Oxbryta

Účinek jiných léčivých přípravků na voxelotor
Silné induktory CYP3ASouběžné podávání silných induktorů CYP3A4 může snižovat expozice voxelotoru amůže způsobit
sníženouúčinnost.
Je nutné se vyhnout souběžnému podávání voxelotoru se silnými induktory CYP3A4 fenobarbital, karbamazepin, fenytoin aextrakt třezalky tečkovanéJiné studované interakce
Itrakonazol ahydroxykarbamid neměly žádný účinek na farmakokinetiku voxelotoru.
Účinek voxelotoru na jiné léčivé přípravky
Substráty CYP3AVoxelotor zvyšoval systémovou expozici midazolamu expozice midazolamu, substrátu CYP3A4, bylo 1,6násobné uzdravých subjektů při nižší než
terapeutické dávce voxelotoru zapotřebí se vyvarovat souběžnéhopodávání voxelotoru scitlivými substráty CYP3A4 súzkým
terapeutickým indexemnevyhnutelné, je třeba zvážitsnížení dávky citlivého Klinická relevance není vsoučasnosti známa a při souběžném podávání voxelotoru scitlivými
substráty CYP2B6, jako je bupropion aefavirenz, se doporučuje postupovat sopatrností.
Substráty CYP2C8, CYP2C9 aCYP2CVoxelotor je in vitroinhibitorem CYP2C8, CYP2C9 a CYP2C19 při maximálních systémových
koncentracích. Uzdravých dobrovolníků při nižší než terapeutické dávce voxelotoru 7,0–8,0mikrogramu/ml a AUC 126,3–148,9mikrogramuh/mlwarfarinu dávky vsoučasnosti není znám. Při souběžném podávání voxelotoru scitlivými substráty CYP
enzymů se doporučuje postupovat sopatrností.
Lékové interakce zprostředkované transportéry
Studie in vitro naznačily, že voxelotor může působit jako inhibitor transportérů OATP1B1, OATaMATE1 transportérů doporučuje postupovat sopatrností, zvláště usubstrátů súzkým terapeutickým indexem.
Souběžné používání voxelotoru sdigoxinem rozsahu. Voxelotor není inhibitorem exportní pumpy pro žlučové kyseliny BSEPkarcinomu prsu Perorální antikoncepční přípravky ajiné steroidní látky
Specifické interakční studie sperorálními antikoncepčními přípravky nebyly prováděny. Ovšem na
základě výsledků studií in vitrose neočekává negativní dopad voxelotoru na účinnost antikoncepce.
Jiné studované interakce
Voxelotor neměnil systémovou expozici kofeinu CYP2D6