účinkemJedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Prášek pro infuzní roztok Popis přípravku: bílý až téměř bílý lyofilizát. Po rekonstituci a naředění: čirý bezbarvý roztok prakticky prostý viditelných částic....
higit pa Komunitní pneumonie: 500 mg i.v. infuzí v jedné denní dávce nejméně dva dny. Na nitrožilní terapii má navazovat perorálně podávaný azithromycin 500 mg 1x denně pro doplnění celkové léčby 7-10 dní.  Pánevní  zánětlivé onemocnění  zahrnující  urogenitální  infekce  jako  endometritida  nebo  salpingitida: 500 mg   i.v. infuzí v jedné  denní  dávce.  Na  nitrožilní  terapii  má  navazovat...
higit pa Azithromycin je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na  azithromycin, erythromycin, či jiná makrolidová nebo ketolidová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku (viz bod...
higit pa Přípravek Sumamed je indikován k léčbě následujících infekčních onemocnění u pacientů, kteří vyžadují úvodní nitrožilní léčbu (viz bod 4.4 a 5.1):  - komunitní pneumonie - pánevní zánětlivé onemocnění  V úvahu má být vzato oficiální doporučení týkající se vhodného používání antibakteriálních...
higit pa Je třeba opatrnosti při podávání azithromycinu pacientům léčeným jinými léky, které mohou prodlužovat QT interval (viz bod 4.4).  Antacida: Při studování účinku současně podávaných antacid na farmakokinetiku azithromycinu  nebyly celkově pozorovány změny v jeho bioavailabilitě, ačkoliv maximální koncentrace azithromycinu měřené v plazmě poklesly o 25 %. Pacienti léčeni jak azithromycinem,...
higit pa Je třeba opatrnosti při podávání azithromycinu pacientům léčeným jinými léky, které mohou prodlužovat QT interval (viz bod 4.4).  Antacida: Při studování účinku současně podávaných antacid na farmakokinetiku azithromycinu  nebyly celkově pozorovány změny v jeho bioavailabilitě, ačkoliv maximální koncentrace azithromycinu měřené v plazmě poklesly o 25 %. Pacienti léčeni jak azithromycinem,...
higit pa TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečná data o užívání azithromycinu těhotnými ženami. Během studií reprodukční toxicity na zvířatech bylo prokázáno, že azithromycin prostupuje placentou, nebyly však pozorovány teratogenní účinky. Bezpečnost užívání azithromycinu během těhotenství nebyla potvrzena. Proto smí být azithromycin během těhotenství užíván jen tehdy, kdy prospěšnost léčby...
higit pa Hypersenzitivita: Stejně jako u erythromycinu a jiných makrolidů byly hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně angioneurotického edému a anafylaxe (vzácně fatální), dermatologické reakce, včetně akutní  generalizované  exantematózní  pustulózy,  Stevens-Johnsonova  syndromu,  toxické  epidermální nekrolýzy (vzácně fatální) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky....
higit pa Nebylo prokázáno, že by azithromycin ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla  nebo  obsluhovat...
higit pa V kombinaci  s  azithromycinem  musí  být  podáván  antimikrobiální  prostředek  s anaerobní  aktivitou, jestliže je podezření na anaerobní mikroorganismy přispívající k infekci.   Bezpečnost  a  účinnost  prevence  a  léčby onemocnění  způsobeného komplexem   mikroorganismů Mycobacterium avium u dětí nebyla stanovena.   Bezpečnost intravenózně podávaného azithromycinu nebyla dosud vyhodnocena...
higit pa Nežádoucí účinky, které je možno pozorovat po podání dávek překračujících dávky doporučené, byly podobné těm, které se vyskytují po běžných dávkách. Typické příznaky předávkování makrolidovými antibiotiky zahrnují přechodnou ztrátou sluchu, silnou nauzeu, zvracení a průjem. Tam, kde je to nutné, je v případech předávkování, indikováno podávání živočišného uhlí a všeobecná...
higit pa Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy  ATC kód: J01FA Mechanismus účinku: Azithromycin je makrolidové antibiotikum patřící do skupiny azalidů. Molekula je sestavena přidáním atomu dusíku k laktonovému kruhu erythromycinu A. Chemický název azithromycinu je 9-deoxy-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A. Molekulová hmotnost je 749,0. Mechanismus účinku...
higit pa Při léčbě ostatními makrolidy, včetně léčby azithromycinem, bylo pozorováno prodloužení doby srdeční repolarizace a intervalu QT, navozující riziko srdeční arytmie a torsade de pointes (viz bod 4.8). Protože takové stavy mohou vést ke zvýšenému riziku ventrikulární arytmie (včetně torsade de pointes), která může  vyústit  v zástavu  srdce,  musí  být  azithromycin  používán  s opatrností...
higit pa V testech na zvířatech, kdy byly i.v. podávány dávky ekvivalentní AUC hladinám až 4x vyšším než očekávaná  klinická  hladina,  byla  pozorována  fosfolipidóza.  Reverzibilní  fosfolipidóza  byla  také pozorována  po  p.o.  podávání  v dávkách  ekvivalentních  koncentracím  až  40x vyšším  než  očekávaná klinická hladina. Není patrné, že by tyto nálezy měly nějakou závažnost pro...
higit pa 6.1 Seznam pomocných látek  Monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný (k úpravě pH).  6.2 Inkompatibility  Azithromycin musí být smíchán a podáván pouze s přípravky, u nichž byla kompatibilita prokázána, viz bod 6.6.   6.3 Doba použitelnosti  roky  Chemická a fyzikální stabilita po naředění do infuze byla prokázána po dobu  24  hodin při teplotě do 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má...
higit pa ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  SUMAMED 500 mg prášek pro infuzní roztok azithromycinum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna injekční lahvička obsahuje azithromycinum 500 mg ve formě azithromycinum dihydricum.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný (k úpravě pH).   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
higit pa...
higit pa