Bromhexin 12 bc
Četnost nežádoucích účinků je stanovena podle následující konvence:
Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až < Méně časté: ≥1/1000 až
Poruchy imunitního systému:
Vzácné: hypersenzitivní reakce
Není známo: anafylaktická reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému a pruritu
Gastrointestinální poruchy:
Méně časté: nausea, bolest břicha, zvracení, průjem
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Vzácné: vyrážka, kopřivka
Není známo: závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy; viz také
bod 4.4).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Méně časté: horečka
Při hypersenzitivních reakcích, anafylaktických reakcích, nebo pokud se nově objeví změny kůže a
sliznic, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a ukončit užívání bromhexin-hydrochloridu.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Více o léku Bromhexin 12 bc
Bromhexin 12 bc
Các sản phẩm tương tự hoặc thay thế
