Gelaspan 4% 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABICE (pro LDPE lahve „Ecoflac plus“/plastové vaky „Ecobag“) 
 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Gelaspan 4% infuzní roztok 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
1000 ml roztoku obsahuje  
 
Gelatina succinata (= modifikovaná tekutá želatina)
(molekulární hmotnost- průměrná: 26 500 Dalton) 
40,0 g 
Natrii chloridum 5,55 g 
Natrii acetas trihydricus 3,27 g
Kalii chloridum 0,30 g 
Calcii chloridum dihydricum 0,15 g
Magnesii chloridum hexahydricum 0,20 g 
  
Koncentrace elektrolytů   
Natrium  151 mmol/l
Chloridum  103 mmol/l 
Kalium 4 mmol/l 
Calcium  1 mmol/l
Magnesium 1 mmol/l 
Acetas    24 mmol/l 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Hydroxid sodný 10 mol/l (na úpravu pH), kyselina chlorovodíková 20% (na úpravu pH),  
voda pro injekci 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 
 
Infuzní roztok 
 
Polyethylenové lahve „Ecoflac plus“
10 x 500 ml 
 
Plastové vaky „Ecobag“ 
20 x 500 ml 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
K jednorázovému použití. 
Jednojazyčná označení obalu musí obsahovat i toto sdělení: [Použijte pouze čirý roztok bez částic, z   
nepoškozených obalů.] 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Použijte okamžitě po otevření. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
 
Nepoužitelné léčivo vrat ́te do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
B. Braun Melsungen AG 
34 209 Melsungen, Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
75/433/11-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
LOT 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
NN: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
 
LDPE lahve „Ecoflac plus/plastové vaky „Ecobag“ 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Gelaspan 4% infuzní roztok 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
1000 ml roztoku obsahuje  
 
Gelatina succinata (= modifikovaná tekutá želatina)
(molekulární hmotnost- průměrná: 26 500 Dalton) 
40,0 g 
Natrii chloridum 5,55 g 
Natrii acetas trihydricus 3,27 g
Kalii chloridum 0,30 g 
Calcii chloridum dihydricum 0,15 g
Magnesii chloridum hexahydricum 0,20 g 
  
Koncentrace elektrolytů   
Natrium  151 mmol/l
Chloridum  103 mmol/l 
Kalium 4 mmol/l 
Calcium  1 mmol/l
Magnesium 1 mmol/l 
Acetas    24 mmol/l 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Hydroxid sodný 10 mol/l (na úpravu pH), kyselina chlorovodíková 20% (na úpravu pH),  
voda pro injekci 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 
 
Infuzní roztok 
 
Polyethylenové lahve „Ecoflac plus“
500 ml 
 
Plastové vaky „Ecobag“ 
500 ml  
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
K jednorázovému použití. 
Jednojazyčná označení obalu musí obsahovat i toto sdělení: [Použijte pouze čirý roztok bez částic,  
z nepoškozených obalů. ] 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
Použijte okamžitě po otevření 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25°C. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
B. Braun Melsungen AG 
34209 Melsungen, Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
75/433/11-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
LOT 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM