Sp. zn. sukls319859/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rambuza 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Rambuza 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Rambuza 30 mg obsahuje urapidilum 30 mg.
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Rambuza 60 mg obsahuje urapidilum 60 mg.
Pro 30mg tobolky:
Pomocné látky se známým účinkem:
- sacharóza (55 mg)
Pro 60mg tobolky:
Pomocné látky se známým účinkem:
- sacharóza (110 mg)
- azorubin (E122, 0,004 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním.
Rambuza 30 mg: bílé až téměř bílé kulaté pelety naplněné do tobolek o velikosti 4 s bílým
neprůhledným víčkem a oranžovým průhledným tělem.
Rambuza 60 mg: bílé až téměř bílé kulaté pelety naplněné do tobolek o velikosti 2 s bílým
neprůhledným víčkem a modrým průhledným tělem.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Hypertenze.
Přípravek Rambuza je indikován k léčbě dospělých.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je 30 mg urapidilu dvakrát denně.
Pro rychlejší snížení krevního tlaku je možné zahájit léčbu dávkou 60 mg urapidilu dvakrát denně.
Dávka může být postupně upravena dle individuální potřeby. U udržovací terapie je rozsah dávky 60–180 mg
urapidilu denně, přičemž toto celkové množství se rozdělí do dvou jednotlivých dávek.
Léčba krevního tlaku tímto přípravkem vyžaduje pravidelné lékařské kontroly.
Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater může být zapotřebí snížit dávku.
Porucha funkce ledvin
U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin může být zapotřebí snížit dávku.
Starší pacienti
U starších pacientů musí být antihypertenziva podávána se zvýšenou opatrností a na počátku léčby v nižších
dávkách.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost urapidilu u dětí ve věku 0–18 let nebyla stanovena.
Nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.
Způsob podání
Perorální podání.
Doporučuje se užít tobolky spolu s jídlem ráno a večer.
Tobolky se musí spolknout celé a zapít tekutinou. Nesmí se rozdělit, rozdrtit, žvýkat nebo rozpustit.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Opatření pro použití:
- u pacientů se srdeční nedostatečností způsobenou funkčním poškozením mechanického původu, např.
stenózou aortální nebo mitrální chlopně, plicní embolií nebo poruchou srdeční činnosti z důvodu
onemocnění perikardu;
- u pacientů s poruchami funkce jater;
- u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin;
- u starších pacientů;
- u pacientů současně léčených cimetidinem (viz bod 4.5 „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné
formy interakce“);
- u některých pacientů v současnosti nebo v minulosti léčených tamsulosinem nebo jinými alfa 1 blokátory
byl během operace katarakty pozorován peroperační syndrom plovoucí duhovky (IFIS). V tomto případě
nelze vyloučit, že je tento účinek společný pro celou skupinu léčiv.
- IFIS může zvýšit riziko očních komplikací během operačního výkonu a po něm. Pacientův oftalmolog má
být informován o současné nebo předchozí léčbě alfa 1 blokátory.
Přípravek Rambuza obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy,
malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.
Přípravek Rambuza 60 mg obsahuje azobarvivo (azorubin (E122)), které může vést k alergickým reakcím.
Přípravek Rambuza 30 mg obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Pediatrická populace
Nejsou dostupné žádné údaje.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Antihypertenzní účinek urapidilu může být zesílen současným podáváním blokátorů alfa-receptorů včetně těch,
které se podávají při urologických onemocněních, vazodilatátorů a jiných antihypertenziv, stavy s
nedostatečným objemem tekutin (průjem, zvracení) a alkoholem.
Ke kombinaci urapidilu s baklofenem se má přistupovat s opatrností, protože baklofen může zesilovat
antihypertenzní účinek.
Současné podávání cimetidinu vede k inhibici metabolismu urapidilu. Sérová koncentrace urapidilu se může
zvýšit o 15 %, a proto má být zváženo snížení dávky.
Je třeba postupovat opatrně při současnému podávání s následujícími přípravky:
- imipraminem (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze);
- neuroleptiky (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze);
- amifostinem (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze) a
- kortikoidy (snižují antihypertenzní účinek retencí sodíku a vody).
Protože nejsou dostatečné zkušenosti s kombinací s ACE inhibitory, tato kombinace se v současnosti
nedoporučuje.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Podávání přípravku Rambuza se u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje.
Údaje o podávání urapidilu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech
prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Urapidil přestupuje přes placentu.
Přípravek Rambuza lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu urapidilem.
Kojení
Není známo, zda se urapidil vylučuje do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence /děti nelze
vyloučit. Přípravek Rambuza se během kojení nemá podávat.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné klinické studie na vyhodnocení účinku na mužskou a ženskou fertilitu.
Studie na zvířatech prokázaly, že urapidil ovlivňuje fertilitu (viz bod 5.3).
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Tento léčivý přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Reakce na léčbu se u jednotlivých pacientů liší. To je patrné zejména na počátku léčby, při změně léčby nebo
při současném požití s alkoholem.
4.8 Nežádoucí účinky
Při hodnocení nežádoucích účinků se použily následující četnosti výskytu:
Velmi časté (≥ 1 /10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až
< 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Frekvence
Třídy
orgánových
systémů
Časté Méně časté
Vzácné Velmi vzácné Není známo
Srdeční poruchy Palpitace,
tachykardie,
bradykardie,
pocit tlaku nebo
bolesti na hrudi
(podobné angině
pectoris)
Gastrointestinální
poruchy
Nauzea Zvracení,
průjem,
sucho v ústech
Celkové poruchy
a reakce v místě
aplikace
Únava Edém
Vyšetření Reverzibilní
zvýšení
jaterních enzymů,
trombocytopenie*
Poruchy
nervového
systému
Závrať,
bolest hlavy
Psychiatrické
poruchy
Poruchy spánku Neklid
Poruchy ledvin a
močových cest
Zvýšené nucení
na močení nebo
zhoršení močové
inkontinence
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Priapismus
Respirační,
hrudní a
mediastinální
poruchy
Kongesce nosní
sliznice
Poruchy
kůže a
podkožní
tkáně
Příznaky kožní
alergické
reakce (svědění,
vyrážka,
exantém)
Angioedém,
kopřivka
Cévní poruchy Ortostatická
dysregulace
*Ve velmi vzácných případech byl při léčbě urapidilem pozorován snížený počet trombocytů. Nebyla prokázána
příčinná souvislost s léčbou urapidilem, např. imunohematologickými testy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adrese:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky
Příznaky předávkování jsou závrať, ortostatická hypotenze a kolaps, únava a snížení reaktivity.
Opatření
Nadměrný pokles krevního tlaku může být zmírněn zvednutím nohou a doplňováním objemu. Pokud nejsou tato
opatření dostačující, lze za stálého monitorování krevního tlaku pomalu intravenózně podávat vazokonstrikční
přípravky. Ve velmi vzácných případech je nutno podat katecholaminy (např. adrenalin 0,5–1,0 mg naředěný v
10 ml izotonického roztoku chloridu sodného).
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antihypertenziva, antiadrenergní látky, periferně působící, blokátory alfa-
adrenergních receptorů.
ATC kód: C02CA06
Urapidil vede k poklesu systolického a diastolického krevního tlaku snížením periferní rezistence.
Srdeční frekvence zůstává převážně konstantní.
Srdeční objem se nemění; následkem vyššího afterload se může snížený srdeční objem zvýšit.
Mechanismus účinku
Urapidil má centrální i periferní místa účinku.
- Periferní: urapidil blokuje převážně postsynaptické alfa-receptory, a tím inhibuje vazokonstrikční
působení katecholaminů.
- Centrální: urapidil má také centrální účinek. Moduluje aktivitu mozkových center, které kontrolují
oběhový systém. Tím inhibuje reflexní zvýšení tonu sympatického nervového systému nebo snižuje tonus
sympatiku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
80 % až 90 % urapidilu se vstřebává v gastrointestinálním traktu po perorálním podání.
Absolutní biologická dostupnost u tobolek s prodlouženým uvolňováním v porovnání s i.v. standardem je
přibližně 72 % (63-80 %).
Relativní biologická dostupnost u tobolek s prodlouženým uvolňováním v porovnání s perorálně podaným
roztokem je 92 % (83-103 %).
Maximální plazmatické koncentrace lékových forem s prodlouženým uvolňováním je dosaženo po 4–hodinách.
Distribuce
Vazba urapidilu na plazmatické proteiny je asi 80 %, s distribučním objemem 0,77 l/kg tělesné hmotnosti. Látka
přestupuje hematoencefalickou bariérou a placentou.
Biotransformace
Urapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem, který nemá významnou antihypertenzní
účinnost, je urapidil hydroxylovaný v poloze 4 fenylového jádra. Metabolit O- demetylurapidil má přibližně
stejnou biologickou aktivitu jako urapidil, ale je k dispozici pouze v malých množstvích.
Eliminace
Eliminace urapidilu a jeho metabolitů se u člověka z 50-70 % uskutečňuje ledvinami, z toho asi 15 % je
farmakologicky aktivní urapidil, zbytek je vylučován stolicí. Eliminační poločas je asi 4,7 (3,3–7,6) hodin.
Zvláštní populace
U starších pacientů a u pacientů s pokročilým selháním jater nebo ledvin se snižuje distribuční objem i clearance
a eliminační poločas je delší.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Akutní toxicita urapidil hydrochloridu byla zkoumána ve studiích na myších a potkanech. Hodnoty LD(vztažené k bázi urapidilu) byly mezi 508 až 750 mg/kg tělesné hmotnosti po perorálním podání a mezi
140 až 260 mg/kg tělesné hmotnosti po intravenózním podání.
Hlavními symptomy toxicity byly: sedace, ptóza, snížení motility, ztráta ochranných reflexů, hypotermie, lapání
po dechu, cyanóza, tremor a křeče před smrtí.
Chronická toxicita/subchronická toxicita
Chronická toxicita byla zkoumána ve studiích na potkanech po perorálním podání v potravě po dobu 6 a
12 měsíců s dávkami až 250 mg/kg tělesné hmotnosti/den. Byly pozorovány: sedace, ptóza, snížení
nárůstu tělesné hmotnosti, prodloužení estrálního cyklu a snížení hmotnosti dělohy.
Chronická toxicita byla zkoumána ve studiích na psech po dobu 6 a 12 měsíců s dávkami až 64 mg/kg
tělesné hmotnosti. Dávky nad 30 mg/kg tělesné hmotnosti/den a vyšší způsobily sedaci, nadměrné slinění
a tremor. U psů nebyly pozorovány žádné klinické ani histopatologické změny.
Mutagenní a tumorigenní potenciál
Urapidil neprokázal žádné mutagenní vlastnosti ve studiích na bakteriích (Amesův test, tzv. host-mediated
assay), s lidskými lymfocyty a v kostní dřeni při metafázovém testu na myších. Test na opravy DNA na
potkaních hepatocytech byl negativní.
Studie karcinogenity u myší a potkanů trvající více než 18 a 24 měsíců nepřinesly žádné informace o
tumorigenním potenciálu s významem pro člověka. Speciální studie na myších a potkanech ukázaly, že
urapidil zvyšuje hladinu prolaktinu, což u hlodavců vede ke stimulaci růstu prsní tkáně. Na základě
znalostí mechanismu účinku se výskyt tohoto účinku u lidí po podání terapeutických dávek neočekává a
v klinických studiích nebyl pozorován.
Reprodukční a vývojová toxikologie
Reprodukční toxikologické studie na potkanech, myších a králících neprokázaly teratogenní účinek.
Studie chronické toxicity a reprodukční toxikologické studie s urapidilem na potkanech a myších
prokázaly vliv na samčí fertilitu a zjistily histopatologické nálezy na samičích reprodukčních orgánech.
Prodloužení estrálního cyklu nebo jeho absence u samic potkanů jako i snížení hmotnosti dělohy bylo
způsobeno zvýšenými hladinami prolaktinu a po ukončení léčby bylo reverzibilní. Samičí fertilita nebyla
narušena. Vzhledem k mezidruhovým rozdílům není znám význam těchto zjištění pro člověka. V
dlouhodobých klinických studiích nebyl zaznamenán žádný vliv na ženský hypofyzárně-gonádový
systém.
Ve studiích embryo-fetálního vývoje na králících bylo pozorováno, že při dávkách, které způsobují mateřskou
toxicitu, lze pozorovat zvýšenou úmrtnost plodu.
Generace F1 v perinatálních a postnatálních studiích na potkanech ukázala zvýšenou úmrtnost plodu a
sníženou porodní hmotnost způsobené urapidilem. Generace F2 byla bez nálezů.
Nebyly předloženy žádné toxikokinetické údaje (Cmax, AUC). Proto nelze odhadnout bezpečnostní rozpětí ve
vztahu ke klinické expozici.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
zrněný cukr
hypromelóza
kyselina fumarová
mastek
ftalát hypromelózy (HP 55)
kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu (1:2)
diethyl-ftalát
kyselina stearová 50%
ethylcelulóza
30mg tobolka:
želatina
oxid titaničitý (E171)
natrium-lauryl-sulfát
erythrosin (E127)
chinolinová žluť (E104)
60mg tobolka:
želatina
oxid titaničitý (E171)
brilantní modrá FCF (E133)
azorubin (E122)
6.2 Inkompability
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.
Tobolky se mají spotřebovat do 50 dnů po prvním otevření lahvičky.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahvička s polypropylenovým víčkem s vysoušedlem.
Krabička s 30, 50, 60 a 100 tvrdými tobolkami s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Rambuza 30 mg: 58/1054/16-C
Rambuza 60 mg: 58/1055/16-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25. 2. Datum posledního prodloužení registrace:
10. DATUM REVIZE TEXTU
25. 2.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rambuza 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Rambuza 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Rambuza 30 mg obsahuje urapidilum 30 mg.
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Rambuza 60 mg obsahuje urapidilum 60 mg.
Pro 30mg tobolky:
Pomocné látky se známým účinkem:
- sacharóza (55 mg)
Pro 60mg tobolky:
Pomocné látky se známým účinkem:
- sacharóza (110 mg)
- azorubin (E122, 0,004 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním.
Rambuza 30 mg: bílé až téměř bílé kulaté pelety naplněné do tobolek o velikosti 4 s bílým
neprůhledným víčkem a oranžovým průhledným tělem.
Rambuza 60 mg: bílé až téměř bílé kulaté pelety naplněné do tobolek o velikosti 2 s bílým
neprůhledným víčkem a modrým průhledným tělem.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Hypertenze.
Přípravek Rambuza je indikován k léčbě dospělých.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je 30 mg urapidilu dvakrát denně.
Pro rychlejší snížení krevního tlaku je možné zahájit léčbu dávkou 60 mg urapidilu dvakrát denně.
Dávka může být postupně upravena dle individuální potřeby. U udržovací terapie je rozsah dávky 60–180 mg
urapidilu denně, přičemž toto celkové množství se rozdělí do dvou jednotlivých dávek.
Léčba krevního tlaku tímto přípravkem vyžaduje pravidelné lékařské kontroly.
Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater může být zapotřebí snížit dávku.
Porucha funkce ledvin
U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin může být zapotřebí snížit dávku.
Starší pacienti
U starších pacientů musí být antihypertenziva podávána se zvýšenou opatrností a na počátku léčby v nižších
dávkách.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost urapidilu u dětí ve věku 0–18 let nebyla stanovena.
Nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.
Způsob podání
Perorální podání.
Doporučuje se užít tobolky spolu s jídlem ráno a večer.
