FLONIDAN 10 MG DISTAB - Leaflet

Generic: loratadine
Aktibong sangkap:
Pangkat ng ATC: R06AX13 - loratadine
Aktibong nilalaman ng sangkap: 10MG
Pakete: Blister



Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta
Flonidan DISTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

loratadinum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
− Pokud se do 10 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je Flonidan DISTAB a k čemu se používá
Flonidan DISTAB je lékem na alergii. Pomáhá kontrolovat Vaši alergickou reakci a její příznaky.
Flonidan DISTAB zmírňuje příznaky spojené se sezónní alergickou rýmou (senná rýma, pylová
rýma), s alergií na roztoče (alergická rýma), jako jsou kýchání, vodnatá rýma nebo pálení v nose,
pálení na patře, pálení očí, zarudlé nebo slzící oči.
Flonidan DISTAB se také používá pro zmírnění příznaků jako je svědění a kopřivka (spojené
s chronickou kopřivkou neznámého původu).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flonidan DISTAB užívat
Neužívejte Flonidan DISTAB:
− jestliže jste alergický(á) na loratadin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Flonidan DISTAB se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
− jestliže trpíte závažným onemocněním jater
− jestliže musíte podstoupit jakékoliv kožní testy, může být nezbytné ukončit užívání tohoto léku
alespoň 2 dny před testem, aby bylo zaručeno, že výsledek testu je správný.
1. Co je Flonidan DISTAB a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flonidan DISTAB užívat
3. Jak se Flonidan DISTAB užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Flonidan DISTAB uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Děti
Flonidan DISTAB se nedoporučuje podávat dětem mladším 2 let, jelikož účinnost a bezpečnost u nich
nebyly stanoveny. Nepodávejte Flonidan DISTAB dětem od 2 do 12 let věku s tělesnou hmotností pod
30 kg. Pro ně jsou vhodnější jiné formulace.

Další léčivé přípravky a Flonidan DISTAB
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Může se objevit interakce loratadinu s některými léky, které snižují aktivitu některých jaterních
enzymů, což může vést ke zvýšení hladiny loratadinu. To může způsobit nárůst nežádoucích účinků
přípravku.
Flonidan DISTAB s jídlem, pitím a alkoholem
Flonidan DISTAB nemusí být zapíjen vodou nebo jinou tekutinou. Kromě toho se Flonidan DISTAB
může užívat s jídlem nebo bez něj.
Neprokázalo se, že by loratadin zvyšoval účinek alkoholických nápojů.
Těhotenství, kojení a plodnost
Užívání přípravku Flonidan DISTAB během těhotenství a kojení se nedoporučuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jestliže kojíte, užívání přípravku Flonidan DISTAB se nedoporučuje, protože loratadin je vylučován
do lidského mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V klinických studiích hodnotících schopnost řídit nebyla u pacientů užívajících loratadin pozorována
žádná porucha. Při doporučené dávce se neočekává, že Flonidan DISTAB způsobí, že budete ospalý(á)
nebo méně pozorný(á). Avšak ve velmi vzácných případech někteří lidé pociťují ospalost, která může
ovlivnit jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Flonidan DISTAB obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem nebolékárníkem, než
začnete tento léčivý přípravek užívat.
Flonidan DISTAB obsahuje aspartam, laktosu, sorbitol, sodík a siřičitany
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg aspartamu v jedné tabletě dispergovatelné v ústech. Aspartam
je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií (PKU), což je vzácné genetické
onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje až do 7 mg sorbitolu v jedné tabletě dispergovatelné v ústech.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě dispergovatelné v
ústech, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje siřičitany. Ty mohou vzácně způsobovat těžké alergické reakce a
bronchospasmus (zúžení průdušek).


3. Jak se Flonidan DISTAB užívá
Vždy užívejte přípravek Flonidan DISTAB přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle
pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Flonidan DISTAB (tablety rozpustné v ústech) je určen pro perorální užití - vložení na jazyk (viz
níže).
Flonidan DISTAB se snadno rozpadá, proto s tabletami musíte zacházet opatrně a pouze se suchýma
rukama.
Způsob použití

1. Odtrhněte jednu jednotku blistru podél perforace.

2. Sloupněte zadní stranu ve směru šipky a tabletu opatrně vyjměte. Nevytlačujte
tabletu zadní stranou.

3. Vložte tabletu na jazyk, jakmile jste ji vyjmuli z obalu. Ihned se Vám rozpustí
v ústech. Není zapotřebí tabletu zapít vodou.
Flonidan DISTAB se ve Vašich ústech rozpustí slinami, a proto může být užíván bez vody. Má
sladkou pomerančovou chuť.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí a dospívající (12 let a starší): užívat jednu tabletu přípravku Flonidan DISTAB jednou
denně.
Děti od 2 do 12 let věku s tělesnou hmotností nad 30 kg: užívat jednu tabletu přípravku Flonidan
DISTAB jednou denně.
Děti do 2 let věku nebo s tělesnou hmotností pod 30 kg: Flonidan DISTAB nemá být podáván
dětem do 2 let věku nebo starším dětem s tělesnou hmotností pod 30 kg.
Pacienti se závažnou poruchou funkce jater: dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 30 kg mají
začít s nižší dávkou: užívat jednu tabletu přípravku Flonidan DISTAB každý druhý den (jednu tabletu
za dva dny).
Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin: dávku není zapotřebí upravovat.
Trvání léčby:
Musíte vyhledat lékaře, jestliže se Vaše příznaky nezlepší nebo se dokonce zhorší po 10 dnech.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Flonidan DISTAB, než jste měl(a)
Jestliže užijete více přípravku Flonidan DISTAB, než je doporučeno, obraťte se na svého lékaře nebo
lékárníka. Užití více přípravku Flonidan DISTAB, než je doporučeno, může způsobit ospalost, rychlé
bušení srdce a bolest hlavy.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Flonidan DISTAB
Jestliže si zapomenete vzít Vaši dávku včas, vezměte si ji pokud možno co nejdříve, potom se vraťte
k Vašemu normálnímu rozpisu dávek. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u dospělých a dospívajících starších 12 let jsou:
• ospalost
• bolest hlavy
• zvýšená chuť k jídlu
• potíže se spánkem.

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u dětí ve věku od 2 do 12 let jsou:
• bolest hlavy
• nervozita
• únava.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí) byly také pozorovány po
uvedení na trh:
• závažná alergická reakce (včetně otoku)
• závrať
• křeče
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• nauzea (pocit nevolnosti)
• sucho v ústech
• podrážděný žaludek
• potíže s játry
• ztráta vlasů
• vyrážka
• únava.

Není známo, četnost z dostupných údajů nelze určit:
− Zvýšení tělesné hmotnosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Flonidan DISTAB uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Flonidan DISTAB obsahuje
Léčivou látkou je loratadinum.
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje loratadinum 10 mg.
Pomocné látky: pomerančové aroma v prášku (obsahuje siřičitany), aspartam (E 951), bezvodá
kyselina citronová (E 330), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551), sušený kukuřičný škrob, laktosa,
magnesium-stearát (E 470b), sodná sůl kroskarmelosy (E 468), mannitol (E 421), sorbitol (E 420),
krospovidon, koloidní hydratovaný oxid křemičitý (E 551), polysorbát 80 (E 433), povidon (E 1201),
mikrokrystalická celulosa (E 460).
Jak přípravek Flonidan DISTAB vypadá a co obsahuje toto balení
Flonidan DISTAB jsou bílé, kulaté a ploché tablety.
Balení může obsahovat 4, 7 tablet dispergovatelných v ústecht balených v jednodávkových
perforovaných Al/Al blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko
Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o.,
Praha, Česká republika, office.cz@sandoz.com.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Flonidan DISTAB
Finsko: Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti
Nizozemsko: LORATADINE SANDOZ ORODISPERGEERBARE TABLET 10, orodispergeerbare
tabletten 10 mg
Slovenská republika: Flonidan Solutab 10 mg
Švédsko: Loratadin Sandoz
Velká Británie: Loratadine 10 mg Orodispersible Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 8.

---

Flonidan 10 mg distab

Stránka 1 z
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO JEDNODÁVKOVÉ PERFOROVANÉ BLISTRY (AL/AL)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flonidan DISTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
loratadinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna dispergovatelná tableta obsahuje loratadinum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktosu, sorbi

- higit pa