Mepact
Maximální tolerovaná dávka ve studiích fáze I byla 4–6 mg/m2 s velkou variabilitou nežádoucích
účinků. Známky a příznaky, které souvisely s vyššími dávkami a/nebo byly limitovány velikostí
dávky, nebyly život ohrožující a zahrnovaly horečku, třesavku, únavu, nauzeu, zvracení, bolest
hlavy a hypotenzi nebo hypertenzi.
Zdravý dospělý dobrovolník dostal náhodně jednu dávku 6,96 mg mifamurtidu a vyskytla se u něj
reverzibilní příhoda ortostatické hypotenze související s léčbou.
V případě předávkování se doporučuje zahájit vhodnou podpůrnou léčbu. Podpůrná opatření mají
vycházet ze zavedených doporučených postupů a klinických příznaků. Příklady zahrnují například
podávání paracetamolu při horečce, třesavce a bolesti hlavy a antiemetik (jiných než steroidů) při
nauzee a zvracení.
Více o léku Mepact
Mepact
ہماری فارمیسی سے ہماری پیش کش میں مصنوعات کا انتخاب
