Laktulosa sandoz -
عمومی: lactulose
فعال مادہ: ROZTOK LAKTULOSY
متبادل: Duphalac,
Duphalac se švestkovou příchutí,
Lactulosa biomedica,
Lactulose alاے ٹی سی گروپ: A06AD11 - lactulose
فعال مادہ مواد: 670MG/ML
فارم: Oral solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 6X1000ML IIIA
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok Čirý, bezbarvý až světle hnědo-žlutý viskózní roztok....
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزید 1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
مزیدPředklinické údaje neodhalily žádná zvláštní rizika pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxicity po opakované dávce, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity....
مزید 6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky Po prvním otevření: 1 rok 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou. Pro informace o uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku viz bod 6.3. 6.5. Druh obalu a obsah balení Hnědé skleněné lahvičky...
مزید ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Laktulosa Sandoz 670 mg/ml perorální roztok laktulosa 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Perorální roztok. Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 1000 ml 10 x (100 ml, 200...
مزید...
مزید