Tobolky se musí spolknout celé a zapít tekutinou. Nesmí se rozdělit, rozdrtit, žvýkat nebo rozpustit.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Opatření pro použití:
- u pacientů se srdeční nedostatečností způsobenou funkčním poškozením mechanického původu, např.
stenózou aortální nebo mitrální chlopně, plicní embolií nebo poruchou srdeční činnosti z důvodu
onemocnění perikardu;
- u pacientů s poruchami funkce jater;
- u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin;
- u starších pacientů;
- u pacientů současně léčených cimetidinem (viz bod 4.5 „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné
formy interakce“);
- u některých pacientů v současnosti nebo v minulosti léčených tamsulosinem nebo jinými alfa 1 blokátory
byl během operace katarakty pozorován peroperační syndrom plovoucí duhovky (IFIS). V tomto případě
nelze vyloučit, že je tento účinek společný pro celou skupinu léčiv.
- IFIS může zvýšit riziko očních komplikací během operačního výkonu a po něm. Pacientův oftalmolog má
být informován o současné nebo předchozí léčbě alfa 1 blokátory.
Přípravek Rambuza obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy,
malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.
Přípravek Rambuza 60 mg obsahuje azobarvivo (azorubin (E122)), které může vést k alergickým reakcím.
Přípravek Rambuza 30 mg obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Pediatrická populace
Nejsou dostupné žádné údaje.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Antihypertenzní účinek urapidilu může být zesílen současným podáváním blokátorů alfa-receptorů včetně těch,
které se podávají při urologických onemocněních, vazodilatátorů a jiných antihypertenziv, stavy s
nedostatečným objemem tekutin (průjem, zvracení) a alkoholem.
Ke kombinaci urapidilu s baklofenem se má přistupovat s opatrností, protože baklofen může zesilovat
antihypertenzní účinek.
Současné podávání cimetidinu vede k inhibici metabolismu urapidilu. Sérová koncentrace urapidilu se může
zvýšit o 15 %, a proto má být zváženo snížení dávky.
Je třeba postupovat opatrně při současnému podávání s následujícími přípravky:
- imipraminem (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze);
- neuroleptiky (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze);
- amifostinem (antihypertenzní účinek a riziko ortostatické hypotenze) a
- kortikoidy (snižují antihypertenzní účinek retencí sodíku a vody).
Protože nejsou dostatečné zkušenosti s kombinací s ACE inhibitory, tato kombinace se v současnosti
nedoporučuje.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Podávání přípravku Rambuza se u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje.
Údaje o podávání urapidilu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech
prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Urapidil přestupuje přes placentu.
Přípravek Rambuza lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu urapidilem.
Kojení
Není známo, zda se urapidil vylučuje do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence /děti nelze
vyloučit. Přípravek Rambuza se během kojení nemá podávat.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné klinické studie na vyhodnocení účinku na mužskou a ženskou fertilitu.
Studie na zvířatech prokázaly, že urapidil ovlivňuje fertilitu (viz bod 5.3).
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Tento léčivý přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Reakce na léčbu se u jednotlivých pacientů liší. To je patrné zejména na počátku léčby, při změně léčby nebo
při současném požití s alkoholem.
