Duavive

Výsledky klinické studie interakce mezi léčivýmipřípravky provedené sCE/BZA astudiíinterakce
sCEa monoterapiíbazedoxifenemjsou shrnuty níže.
Konjugované estrogeny
Studie in vitroa in vivoukázaly, že estrogeny jsou částečně metabolizovány enzymy cytochromu
P450, včetně CYP3A4. Avšak v klinickéstudii interakce mezi léčivými přípravky mělo opakované
podávání 200mg itrakonazolu, silného inhibitoru CYP3A4, minimální účinek na farmakokinetiku CE
Metabolismus estrogenů lze zvýšit současným podáváním substancí indukujících příslušné enzymy.
Patří mezi ně například antikonvulziva inhibitory, mají naopak indukční vlastnostipři současném podávání se steroidovými hormony.
Metabolismus estrogenů mohou indukovattaké bylinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou
účinku a změnám v děložním krvácení.
Bazedoxifen
Metabolismus bazedoxifenu lze zvýšit současným podáváním substancí, které indukují enzymy
uridindifosfát-glukuronosyltransferázy nebo fenytoinu, a mohou tak systémovou koncentraci bazedoxifenu snížit. Snížení hladiny
bazedoxifenu může provázet zvýšené riziko endometriální hyperplazie Bazedoxifen nepodléhá metabolismu prostřednictvím cytochromu P450nebo jen velmi málo.
Bazedoxifen neindukuje ani neinhibuje činnost hlavních izoenzymů cytochromu CYP a
pravděpodobně nebude prostřednictvím metabolismu zprostředkovaného cytochromem CYP
interagovat s jinými současně podávanými léčivými přípravky.
Mezi bazedoxifenem a následujícími léčivými přípravky nebyly zaznamenány žádné podstatné
farmakokinetické interakce: ibuprofen, atorvastatin a azithromycin nebo antacidas obsahem
hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého.