IDELVION (250IU Powder and solvent for solution for injection) -

Idelvion -

genel: coagulation factor ix
Aktif madde: Albutrepenonakog alfa
Alternatifler: Alprolix, Benefix, Betafact, Immunine, Immunine baxter, Mononine, Nonafact, Octanine f 1000, Octanine f 500, Refixia, Rixubis
ATC grubu: B02BD04 - coagulation factor ix
Aktif madde içeriği: 1000IU, 2000IU, 250IU, 3500IU, 500IU
Formlar: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Idelvion

IDELVION250IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJednainjekční lahvičkaobsahujenominálně250 IUrekombinantníhofúzního proteinuspojujícíhokoagulačnífaktorIXsalbuminempro injekciroztok obsahuje albutrepenonacogumalfa100 IU/ml.IDELVION500IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJednainjekční lahvičkaobsahujenominálně500 IUrekombinantníhofúzního proteinuspojujícíhokoagulačnífaktorIXsalbuminempro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogumalfa200 IU/ml.IDELVION1000IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJednainjekční lahvičkaobsahujenominálně1000 IUrekombinantníhofúzního proteinuspojujícíhokoagulačnífaktorIXsalbuminempro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogumalfa400 IU/ml.IDELVION2000IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJednainjekční lahvičkaobsahujenominálně2000 IUrekombinantního fúzního proteinuspojujícíhokoagulačnífaktorIXsalbuminempro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogumalfa400 IU/ml.IDELVION3500IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJednainjekční lahvičkaobsahujenominálně3500 IUrekombinantního fúzního proteinuspojujícíhokoagulačnífaktorIXsalbuminemproinjekci roztok obsahuje albutrepenonacogumalfa 700 IU/ml.ÚčinnostSpecifická aktivita přípravku IDELVION je přibližně 54 –85 IU/mg bílkoviny.Albutrepenonacogumalfajepurifikovaný proteinprodukovanýrekombinantní DNA technologií, vytvořený genetickoufúzírekombinantníhoalbuminusrekombinantním koagulačnímfaktoremIX. GenetickáfúzecDNAlidskéhoalbuminuscDNAlidského koagulačního faktoruIXumožňujeprotein, který byl vyrobenjakojedenrekombinantníproteinazabezpečujehomogennostvýrobkutím, žezabraňujechemickékonjugaci. ČástrekombinantníhofaktoruIXjetotožnásThr148alelickouformoufaktoruIXzplazmy. ŠtěpnýlinkermezimolekulamirekombinantníhofaktoruIXaalbuminujeodvozenzendogenního"aktivačního peptidu" v nativnímfaktoruIX.Pomocná látkase známým...Daha

Idelvion

Léčbamábýtpoddohledemlékaře, kterýmázkušenostisléčbouhemofilieB.Monitoring léčbyBěhem léčby se doporučuje vhodné stanovení hladin faktoru IX jako vodítko pro dávky, které mají být podávány,a frekvenciopakovaných infuzí. Jednotliví pacienti se mohou lišit v odpovědích na faktor IX, což demonstrujírůzné poločasy a recovery. Dávka vychází z tělesné hmotnosti a může vyžadovat úpravu...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion

Prodlouhodobou profylaxipediatrických pacientůjedoporučenýrežimdávkování35 až 50 IU/kg jednou týdně dospělých Způsob podáníIntravenóznípodání.Rekonstituovaný přípravekmá býtaplikovánpomaluintravenózněrychlostípohodlnoupropacientaaždomaximálně5ml/min.Pokyny pro rekonstitucitohoto léčivého přípravkupředpodáním jsou uvedeny v bodě6.6. 4.3KontraindikaceHypersenzitivita naléčivou látku...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.HypersenzitivitaU přípravkuIDELVIONjsou možnéhypersenzitivní reakce alergického typu. Přípravek obsahujestopy křeččích proteinů. Objeví-li se příznakyhypersenzitivity, pacientimajíbýt poučeni,že musí okamžitě přerušitpoužívánípřípravkua...Daha

Idelvion

Přípravek IDELVIONnemá žádný vlivna schopnostřídit a obsluhovat...Daha

Idelvion

Souhrnbezpečnostního profiluHypersenzitivita neboalergické reakceinfuze, zimnici, zrudnutí, generalizovanoukopřivku, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, mravenčení, zvracení, sípotbyly pozoroványvzácněamohou se vněkterýchpřípadech rozvinout dozávažnéanafylaxetyto reakcevyústily až v závažnouanafylaxiadošlo k ní v těsnéčasové souvislosti srozvojeminhibitorůfaktoru...Daha

Idelvion

Nebyly hlášeny žádnépříznaky předávkováníspřípravkem...Daha

Idelvion

Farmakoterapeutická skupina: hemostyptika, hemostatika;krevní koagulační faktorIX.ATCkód: B02BDMechanismus účinkuFaktor IX je jednořetězcový glykoprotein s molekulovou hmotností přibližně 68000 daltonů. Je to koagulační faktor závislý na vitaminu K a je syntetizován v játrech. Faktor IX je aktivován faktorem XIa ve vnitřní koagulační dráze a komplexem faktor VII/tkáňový faktor ve vnější dráze....Daha

Idelvion

DospělápopulaceFarmakokinetika přípravkuIDELVIONbylahodnocena pointravenózní injekci jednorázovédávky25, 50 a 75IU/kg. ParametryPKpo jednorázové injekci50a 75 IU/kgpřípravku IDELVIONtabulka nížesrážlivosti. PrůměrnáaktivitafaktoruIXv den7 resp.den 14byla13,76% resp.6,10%po jednorázové dávce50 IU/kgpřípravku IDELVION. OpakovanáhodnoceníPKpo dobu až30týdnůprokázalastabilnífarmakokinetický profila...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion

6.1Seznam pomocných látekPrášek: dihydrát natrium-citrátu, polysorbát80, mannitol, sacharóza,kyselina chlorovodíkováRozpouštědlo: Voda pro injekci6.2InkompatibilityVzhledemkabsencistudiíkompatibility, tento přípravek nesmíbýtsmíchánsjinými léky.Používejte pouze dodané injekční sady, protože v důsledku adsorpce lidského koagulačního faktoru IX na vnitřní povrchy některých injekčních zařízení...Daha

Idelvion

6.1Seznam pomocných látekPrášek: dihydrát natrium-citrátu, polysorbát80, mannitol, sacharóza,kyselina chlorovodíkováRozpouštědlo: Voda pro injekci6.2InkompatibilityVzhledemkabsencistudiíkompatibility, tento přípravek nesmíbýtsmíchánsjinými léky.Používejte pouze dodané injekční sady, protože v důsledku adsorpce lidského koagulačního faktoru IX na vnitřní povrchy některých injekčních zařízení...Daha

Idelvion

...Daha

Idelvion