Acc long 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA PRO TUBU A SÁČEK 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
ACC Long 600 mg šumivé tablety 
acetylcysteinum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Obsahuje laktózu, sodík a sorbitol (E 420), další údaje viz příbalová informace. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
šumivých tablet 
10 šumivých tablet 
20 šumivých tablet 
25 šumivých tablet 
50 šumivých tablet 
100 šumivých tablet     
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Pouze pro plastové tuby: Doba použitelnosti po prvním otevření: 2 roky 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Pouze pro plastové tuby: Přípravek uchovávejte při teplotě do 30°C, v dobře uzavřené tubě, aby byl 
přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo
Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
52/973/95-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Usnadňuje odkašlávání, uvolňuje zahlenění
K léčbě akutních onemocnění dýchacích cest provázených tvorbou vazkého hlenu a vlhkým kašlem. 
 
Dávkování: dospívající od 14 let a dospělí užívají 1 šumivou tabletu jednou denně. 
Šumivou tabletu rozpusťte v 1/2 sklenice teplé nebo studené vody.  
Roztok se užívá ihned po rozpuštění tablety; nejpozději a výjimečně do 2 hodin po rozpuštění. 
Pro dospělé a dospívající od 14 let. 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
acc long 
 
 
17.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
Neuplatňuje se. 
 
18.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
Neuplatňuje se. 
 
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
 
TUBA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
ACC Long 600 mg šumivé tablety 
 
acetylcysteinum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Obsahuje laktózu, sodík a sorbitol (E 420), další údaje viz příbalová informace. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
šumivých tablet 
10 šumivých tablet 
20 šumivých tablet 
25 šumivých tablet 
50 šumivých tablet 
100 šumivých tablet  
    
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření: 2 roky 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Přípravek uchovávejte při teplotě do 30°C, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo
Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Usnadňuje odkašlávání, uvolňuje zahlenění 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
 
17.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
 
18.  JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
  
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU 
SÁČEK 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
ACC Long 600 mg šumivé tablety 
acetylcysteinum 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Perorální podání. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET  
 
 Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg 
 
 
 
6. JINÉ 
Hexal AG, Německo   
Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha