Zaditen sdu 0,025%

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti: Velmi časté (≥ 1/10);
časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi
vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému
Méně časté: hypersenzitivita.

Poruchy nervového systému
Méně časté: bolest hlavy.

Poruchy oka
Časté: podráždění oka, bolest v oku, bodová keratitida, bodová korneální epiteliální eroze.
Méně časté: rozmazané vidění po aplikaci, pocit suchého oka, poruchy víček, konjunktivitida, fotofobie,
subkonjunktivální krvácení.

Gastrointestinální poruchy
Méně časté: sucho v ústech.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: kožní vyrážka, ekzém, kopřivka.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: somnolence.


Nežádoucí účinky po uvedení přípravku na trh (frekvence není známa): reakce hypersenzitivity, včetně
lokální alergické reakce (vetšinou kontaktní dermatitida, otok oka, svědění a otok očního víčka),
systémové alergické reakce včetně otoku/edému obličeje (v některých případech spojeného s kontaktní
dermatitidou) a exacerbace již přítomných alergických onemocnění jako například astmatu a ekzému.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek