CINRYZE (500IU Powder and solvent for solution for injection) -

Cinryze -

genel: c1-inhibitor, plasma derived
Aktif madde: Lidský inhibitor c1-esterasy
Alternatifler: Berinert
ATC grubu: B06AC01 - c1-inhibitor, plasma derived
Aktif madde içeriği: 500IU
Formlar: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |2+2X5ML+2STŘ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cinryze

Jedna jednorázová injekční lahvička spráškem obsahuje Inhibitor C1 –esterasi humanus 500mezinárodních jednotek Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička Inhibitor C-1 esterasi humanus 500IU v5ml, což odpovídá koncentraci 100IU/ml. Jedna IU je ekvivalentní množství Inhibitor C-1 esterasi humanus přítomnému v1ml normální lidské plazmy.Celkový obsah bílkovin v rekonstituovaném roztoku je 15±5mg/ml.Pomocná látka se známým účinkemJedna injekční lahvička přípravku Cinryze obsahuje přibližně 11,5 mg sodíku.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.Bílý prášek.Rozpouštědlo je čirý, bezbarvý...Daha

Cinryze

Terapii přípravkem Cinryze je nutno zahájit pod dohledem lékaře se zkušenostmi spéčí o pacienty shereditárním angioedémem DávkováníDospělíLéčba atak angioedému1000IU přípravku Cinryze při první známce nástupu ataky angioedému.Druhou dávku 1000IU lze podat, jestliže odpověď pacienta po 60minutách nebyla dostatečná.U pacientů, kteří trpí laryngálními atakami, nebo pokud se započetí...Daha

Cinryze

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...Daha

Cinryze

Léčba a prevence atak angioedému před zákrokem u dospělých, dospívajících a dětí letRutinní prevence atak angioedému u dospělých, dospívajících a dětí rekurentními atakami hereditárního angioedému nebo je tato léčba dostatečně nechrání, anebo u pacientů, jejichž ataky jsou neadekvátně zvládány opakovanou akutní...Daha

Cinryze

...Daha

Cinryze

DospívajícíPro léčbu, rutinní prevenci a prevenci před zákrokem u dospívajících ve věku 12až 17let je dávka stejná jako u dospělých.DětiBezpečnost a účinnost přípravku Cinryze u dětí mladších než 2 roky nebyla stanovena. Údaje podporující doporučené dávkování u dětí mladších než 6 let jsou velmi omezené. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny vbodě 4.8, 5.1 a 5.2. Léčba atak...Daha

Cinryze

TěhotenstvíÚdaje zomezeného množství exponovaných těhotenství neindikují žádné nežádoucí účinky Cantiesterasy na těhotenství ani na zdraví plodu/novorozeného dítěte. Doposud nejsou kdispozici žádné relevantní epidemiologické údaje. Vreprodukčních studiích na potkanech nebyly pozorovány žádné účinky léčby na matku ani embryo/plod při hladinách dávek až 28krát převyšujících doporučenou...Daha

Cinryze

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.Trombotické příhodyTrombotické příhody byly hlášeny u novorozenců a kojenců, kteří podstoupili srdeční bypass a při tom dostávali neschválené 500jednotekPodle studie na zvířatech existuje při dávkách vyšších než 200jednotekpráh. Pacienty...Daha

Cinryze

Podle v současnosti dostupných klinických údajů má přípravek Cinryze malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Daha

Cinryze

Shrnutí bezpečnostního profiluVelmi častými nežádoucími účinky pozorovanými vklinických studiích po infuzi přípravku Cinryze byly bolest hlavy a pocit na zvracení.Tabulkový seznam nežádoucích účinkůFrekvence výskytu nežádoucích účinků byly stanoveny ze 2 pivotních placebem kontrolovaných a 2otevřených studií s 251 pacienty. Kpřiřazení kategorií frekvence byly použity pouze frekvence...Daha

Cinryze

...Daha

Cinryze

Farmakoterapeutická skupina: Léky používané při hereditárním angioedému, C1 inhibitor získaný z plazmy, ATCkód: B06ACMechanismus účinkuC1 antiesterasa je protein z nadrodiny inhibitorů serinových proteáz, též serpinů. Hlavní funkcí serpinů je regulace aktivity serinových proteáz. C1 antiesterasa je glykoprotein sjedním řetězcem, který se nachází vplazmě. V maturovaném stavu je tvořen 478 aminokyselinami...Daha

Cinryze

U pacientů snesymptomatickým HAE byla provedena randomizovaná, otevřená farmakokinetická studie paralelních skupin spřípravkem Cinryze. Pacienti dostali buď jednorázovou intravenózní dávku 1000jednotek1000jednotekzúdajů o koncentraci korigovaných vzhledem kvýchozí hodnotě, jsou uvedeny vtabulce Tabulka 2.Průměrné farmakokinetické parametry funkční C1 antiesterasy po podání přípravku CinryzeParametryJednotlivá...Daha

Cinryze

U pacientů snesymptomatickým HAE byla provedena randomizovaná, otevřená farmakokinetická studie paralelních skupin spřípravkem Cinryze. Pacienti dostali buď jednorázovou intravenózní dávku 1000jednotek1000jednotekzúdajů o koncentraci korigovaných vzhledem kvýchozí hodnotě, jsou uvedeny vtabulce Tabulka 2.Průměrné farmakokinetické parametry funkční C1 antiesterasy po podání přípravku CinryzeParametryJednotlivá...Daha

Cinryze

6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýSacharosaNatrium-citrátValinAlaninThreoninRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityKpodání přípravku použijte pouze stříkačku bez silikonu Tento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiroky.Po rekonstituci by měl být přípravek použit okamžitě. Chemická...Daha

Cinryze

6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýSacharosaNatrium-citrátValinAlaninThreoninRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityKpodání přípravku použijte pouze stříkačku bez silikonu Tento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiroky.Po rekonstituci by měl být přípravek použit okamžitě. Chemická...Daha

Cinryze

...Daha

Cinryze