Mulpleo -
عمومی: lusutrombopag
فعال مادہ: Lusutrombopag
متبادل: اے ٹی سی گروپ: B02BX07 - lusutrombopag
فعال مادہ مواد: 3MG
فارم: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje lusutrombopagum 3 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Světle červené, kulaté potahované tablety o průměru 7,0 mm, s vyraženou obchodní značkou Shionogi nad identifikačním kódem „551“ na jedné straně a s vyraženou sílou „3“ na druhé straně....
مزید Dávkování Doporučená dávka je 3 mg lusutrombopagu jednou denně po dobu 7 dní. Zákrok může být proveden nejdříve za 9 dní od zahájení léčby lusutrombopagem. Před zákrokem se má stanovit počet trombocytů. Vynechaná dávkaV případě vynechání dávky je nutné dávku užít co nejdříve. Nesmí se užít dvě tablety za účelem nahrazení vynechané dávky. Délka trvání léčbyPřípravek...
مزید Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
مزید Přípravek Mulpleo je indikován k léčbě závažné trombocytopenie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním jater, kteří podstupují invazivní...
مزید Inhibitory P-gp a BCRP Lusutrombopag je substrátem of P-gp a BCRP, není však substrátem OATP1B1, OATP1B3 a OCT1. V klinické studii lékových interakcí se hodnoty Cmax a AUCinf lusutrombopagu při souběžném podávání s cyklosporinem, duálním inhibitorem P-gp a BCRP, zvýšily přibližně o 20 % v porovnání s podáváním samotného lusutrombopagu. Nelze tedy vyloučit možnou interakci s inhibitory P-gp nebo...
مزیدBezpečnost a účinnost lusutrombopagu u dětí a dospívajících Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek Mulpleo je určen k perorálnímu podání. Potahovaná tableta se užívá jednou denně s tekutinou, má se spolknout vcelku a nesmí se kousat, rozdělovat ani lámat. Je možné ji užít s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...
مزید Ženy ve fertilním věku / antikoncepce Při užívání přípravku Mulpleo je nutné používat antikoncepci Těhotenství Údaje o podávání lusutrombopagu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné Podávání lusutrombopagu se v těhotenství a u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje. Kojení...
مزید Trombotické/tromboembolické komplikace U pacientů s chronickým onemocněním jater existuje riziko trombózy portální žíly a trombózy mezenterické žíly. Riziko může být zvýšené v důsledku invazivního zákroku. Je známo, že se při podávání agonistů trombopoetinového komplikace, jež se rozvíjejí na základě mechanismu účinku, který souvisí se zvýšením počtu trombocytů. S ohledem na tromboembolické...
مزید Lusutrombopag nemá žádný známý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
مزید Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky byly bolest hlavy s lusutrombopagem; 3,5 %, 6/170 pacientů ve skupině s placebemskupině s lusutrombopagem; 4,1 %, 7/170 pacientů ve skupině s placebema vyrážka s placebem Přehled nežádoucích účinků v tabulce Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány při podávání lusutrombopagu v dávce 3 mg denně po dobu 7 dní v randomizovaných,...
مزید Při předávkování může dojít k nadměrnému zvýšení počtu trombocytů a to může následně vyvolat zdravotní stav, charakterizovaný vysokou pravděpodobností vzniku trombózy a tromboembolie. Pro případ předávkování lusutrombopagem není dostupné specifické antidotum. Je nutné časté stanovování počtu trombocytů a pečlivé sledování stavu pacienta. Vzhledem k tomu, že míra vazby lusutrombopagu...
مزید Farmakoterapeutická skupina: Antihemoragika, jiná systémová hemostatika, ATC kód: B02BX Mechanismus účinku Lusutrombopag je perorálně účinný agonista TPO receptoru. Lusutrombopag působí na hematopoetické kmenové buňky a na transmembránovou doménu lidských TPO receptorů exprimovaných na megakaryocytech a prostřednictvím signální cesty pro zvýšení produkce, podobné signální cestě, kterou využívá...
مزید Absorpce Po perorálním podání se lusutrombopag absorbuje a dosahuje maximální koncentrace za 6 až 8 hodin. Hodnoty akumulačních poměrů Cmax a AUC jsou při opakovaném podávání dávek jednou denně přibližně 2 a ustáleného stavu plazmatické koncentrace dosahuje lusutrombopag po 5. dni. Farmakokinetika lusutrombopagu byla u zdravých subjektů a v populaci s chronickým onemocněním jater podobná. Farmakokinetické...
مزید Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci předloží první pravidelně aktualizovanou zprávu o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek...
مزید 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosaOxid hořečnatý Natrium-lauryl-sulfát HyprolosaVápenatá sůl karmelosy Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitýTriethyl-citrát Mastek Červený oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
مزید 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosaOxid hořečnatý Natrium-lauryl-sulfát HyprolosaVápenatá sůl karmelosy Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitýTriethyl-citrát Mastek Červený oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
مزید...
مزید