Fasturtec

Dávkování
Fasturtec má být použit těsně před a při zahájení chemoterapie, protože v současné době není k
dispozici dostatek údajů, aby bylo možné doporučit opakované léčebné cykly.

Doporučovaná dávka přípravku Fasturtec je 0,20 mg/kg/den. Fasturtec je podáván v jedné
intravenózní infúzi denně v 50 ml roztoku chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml
Léčba přípravkem Fasturtec může trvat nejvýše 7 dní. Přesné trvání léčby by se mělo řídit vhodným
monitorováním hladin kyseliny močové v plasmě a klinickým posouzením.

Pediatrická populace
Protože žádná úprava dávky není nutná, je doporučená dávka 0,20 mg/kg/den.

Zvláštní populace
Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin: není nutné upravovat dávku.

Způsob podání
Fasturtec by měl být podáván pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s chemoterapií
hematologických malignit.

Podávání roztoku rasburikázy nevyžaduje žádnou změnu v načasování či ve schématu zahájení
cytoredukční chemoterapie.
Roztok rasburikázy má být podáván v infúzi trvající 30 minut pomocí jiné kanyly než té, která je
používána pro infúzi chemoterapeutické látky, aby bylo zabráněno jakékoli lékové interakci. Pokud
není možné použití zvláštní kanyly, měla by kanyla být mezi infúzí chemoterapeutické látky a
rasburikázy propláchnuta fyziologickým roztokem. Návody k rekonstituci a naředění před podáním
léčivého přípravku jsou uvedeny v bodě 6.6.

Jelikož může rasburikáza odbourávat kyselinu močovou in vitro, musí být při manipulaci se vzorky
pro stanovení plazmatické koncentrace kyseliny močové uplatněna zvláštní opatření, viz bod 6.6.