Logest - 
genel: gestodene and estrogen
Aktif madde: Ethinylestradiol
Alternatifler: Apleek, 
Artizia, 
Birgi, 
Ditinell, 
Femoden, 
Gentilion, 
Gentilion daily, 
Harmonet, 
Indirette, 
Katya, 
Lindynette, 
Lindynette 20, 
Lisvy, 
Lunafem, 
Lusienne, 
Minesse, 
Minulet, 
Mirelle, 
Moyete, 
Nelya, 
Saxi, 
Stodette, 
Sunya, 
Tanielle, 
Vidette, 
Violetta, 
Vonille, 
ZulfijaATC grubu: G03AA10 - gestodene and estrogen
Aktif madde içeriği: 0,075MG/0,02MG
Formlar: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |1X21|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
   Jedna obalená tableta obsahuje: 0,075 mg gestodenu a 0,02 mg ethinylestradiolu.   Pomocné látky se známým účinkem: laktosa, sacharóza.  Jedna obalená tableta obsahuje 35 mg laktosy a sacharosu.   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.         Obalené tablety.   Obalené tablety bílé barvy....
Daha    Způsob podání      Perorální podání.       Dávkování      Jak užívat přípravek Logest         2/20  Při správném užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv se jejich selhání pohybuje okolo %  za  rok.  Pokud  dojde  k  zapomenutí  užití  tablety  nebo  se  tablety  užívají  nesprávným způsobem, četnost selhání se může zvýšit.    Tablety se užívají v naznačeném pořadí...
Daha   Kombinovaná hormonální kontracepce (CHC) je kontraindikovaná u následujících stavů. Pokud se  některý  z  těchto  stavů  objeví  poprvé  v  průběhu  užívání  kombinovaného perorálního kontraceptiva, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit.      5/20      • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE)    o žilní  tromboembolismus – současný  žilní  tromboembolismus...
Daha   Kontracepce.      Rozhodnutí předepsat přípravek Logest má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Logest v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3 a 4.4)....
DahaPoznámka: mají být konzultovány odborné informace k doprovodné léčbě, aby byly zjištěny možné interakce.      Vliv jiných léčivých přípravků na přípravek Logest     Interakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.      Enzymová indukce...
DahaPřípravek Logest je indikován pro použití pouze po menarche.      Starší ženy  Neuplatňuje se. Logest není indikován po menopauze.      Porucha funkce jater  Přípravek Logest je kontraindikován u žen se závažným postižením jater. Viz také bod 4.Kontraindikace.      Porucha funkce ledvin  Použití přípravku Logest u žen s poruchou funkce ledvin nebylo sledováno. Dostupná data nenaznačují nutnost...
Daha   Těhotenství  Logest se nemá užívat během těhotenství. Pokud během užívání přípravku Logest dojde k těhotenství,  další  užívání  musí  být  ukončeno.  Rozsáhlé  epidemiologické  studie  však nezaznamenaly  zvýšené  riziko  vrozených  vad  u  dětí  narozených  ženám  užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva před otěhotněním, ani teratogenní vliv kombinovaných perorálních...
DahaUpozornění  Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Logest s ženou prodiskutována.      6/20   V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů by mělo být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda by měla užívání přípravku Logest ukončit.   Cirkulační...
Daha   Studie sledující účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. U uživatelek přípravku Logest nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
Daha   Souhrn bezpečnostního profilu  Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při užívání přípravku Logest jsou nauzea, bolest břicha, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest hlavy, depresivní nálada, změny nálady, bolest prsů, napětí prsů. Vyskytují se u ≥ 1 % uživatelek.      Závažnými nežádoucími účinky jsou arteriální a venózní tromboembolismus.      Tabulkový přehled nežádoucích...
Daha   Nejsou žádné zprávy o vážných škodlivých účincích z předávkování. Vyskytnout se mohou tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit i u mladých dívek, které ještě nemají menstruaci, a které náhodně užily tento přípravek. Neexistují žádná antidota a další léčba má být symptomatická....
Daha   Farmakoterapeutická  skupina: pohlavní  hormony  a  modulátory  genitálního  systému, hormonální kontraceptiva k systémové aplikaci, progestiny a estrogeny, fixní kombinace.  ATC kód: G03AA10.      Kontracepční  účinek  kombinovaných  perorálních  kontraceptiv  (COC) je  založen  na spolupůsobení různých faktorů. Nejdůležitější z nich je inhibice ovulace a změna v cervikální sekreci.   ...
Daha •  Gestoden   Absorpce  Perorálně podaný  gestoden  je  rychle  a  kompletně  absorbován.  Maximální  sérové  hladiny 3,5 ng/ml je dosaženo asi za 1 hod po požití jednotlivé dávky. Biologická dostupnost je okolo 99 %.      Distribuce  Gestoden je vázán na sérový albumin a na sex hormone binding globulin (SHBG). Pouze 1,3 % z celkové sérové koncentrace je přítomno ve formě volného steroidu, 69 %...
Daha   Preklinická data založená na konvenčních studiích toxicity po opakovaných dávkách, studiích genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity, neodhalila žádná zvláštní rizika pro člověka. Má však být stále pamatováno na to, že pohlavní steroidy mohou podporovat růst určitých hormon-dependentních tkání a tumorů....
Daha   6.1 Seznam pomocných látek      Monohydrát laktosy   Kukuřičný škrob   Povidon 25  Magnesium-stearát   Sacharosa   Povidon 90  Makrogol 6000   Uhličitan vápenatý   Mastek  Montanglykolový vosk     6.2 Inkompatibility      Neuplatňuje se.      6.3 Doba použitelnosti      20/20      roky      6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání      Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek...
Daha     Logest 0,075 mg/0,02 mg obalené tabletygestoden/ethinylestradiol    1 obalená tableta obsahuje:  0,075 mg gestodenu 0,02 mg ethinylestradiolu    Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné. Další údaje naleznete v příbalové informaci.   obalená tableta  x 21 obalených tablet  1 x 21 obalených tablet   Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.   Uchovávejte mimo...
Daha...
Daha