Natrium chloratum bbp -
عمومی: solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
فعال مادہ: Chlorid sodný
متبادل: 0,9 % sodium chloride kabi,
Aqua pro iniectione ardeapharma,
Aqua pro injectione braun,
Aqua pro injectione mediekos,
Celsior,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Sterile water for injection "fresenius",
Voda na injekci viaflo,
Water for injection fresenius kabi,
Water for injection kabi,
Water for injections csl behringاے ٹی سی گروپ: V07AB - solvents and diluting agents, incl. irrigating soluti
فعال مادہ مواد: 100MG/ML, 9MG/ML
فارم: Concentrate for solution for infusion, Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
injekční roztok Popis přípravku: čirá, bezbarvá tekutina bez mechanických nečistot...
مزید DávkováníPoužité množství závisí na požadované koncentraci léčivého přípravku, který má být naředěn. Způsob podáníIntravenózní, intramuskulární nebo subkutánní podání....
مزید Žádné....
مزید K přípravě roztoků a suspenzí jako nosný roztok pro léčiva....
مزید Nejsou známy. Strana...
مزید Nejsou známy. Strana...
مزید Izotonický roztok chloridu sodného může být podán v průběhu těhotenství a v období kojení....
مزید Je nutno monitorovat koncentrace elektrolytů v séru. Opatrnosti je třeba při hypernatrémii a hyperchlorémii, v případě acidózy, hypertonické dehydratace, srdeční nedostatečnosti, při plicním a mozkovém edému, ledvinové nedostatečnosti s anurií, cirhóze jater s ascitem, léčbě léky, jež retinují sodík, nebo při onemocněních spojených s retencí sodíku, či při arteriální hypertenzi....
مزید Není relevantní....
مزید Při obvyklém dávkování nejsou uváděny. (Při neadekvátní infuzní terapií: hypertenze, edémy, hypernatremie, hyperchloremie s acidózou). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické...
مزید Vzhledem k malému objemu přípravku není předávkování pravděpodobné. Předávkování vodným roztokem chloridu sodného může obecně způsobit hypernatrémii, hyperchlorémii, hyperhydrataci, hyperosmolaritu séra a metabolickou acidózu. V případě předávkování je potřeba okamžitě ukončit podávání přípravku, dle stavu podat diuretika s průběžným sledováním elektrolytů séra a úprava elektrolytové...
مزید Farmakoterapeutická skupina: Rozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztoků ATC kód: V07AB Mechanismus účinkuIzotonický roztok chloridu sodného. Sodík je hlavní kationt určující osmolalitu extracelulární tekutiny, změny jeho koncentrace v séru ovlivňují osmolalitu všech tělesných tekutin. Hyponatremie je definována nižší koncentrací sodíku v séru než 135 mmol/l. Může vzniknout postupně...
مزید Distribuce Po podání přípravku do organizmu se tvoří rovnovážný stav v extra- a intracelulární tekutině, při rovnováze sodíku se jeho vylučování ledvinami rovná přísunu do organizmu. Deficit vzniká jsou-li rovnovážné mechanizmy narušeny pro rychlé extrarenální ztráty nebo v důsledku porušené funkce ledvin. Izotonický roztok chloridu sodného setrvává v řečišti několik desítek minut,...
مزید Jedná se o zcela bezpečný roztok, blízký svým složením extracelulární tekutině....
مزید 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při míchání s dalšími léčivými přípravky je třeba si ověřit kompatibilitu. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Ampule z bezbarvého...
مزید ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NATRIUM CHLORATUM BBP 9 mg/ml injekční roztok natrii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule obsahuje natrii chloridum 45 mg. Jedna ampule obsahuje natrii chloridum 90 mg. Obsah sodíku: 3,542 mg/ml, to odpovídá 0,154 mmol/ml. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ...
مزید...
مزید