Prednison avmc

Těhotenství
V těhotenství může být léčba zahájena pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik. Poločas
eliminace glukokortikoidů může být zvýšen.

Ve studiích na zvířatech prednison a prednisolon způsobily vývoj rozštěpu patra (viz bod 5.3). Údaje o
zvýšeném riziku rozvoje rozštěpu patra u lidského plodu při léčbě glukokortikoidy v průběhu prvního
trimestru těhotenství jsou omezené.

Nelze vyloučit poruchy nitroděložního růstu vyvolané glukokortikoidy v případě dlouhodobé léčby.
V případě podávání glukokortikoidů ke konci těhotenství existuje riziko atrofie fetální kůry
nadledvin, což může vyžadovat substituční terapii.

Kojení
Prednison se vylučuje do mateřského mléka. Není známo, zda prednison nebo prednisolon může mít
negativní vliv na dítě, nicméně v období kojení se doporučuje podávat prednison pouze pokud je to
nezbytně nutné. Pokud je třeba podávat vysoké dávky, je nutno kojení přerušit.