Emerade

Nežádoucí účinky epinefrinu jsou obecně spojeny s alfa a beta receptorovým působením epinefrinu.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s použitím epinefrinu.

Nežádoucí účinky byly klasifikovány dle následujících frekvencí: velmi časté (≥1/10); časté (≥až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné
(<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).


Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy metabolismu a výživy Není známo hyperglykemie, hypokalemie,
acidóza
Psychiatrické poruchy Není známo úzkost, halucinace
Poruchy nervového systému Není známo bolest hlavy, závrať, třes,
synkopa
Srdeční poruchy Není známo tachykardie, arytmie,
palpitace, angina pectoris,
stresová kardiomyopatie
Cévní poruchy Není známo hypertenze, vazokonstrikce,
periferní ischemie
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy
Není známo bronchospasmus
Gastrointestinální poruchy Není známo nauzea, zvracení
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Není známo hyperhidróza, astenie

Emerade obsahuje disiřičitan sodný, který může vzácně způsobit závažné hypersenzitivní reakce (viz
bod 4.4).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek