METRONIDAZOLE 0,5%-POLPHARMA (5MG/ML Solution for infusion) -
Metronidazole 0,5%-polpharma -
活性物质: Metronidazol
备择方案: Efloran, Metronidazol b. braun, Metronidazole noridem
ATC集团: J01XD01 - metronidazole
活性物质含量: 5MG/ML
形式: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: |1X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Metronidazole 0,5%-polpharma
Jeden ml roztoku obsahuje metronidazolum 5 mg (500 mg ve 100 ml roztoku). Pomocná látka se známým účinkem: přípravek obsahuje sodík. Jeden ml roztoku obsahuje 3,1 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nepatrně žlutozelený roztok, téměř bez zápachu....更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Přípravek je určen k léčbě hospitalizovaných nemocných. Roztok přípravku METRONIDAZOLE Polpharma se nesmí mísit s jinými léčivy. Během podávání metronidazolu se do infuze nesmí přidávat jiná léčiva. Pacienti mají být převedeni na perorální formu metronidazolu, co nejdříve je to možné. Obvyklé doporučené dávkování je následující: Léčba anaerobních infekcí Dospělí a dospívající...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
- hypersenzitivita na metronidazol nebo jiné nitroimidazolové deriváty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Přípravek METRONIDAZOLE Polpharma infuzní roztok je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí: Léčba infekcí způsobených citlivými anaerobními bakteriemi (viz bod 5.1): - dutiny břišní a peritonea, abdominálních a jaterních abscesů - orgánů malé pánve, např. endometritidy, ovariální nebo salpingeálního abscesu, pooperační infekce - kůže, kostí,...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Kumarinové derivátySoučasná léčba s metronidazolem může zesílit antikoagulační účinek těchto léků a zvýšit riziko krvácení v důsledku snížené degradace v játrech. Může být nutná úprava dávky antikoagulancia. AlkoholMetronidazol inhibuje alkoholdehydrogenázu a ostatní enzymy zprostředkovávající oxidaci alkoholu. U pacientů léčených metronidazolem a konzumujících alkohol byly pozorovány...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Kumarinové derivátySoučasná léčba s metronidazolem může zesílit antikoagulační účinek těchto léků a zvýšit riziko krvácení v důsledku snížené degradace v játrech. Může být nutná úprava dávky antikoagulancia. AlkoholMetronidazol inhibuje alkoholdehydrogenázu a ostatní enzymy zprostředkovávající oxidaci alkoholu. U pacientů léčených metronidazolem a konzumujících alkohol byly pozorovány...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Těhotenství Metronidazol prochází placentární bariérou. Bezpečné použití metronidazolu během těhotenství nebylo dostatečně doloženo. Zejména jsou nejednoznačné studie použití v rané fázi těhotenství. Některé studie ukazují zvýšený počet malformací. V pokusech na zvířatech nevykazoval metronidazol teratogenní účinek (viz bod 5.3). Během prvního trimestru má být přípravek použit...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Obecné Pacienti mají být informováni, že metabolity metronidazolu mohou způsobit ztmavnutí moči. Závažné kožní reakceU metronidazolu byly hlášeny případy závažných kožních reakcí, někdy fatálních, jako jsou akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP), Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS) nebo toxická epidermální nekrolýza (TEN) (viz bod 4.8). Většina hlášených případů SJS...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Pacienti mají být informováni o možném riziku ospalosti, závratí, zmatenosti, ataxii, halucinací, křečí nebo přechodné poruchy zraku a má jim být doporučeno, aby neřídili vozidla a neobsluhovali stroje, pokud se takové příznaky objeví....更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Nežádoucí účinky jsou hlavně spojeny s prodlouženou dobou léčby nebo používáním vysokých dávek. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnují bolest hlavy, iritace žíly po intravenózní aplikaci, nauzeu, zvracení, bolesti břicha, kovovou pachuť, průjem a riziko neuropatie v případě dlouhotrvající léčby. V následujícím seznamu je k určení frekvence nežádoucích účinků použito...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Humánní letální dávka není známa. V ojedinělých případech po perorálním podávání metronidazolu v dávce 6–10,4 g každý druhý den po dobu 5–7 dní byly pozorovány neurotoxické projevy včetně křečí a periferní neuropatie. Po jednorázovém podání 15 g metronidazolu se objevily nauzea, zvracení a ataxie. Léčba předávkování: Pro předávkování metronidazolem není k dispozici specifické...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, imidazolové deriváty ATC: J01XD0l Metronidazol (derivát nitroimidazolu) je chemoterapeutický lék s antiprotozoálním účinkem. Mechanismus účinkuMetronidazol snadno proniká do jednobuněčných organismů, protozoí a bakterií a neproniká snadno do savčích buněk. Oxidoredukční potenciál metronidazolu je nižší než potenciál...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Následující farmakokinetická data byla připravena na podkladu literárních přehledů. AbsorpceMetronidazol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a perorální biologická dostupnost je > 90 %. V důsledku toho stejná dávka v mg bude mít za následek podobnou expozici (AUC) při změně mezi intravenózním a perorálním podáváním. Vzhledem k tomu, že infuzní roztok metronidazolu o koncentraci...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
KancerogenitaV alespoň 6 studiích u myší, včetně studie, v níž byl metronidazol zvířatům aplikován intermitentně (každé 4 týdny), byla hlavním účinkem metronidazolu podpora vzniku plicních tumorů. Po velmi vysokých dávkách (500 mg/kg/den) došlo i ke statisticky významnému zvýšení incidence maligních tumorů jater u myších samců. Navíc v jedné studii, v níž byl myším metronidazol aplikován...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
6.1 Seznam pomocných látek monohydrát kyseliny citronové dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s ostatními léčivými látkami. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU METRONIDAZOLE Polpharma 5 mg/ml infuzní roztok Metronidazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 ml roztoku obsahuje metronidazolum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dalšími složkami jsou: monohydrát kyseliny citronové, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, voda pro injekci. Další podrobnosti...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
...更多Metronidazole 0,5%-polpharma
Více o léku Metronidazole 0,5%-polpharma
Metronidazole 0,5%-polpharma
从我们的药房中选择我们提供的产品
