FINASTERID AUROVITAS - مضر اثرات
منشیات کے ضمنی اثرات: Finasterid aurovitas Film-coated tablet
فعال مادہ:
اے ٹی سی گروپ: G04CB01 - finasteride
فعال مادہ مواد: 5MG
پیکیجنگ: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U tohoto léčivého přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• Neschopnost dosáhnout erekce (impotence) • Menší chuť na sex • Problémy s ejakulací, například snížení objemu ejakulátu. Pokles objemu ejakulátu zřejmě neovlivňuje normální sexuální funkci.Tyto výše uvedené nežádoucí účinky mohou po určité době vymizet, jestliže budete pokračovat v užívání přípravku Finasterid Aurovitas. V opačném případě obvykle vymizí po ukončení užívání přípravku Finasterid Aurovitas.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• Citlivost prsů nebo zvětšení prsů • Vyrážka • Poruchy ejakulace
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Palpitace (pocit bušení srdce) • Změny ve způsobu jakým pracují Vaše játra, což mohou prokázat krevní testy • Bolest varlat • Alergické reakceMáte-li alergickou reakci, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte svého lékaře. Příznaky mohou být následující:
• Kožní vyrážka, svědění, kopřivka • Otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla • Deprese, pokles libida (sexuální touhy), může pokračovat i po ukončení léčby • Porucha erekce, může pokračovat i po ukončení léčby.
Mužská neplodnost a/nebo snížená kvalita spermatu. Neplodnost byla hlášena u mužů, kteří užívali finasterid po dlouhou dobu a měla další rizikové faktory, které mohou ovlivnit plodnost. Úprava nebo zlepšení kvality spermatu byly zaznamenány po vysazení finasteridu.
Neprodleně informujte svého lékaře o jakýchkoli změnách v prsní tkáni, například o výskytu bulek, bolesti, zvětšení nebo výtoku z bradavek, protože může jít o známky závažného stavu, jako je například rakovina prsu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Je dobré si poznamenat, kdy se které nežádoucí účinky objevily a jak dlouho trvaly
Pokud chcete získat více informací o systému hodnocení nádorů nebo o klinickém hodnocení, obraťte se prosím na svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
