Sancuso

Dávkování
Dospělí
Aplikujte jednu transdermální náplast 24 až 48 hodin před chemoterapií podle potřeby.

Kvůli postupnému zvyšování plazmatických hladin granisetronu po aplikaci transdermální náplasti je
možné na začátku chemoterapie pozorovat pomalejší nástup účinku v porovnání s perorálním podáním
mg granisetronu. Náplast je třeba aplikovat 24–48 hodin před chemoterapií.

Transdermální náplast by měla být odstraněna minimálně 24 hodin po dokončení chemoterapie.
Transdermální náplast lze nosit až 7 dní v závislosti na době trvání chemoterapeutického režimu.

Po rutinním hematologickém vyšetření by z důvodu snížení možnosti nadbytečné expozice
granisetronu měla být transdermální náplast aplikována pouze pacientům, u nichž je oddálení
chemoterapeutické léčby nepravděpodobné.

Souběžné podávání kortikosteroidů
Pokyny Mezinárodní asociace podpůrné péče v onkologii Care in Cancer, MASCCHT3.V pivotní studii přípravku SANCUSO bylo souběžné podávání kortikosteroidů, např.
dexamethasonu, povoleno za podmínky, že byl součástí chemoterapeutického režimu. Jakékoli
navýšení podávání kortikosteroidů během studie bylo hlášeno jako záchranná léčba.

Zvláštní populace
Starší pacienti
Dávkování jako u dospělých pacientů
Porucha renální nebo jaterní funkce
Není nutná žádná úprava dávkování. Dávkování jako u dospělých pacientů nebyl zjištěn žádný průkaz zvýšeného výskytu nežádoucích reakcí u pacientů s poruchou renální nebo
jaterní funkce, kterým byl perorálně a intravenózně podáván granisetron, musí se vzhledem k
farmakokinetice granisetronu u této populace postupovat se zvýšenou opatrností.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku SANCUSO u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání
Transdermální náplast je třeba aplikovat na čistou, suchou a intaktní zdravou kůži na vnější straně
paže. Pokud není možné transdermální náplast aplikovat na paži, je možné ji nalepit na břicho.
Transdermální náplast se nemá umísťovat na zarudlou, podrážděnou nebo poškozenou kůži.

Každá transdermální náplast je balena v sáčku a měla by být použita hned po jeho otevření.
Snímatelnou fólii je třeba odstranit před použitím náplasti.

Transdermální náplast se nesmí stříhat.

V případě částečného nebo úplného odlepení transdermální náplasti je třeba původní transdermální
náplast znovu přilepit na stejné místo pomocí lékařské lepící pásky transdermální náplast nelze znovu přilepit nebo je náplast poškozená, je třeba aplikovat novou
transdermální náplast na stejné místo jako původní transdermální náplast. Pokud to není možné, je
třeba novou transdermální náplast aplikovat na druhou paži. Nově aplikovaná transdermální náplast by
měla být odstraněna podle časového schématu doporučeného výše.