Zahron combi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zahron Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 20 mg/5 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 20 mg/10 mg tvrdé tobolky

rosuvastatinum/amlodipinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 5 mg
(jako amlodipini besilas)
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg
(jako amlodipini besilas)
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 5 mg
(jako amlodipini besilas)
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg
(jako amlodipini besilas)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Více naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

tvrdé tobolky

10 tvrdých tobolek
14 tvrdých tobolek
28 tvrdých tobolek
30 tvrdých tobolek
56 tvrdých tobolek
60 tvrdých tobolek
90 tvrdých tobolek
98 tvrdých tobolek
100 tvrdých tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30° C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polsko
(logo)

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Zahron Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolky: Reg.č.:83/899/16-C
Zahron Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolky: Reg.č.:83/900/16-C
Zahron Combi 20 mg/5 mg tvrdé tobolky: Reg.č.:83/901/16-C
Zahron Combi 20 mg/10 mg tvrdé tobolky: Reg.č.:83/902/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Zahron Combi 10 mg/5 mg
Zahron Combi 10 mg/10 mg
Zahron Combi 20 mg/5 mg
Zahron Combi 20 mg/10 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEMHUMAN READABLE DATA

PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

blist


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zahron Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 20 mg/5 mg tvrdé tobolky
Zahron Combi 20 mg/10 mg tvrdé tobolky

rosuvastatinum/amlodipinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

(logo) ADAMED

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