FABRAZYME (5MG Powder for concentrate for solution for infusion) -


 
Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Fabrazyme -


Chung: agalsidase beta
Hoạt chất: AGALSIDASA BETA
Giải pháp thay thế:
Nhóm ATC: A16AB04 - agalsidase beta
Nội dung hoạt chất: 35MG, 5MG
Các hình thức: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Fabrazyme

Fabrazyme 35 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální množství 35 mg agalsidázy beta. Po rekonstituci v 7,2 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml Fabrazyme 5 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme obsahuje nominální množství 5 mg agalsidázy beta. Po rekonstituci v 1,1 ml vody pro injekci obsahuje jedna injekční lahvička přípravku Fabrazyme 5 mg/ml agalsidázy beta. Vzniklý roztok musí být dále ředěn Agalsidáza beta je rekombinantní forma lidské α-galaktosidázy A a vyrábí se rekombinantní DNA technologií z buněčné kultury ovariálních buněk čínských křečíků. Sekvence aminokyselin rekombinantní formy, stejně jako sekvence nukleotidů tvořící její kód, jsou shodné s přirozenou formou -galaktosidázy A. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Bílý až téměř bílý lyofilizát nebo prášek....hơn

Fabrazyme

Léčbu přípravkem Fabrazyme má provádět lékař se zkušenostmi s léčbou Fabryho nemoci nebo jiných dědičných poruch metabolismu. Dávkování Doporučená dávka přípravku Fabrazyme je 1 mg/kg tělesné hmotnosti, aplikovaná jedenkrát za dva týdny intravenózní infuzí. Domácí infuze přípravku Fabrazyme lze zvažovat u pacientů, kteří infuze dobře snášejí. Rozhodnutí o převedení pacienta...hơn

Fabrazyme

Život ohrožující hypersenzitivita pomocnou látku uvedenou v bodě...hơn

Fabrazyme

Přípravek Fabrazyme je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční léčbě u pacientů s potvrzenou diagnózou Fabryho nemoci Přípravek Fabrazyme je indikován k léčbě dospělých, dětí a dospívajících ve věku 8 let a starších....hơn

Fabrazyme

Žádné studie interakcí ani žádné studie metabolismu in vitro nebyly provedeny. Agalsidáza beta vzhledem ke svému metabolismu pravděpodobně nezpůsobuje lékové interakce zprostředkované cytochromem P450. Přípravek Fabrazyme nemá být podáván společně s chlorochinem, amiodaronem, benochinem nebo gentamicinem kvůli teoretickému riziku inhibice intracelulární aktivity α-galaktosidázy...hơn

Fabrazyme

Bezpečnost a účinnost přípravku Fabrazyme u dětí ve věku od 0 do 7 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování u dětí ve věku od 5 do 7 let. U dětí ve věku od 0 do 4 let nejsou k dispozici žádné údaje. U dětí ve věku od 8 do 16 let není nutná žádná úprava dávkování....hơn

Fabrazyme

Těhotenství Adekvátní údaje o podávání agalsidázy beta těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neukázaly žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky s ohledem na vývoj embrya či plodu Přípravek Fabrazyme nemá být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. Kojení Agalsidáza beta se může vylučovat do mateřského mléka. Protože nejsou známy účinky...hơn

Fabrazyme

Imunogenita Protože je agalsidáza beta pacientů s nízkou nebo žádnou reziduální enzymatickou aktivitou. U většiny pacientů se vyvinou IgG protilátky proti r-hαGAL zpravidla do 3 měsíců od první infuze přípravku Fabrazyme. S postupem času se u většiny séropozitivních pacientů v klinických studiích prokázal buď klesající trend v titrech nebo trend tolerance Reakce související s podáním infuze...hơn

Fabrazyme

Fabrazyme může mít v den podání malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, jelikož se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky: závrať, somnolence, vertigo a...hơn

Fabrazyme

Souhrn bezpečnostního profilu Jelikož je agalsidáza beta žádnou residuální aktivitou enzymu tvorba protilátek typu IgG. U pacientů s protilátkami proti r-hαGAL je vyšší pravděpodobnost výskytu reakcí souvisejících s podáním infuze počtu pacientů byly hlášeny reakce ukazující na akutní reakci přecitlivělosti Mezi velmi časté nežádoucí účinky patřily zimnice, pyrexie, pocit chladu, nauzea,...hơn

Fabrazyme

V klinických studiích byly použity dávky do 3 mg/kg tělesné hmotnosti....hơn

Fabrazyme

Farmakoterapeutická skupina: Trávicí trakt a metabolismus, jiná léčiva, enzymy. ATC kód: A16AB04. Fabryho nemoc Fabryho nemoc je dědičné heterogenní a multisystémové progresivní onemocnění, které postihuje muže i ženy. Je charakterizováno nedostatkem α-galaktosidázy. Snížená nebo chybějící aktivita α-galaktosidázy má za následek zvýšené koncentrace GL-3 a s ním související rozpustné...hơn

Fabrazyme

Po intravenózní aplikaci agalsidázy beta dospělým v dávkách 0,3 mg, 1 mg a 3 mg/kg tělesné hmotnosti se hodnoty AUC zvýšily více, než by odpovídalo aplikované dávce, a to kvůli snížení clearance naznačující dosažení nasycené clearance. Poločas eliminace byl závislý na dávce a pohyboval se v rozmezí 45–100 minut. Po intravenózní aplikaci agalsidázy beta dospělým při době infuze asi...hơn

Fabrazyme

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve...hơn

Fabrazyme

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být přípravek Fabrazyme mísen s jinými léčivými přípravky ve stejné infuzi. 6.3 Doba použitelnosti roky. Rekonstituované a naředěné roztoky Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit...hơn

Fabrazyme

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být přípravek Fabrazyme mísen s jinými léčivými přípravky ve stejné infuzi. 6.3 Doba použitelnosti roky. Rekonstituované a naředěné roztoky Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit...hơn

Fabrazyme

...hơn

Fabrazyme

Fabrazyme

Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
1 390 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
Trong kho | Giao hàng từ 29 CZK
109 CZK
 
Drmax.cz
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
105 CZK

Giới thiệu

Một dự án phi thương mại tự do có sẵn cho mục đích so sánh thuốc laic ở mức độ tương tác, tác dụng phụ cũng như giá thuốc và lựa chọn thay thế của họ

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Ngôn ngữ

Czech English Slovak

Thêm thông tin