Chung: ergoloid mesylates
Hoạt chất: Nhóm ATC: C04AE01 - ergoloid mesylates
Nội dung hoạt chất: 2,5MG/ML
Bao bì: Dropper applicator 
Sp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE   
Secatoxin forte 2,5 mg/ml perorální kapky, roztokcodergocrini mesilas (dihydroergotoxini mesilas)  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by 
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Secatoxin forte a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Secatoxin forte užívat  
3. Jak se přípravek Secatoxin forte užívá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek Secatoxin forte uchovávat6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Secatoxin forte a k čemu se používá  Léčivá  látka  přípravku  Secatoxin  forte, kodergokrin-mesylát (dihydroergotoxin-mesylát), 
patří  do  skupiny  látek,  které  se  označují  jako  námelové  alkaloidy. Kodergokrin-mesylát 
(dihydroergotoxin-mesylát) rozšiřuje cévy mozku, což se projevuje zlepšením jeho prokrvení.   
Přípravek Secatoxin forte se užívá k léčbě akutní migrény.  
Přípravek mohou užívat pouze dospělí.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Secatoxin forte užívat   Neužívejte přípravek Secatoxin forte- jestliže jste alergický(á) na kodergokrin-mesilát nebo na kteroukoliv další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže trpíte poruchami prokrvení srdce těžšího stupně (ischemická choroba srdeční). 
- jestliže máte zpomalenou srdeční činnost. 
- při šokovém stavu. 
- současně s některými jinými léky k léčbě migrény (např. sumatriptan).     
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Secatoxin forte se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.    
- Jestliže v průběhu léčby zaznamenáte zpomalení srdeční činnosti nebo příznaky snížení 
krevního tlaku (únava, závrať), ukončete léčbu přípravkem Secatoxin forte a ihned 
vyhledejte lékaře. Lékař Vám proto před podáním přípravku Secatoxin forte změří krevní 
tlak.    
Děti a dospívajícíPřípravek Secatoxin forte není určen pro děti a dospívající.  
Další léčivé přípravky a přípravek Secatoxin forte Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat  
Přípravek Secatoxin  forte zvyšuje účinnost některých léčiv užívaných pro snížení krevního 
tlaku, rozšíření cév a léků tlumících krevní srážlivost.  
Snižuje účinnost  - sympatomimetik  a  klonidinu. Jeho účinnost a škodlivost zvyšují   - 
sympatolytika,  - sympatomimetika,  makrolidová  antibiotika,  inhibitory  retrovirových 
proteáz, dopamin a léky užívané k léčbě migrény ze skupiny agonistů serotoninu na 5-HT1D-
receptoru (viz bod 4.3 Kontraindikace).  
Účinek snižují  - sympatomimetika a vasopresin. 
O případné kombinaci s těmito léky musí rozhodnout lékař. 
Přípravek nesmí být užíván s některými léky k léčbě migrény (např. sumatriptan).  
Těhotenství, kojení a plodnost. 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Pro užívání přípravku v těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. 
Z důvodu potenciálního rizika nežádoucích účinků na kojence se při užívání přípravku 
Secatoxin forte nesmí kojit.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůZejména na počátku léčby může přípravek při zvýšené únavě a závrati nepříznivě ovlivnit 
činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení 
motorových  vozidel,  obsluha  strojů,  práce  ve  výškách). V tomto  případě  neřiďte dopravní 
prostředky a neobsluhujte žádné stroje.  
Přípravek Secatoxin forte obsahuje ethanolTento léčivý přípravek obsahuje 37,5 obj. % alkoholu (ethanolu), tj. do 231 mg v jedné dávce, 
což odpovídá do 6 ml piva, 2,4 ml vína. 
Je škodlivý pro alkoholiky. 
Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako 
jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.   
Přípravek Secatoxin forte obsahuje propylenglykol Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dílčí dávce /25 kapek/ 195 mg propylenglykolu, což 
odpovídá přibližně 586 mg  propylenglykolu v maximální nejvyšší denní dávce /75 kapek /.  
Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin, neužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to 
nedoporučí lékař. Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete užívat tento léčivý 
přípravek.   
Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte tento léčivý přípravek, pokud Vám to nedoporučí 
lékař. Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete užívat tento léčivý přípravek.  
3. Jak se přípravek Secatoxin forte užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Obvykle  se  užívá 15-25  kapek  3krát  denně.  Mezi  jednotlivými  dávkami  musí být  časový 
odstup nejméně 5 hodin.  
Kapejte z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru (nikoliv šikmo). Pro zmírnění hořké chuti je 
vhodné  dávku  nakapat  do  malého  množství  vody,  případně  vodou  zapít.  Nejvhodnější  je 
užívat přípravek asi půl hodiny před jídlem  v případě žaludeční nesnášenlivosti během jídla 
nebo po jídle.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Secatoxin forte, než jste měl(a) 
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Secatoxin forteNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale může se vyskytnout nevolnost, snížení chuti k jídlu a 
zvracení. Při výskytu těchto potíží léčbu nepřerušujte, ale užívejte přípravek během jídla nebo 
po jídle. 
Ojediněle může být pozorována vyrážka, poruchy zraku (neostré vidění), překrvení nosní 
sliznice, zpomalená srdeční frekvence, snížení krevního tlaku při rychlém napřímení. Při 
případném výskytu těchto nežádoucích účinků se o dalším užívání přípravku poraďte 
s lékařem.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, 
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo 
na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: 
http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku     
5. Jak přípravek Secatoxin forte uchovávat  Uchovávejte  při  teplotě  do  25 °C.  Uchovávejte  lahvičku v  krabičce,  aby  byl  přípravek 
chráněn před světlem. Chraňte před chladem a mrazem.  
Nepoužívejte přípravek déle než 6 měsíců po otevření lahvičky.  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se 
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit 
životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Secatoxin forte obsahuje- Léčivou látkou je kodergokrin-mesylát (codergocrini mesilas, dihydroergotoxini 
mesilas). Jeden ml roztoku obsahuje codergocrini mesilas 2,5 mg (1 ml = 32 kapek). 
- Pomocnými látkami jsou propylenglykol, ethanol 95% (v/v), glycerol a čištěná voda   
Jak přípravek Secatoxin forte vypadá a co obsahuje toto balení 
Čirá, bezbarvá až slabě žlutá kapalina. 
Velikost balení: 25 ml  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č. p. 305, PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká 
republika  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 9. 2020. 
Secatoxin forte 
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  
{ PAPÍROVÁ KRABIČKA, ETIKETA }    
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Secatoxin forte 2,5 mg/ml perorální kapky, roztokcodergocrini mesilas (dihydroergotoxini mesilas)   
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jeden ml obsahuje codergocrini mesilas 2,5 mg (1 ml = 32 kapek).   
3. SEZNAM PO