Generic: aminomethylbenzoic acid
Aktibong sangkap: Pangkat ng ATC: B02AA03 - aminomethylbenzoic acid
Aktibong nilalaman ng sangkap: 10MG/ML, 250MG
Pakete: Ampoule
sp.zn. sukls   
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Pamba, injekční roztok 
(acidum aminomethylbenzoicum) 
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve než začnete tento přípravek používat,  
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci.    
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je PAMBA a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PAMBA používat 
3. Jak se přípravek PAMBA používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek PAMBA uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Pamba a k čemu se používá  Pamba, injekční roztok patří do skupiny přípravků  nazývaných antifibrinolytika. Antifibrinolytika 
jsou léčivé přípravky podporující zastavení krvácení. 
Pamba obsahuje léčivou látku acidum aminomethylbenzoicum 
Pamba se používá při stavech 
 místního fibrinolytického krvácení jako je: 
-  zvýšené menstruační krvácení 
-  děložní krvácení nejasného původu, 
-  po gynekologických operacích 
-  při prostatektomii (chirurgickém odstranění prostaty) a jiných urologických operacích 
-  krvácení do močových cest 
-  po extrakci (vytržení) zubů a v dentální chirurgii 
-  po tonsilektomii (chirurgickém odstranění mandlí) 
-  silné krvácení z nosu 
-  u nemocných s poruchami krevní srážlivosti (např.  hemofilie A a B, Werlhofova    
-  Choroba, Willebrand-Jürgensův syndrom) 
-  při předávkování antikoagulancii (léky proti srážení krve)   
a celkového fibrinolytického krvácení:  
- v průběhu  fibrinolytické  léčby (rozpouštění  krevní  sraženiny) pomocí  streptokinázy  nebo 
urokinázy   
-     po operačních výkonech v oblasti hrudníku a břicha 
- u karcinomu prostaty 
- u  leukémie 
- při  porodnických komplikacích   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pamba používat   Nepoužívejte přípravek Pamba: 
- jestliže jste přecitlivělý(á) na léčivou látku,  nebo  na  kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6) 
- jestliže máte těžkou ledvinovou nedostatečnost 
- jestliže jste v raném těhotenství 
- máte krvácení do sklivce (krvácení v oční bulvě) 
- jestliže máte poruchu srážlivosti krve 
- jestliže trpíte trombózou (zvýšeným sklonem k tvorbě  krevních sraženin).   
Upozornění a opatřeníObraťte se na svého lékaře či lékárníka předtím, než začnete používat tento lék. Použití léku při 
celkovém fibrinolytickém krvácení se řídí výsledkem textu krevní srážlivosti..  
Další léčivé přípravky a přípravek PambaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Vzájemné účinky (kromě léků  proti srážení krve) nejsou 
doposud známé.   
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve než začnete tento přípravek 
používat. 
Těhotným a kojícím ženám lze přípravek Pamba podávat jen v případě naléhavosti a s maximální 
opatrností.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNení známo, že by přípravek Pamba měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.   
3.  Jak se přípravek Pamba používá Tento přípravek Vám bude podáván intravenózně (do žíly) nebo intramuskulárně (do svalu). Bude 
Vám podán Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou.  
Dávku a délku podávání určí lékař podle vašeho zdravotního stavu.  
Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo zdravotní sestry, 
kteří Vám podávají injekci.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku PAMBA, než jste měl(a): 
Dosud nebyly pozorovány projevy předávkování.      
4. Možné nežádoucí účinky   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Dále uvedené nežádoucí účinky jsou rozdělené podle  orgánů, které mohou postihovat a 
současně podle četnosti jejich výskytu:  
Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytují se více než u 1 z 10 pacientů) 
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100) 
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000) 
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000) 
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se méně než u 1 pacienta z 10 000) 
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
Poruchy gastrointestinálního traktuMéně časté: nevolnost, zvracení, průjem  
Poruchy nervového systémuMéně časté: závratě  
Poruchy srdce a cévní poruchyMéně časté: kolísání krevního tlaku, zvýšení tepové frekvence  
Poruchy ledvin a močových cestVzácné nežádoucí účinky: Při léčení hematurie (krvácení z močových cest) může Pamba přispívat k 
tvorbě krevních sraženin, které mohou vést ke kolikám až uzavření močových cest. Je proto třeba dbát 
na dostatečný přívod tekutin a kontrolovat vylučování moči.   
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci.   
5. Jak přípravek Pamba uchovávat   Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Uchovávejte při teplotě do 25OC.  
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a 
podmínky  uchovávání  přípravku  po  otevření  jsou  v odpovědnosti uživatele  a  normálně  by  doba 
neměla  být  delší  než  24  hodin  při  2  až  8°C,  pokud  otevření    neproběhlo  za  kontrolovaných  a 
validovaných aseptických podmínek. 
Pokud dojde při skladování vlivem chladu k vysrážení krystalů, je třeba ampule zahřát na tělesnou 
teplotu a za mírného třepání se tyto opět rozpustí.   
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.    
6. Obsah balení a další informace Co přípravek  PAMBA  obsahuje 
Léčivá látka: jedna 5 ml ampule obsahuje acidum aminobenzoicum 50 mg (10 mg/ml) 
Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci   
Jak přípravek PAMBA vypadá a co obsahuje toto balení 
Popis přípravku: čirá bezbarvá tekutina v bezbarvé  skleněné ampulce.  
Velikost balení: 
ampulí po 5 ml (50 mg)   
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel  rozhodnutí o registraci Takeda GmbH, 78 467 Konstanz, Německo 
 
 
VýrobceTakeda GmbH, Singen, NěmeckoTakeda Austria GmbH, Linz, Rakousko 
 
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 
28.1.2015  
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:  
Obvyklé dávkování a způsob podání:  
Pamba inj. se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Délka podávání se řídí léčebným efektem. 
Při akutním fibrinolytickém krvácení se podává 50 - 100 mg i.v. nebo 100 mg i.m.. Další dávky se řídí 
klinickými projevy nebo výsledkem testu krevní srážlivosti. 
Při kontinuálním podávání je možno podávat i.v. infuzi  v dávce a rychlosti 100 mg/hod. (2 ampule 
Pamba inj.) ve fyziologickém roztoku nebo roztoku glukózy. Při vysoké ztrátě tekutin je možno použít 
jako nosič také Haemaccel 35. 
Pokud je třeba přerušit trombolytickou terapii streptokinázou nebo urokinázou, podává se Pamba inj. 
v dávce 50 mg i.v. jako jednorázová dávka. 
U excesivního fibrinolytického krvácení se během konsumpční koagulopatie podává (jako přídavná 
léčba heparinem) 50 - 100 mg i.v.   
Upozornění: Ampule je zlomitelná lehkým tlakem bez nutnosti naříznutí skla pilníčkem  
Příznaky předávkováníDosud nebyly pozorovány projevy předávkování.   
Pamba 
Letak nebyl nalezen