Kodein xantis

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• ztížená expektorace, zejména v pokročilejším stadiu bronchopulmonální nemoci
• akutní astmatický záchvat
• akutní respirační útlum
• průjmy při intoxikacích a pseudomembranózní kolitidě
• paralytický ileus
• závažné jaterní selhání (Child–Pugh B a C)
• poranění hlavy a zvýšený nitrolební tlak
• u kojících žen (viz bod 4.6)
• u všech pediatrických pacientů (0-18 let), kteří podstoupí tonsilektomii a/nebo adenoidektomii z
důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe, kvůli zvýšenému riziku rozvoje závažných a
život ohrožujících nežádoucích účinků (viz bod 4.4)
• u pacientů, u kterých je známo, že jsou ultrarychlými metabolizátory CYP2D• u dětí ve věku do 12 let pro symptomatickou léčbu kašle v důsledku zvýšeného rizika
závažných a život ohrožujících nežádoucích účinků