4.8 Nežádoucí účinky
Při hodnocení nežádoucích účinků se použily následující četnosti výskytu:
Velmi časté (≥ 1 /10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až
< 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Frekvence
Třídy
orgánových
systémů
Časté Méně časté
Vzácné Velmi vzácné Není známo
Srdeční poruchy Palpitace,
tachykardie,
bradykardie,
pocit tlaku nebo
bolesti na hrudi
(podobné angině
pectoris)
Gastrointestinální
poruchy
Nauzea Zvracení,
průjem,
sucho v ústech
Celkové poruchy
a reakce v místě
aplikace
Únava Edém
Vyšetření Reverzibilní
zvýšení
jaterních enzymů,
trombocytopenie*
Poruchy
nervového
systému
Závrať,
bolest hlavy
Psychiatrické
poruchy
Poruchy spánku Neklid
Poruchy ledvin a
močových cest
Zvýšené nucení
na močení nebo
zhoršení močové
inkontinence
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Priapismus
Respirační,
hrudní a
mediastinální
poruchy
Kongesce nosní
sliznice
Poruchy
kůže a
podkožní
tkáně
Příznaky kožní
alergické
reakce (svědění,
vyrážka,
exantém)
Angioedém,
kopřivka
Cévní poruchy Ortostatická
dysregulace
*Ve velmi vzácných případech byl při léčbě urapidilem pozorován snížený počet trombocytů. Nebyla prokázána
příčinná souvislost s léčbou urapidilem, např. imunohematologickými testy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adrese:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky
Příznaky předávkování jsou závrať, ortostatická hypotenze a kolaps, únava a snížení reaktivity.
Opatření
Nadměrný pokles krevního tlaku může být zmírněn zvednutím nohou a doplňováním objemu. Pokud nejsou tato
opatření dostačující, lze za stálého monitorování krevního tlaku pomalu intravenózně podávat vazokonstrikční
přípravky. Ve velmi vzácných případech je nutno podat katecholaminy (např. adrenalin 0,5–1,0 mg naředěný v
10 ml izotonického roztoku chloridu sodného).
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antihypertenziva, antiadrenergní látky, periferně působící, blokátory alfa-
adrenergních receptorů.
ATC kód: C02CA06
Urapidil vede k poklesu systolického a diastolického krevního tlaku snížením periferní rezistence.
Srdeční frekvence zůstává převážně konstantní.
Srdeční objem se nemění; následkem vyššího afterload se může snížený srdeční objem zvýšit.
Mechanismus účinku
Urapidil má centrální i periferní místa účinku.
- Periferní: urapidil blokuje převážně postsynaptické alfa-receptory, a tím inhibuje vazokonstrikční
působení katecholaminů.
- Centrální: urapidil má také centrální účinek. Moduluje aktivitu mozkových center, které kontrolují
oběhový systém. Tím inhibuje reflexní zvýšení tonu sympatického nervového systému nebo snižuje tonus
sympatiku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
80 % až 90 % urapidilu se vstřebává v gastrointestinálním traktu po perorálním podání.
Absolutní biologická dostupnost u tobolek s prodlouženým uvolňováním v porovnání s i.v. standardem je
přibližně 72 % (63-80 %).
Relativní biologická dostupnost u tobolek s prodlouženým uvolňováním v porovnání s perorálně podaným
roztokem je 92 % (83-103 %).
Maximální plazmatické koncentrace lékových forem s prodlouženým uvolňováním je dosaženo po 4–hodinách.
Distribuce
Vazba urapidilu na plazmatické proteiny je asi 80 %, s distribučním objemem 0,77 l/kg tělesné hmotnosti. Látka
přestupuje hematoencefalickou bariérou a placentou.
Biotransformace
Urapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem, který nemá významnou antihypertenzní
účinnost, je urapidil hydroxylovaný v poloze 4 fenylového jádra. Metabolit O- demetylurapidil má přibližně
stejnou biologickou aktivitu jako urapidil, ale je k dispozici pouze v malých množstvích.
Eliminace
Eliminace urapidilu a jeho metabolitů se u člověka z 50-70 % uskutečňuje ledvinami, z toho asi 15 % je
farmakologicky aktivní urapidil, zbytek je vylučován stolicí. Eliminační poločas je asi 4,7 (3,3–7,6) hodin.
Zvláštní populace
U starších pacientů a u pacientů s pokročilým selháním jater nebo ledvin se snižuje distribuční objem i clearance
a eliminační poločas je delší.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Akutní toxicita urapidil hydrochloridu byla zkoumána ve studiích na myších a potkanech. Hodnoty LD(vztažené k bázi urapidilu) byly mezi 508 až 750 mg/kg tělesné hmotnosti po perorálním podání a mezi
140 až 260 mg/kg tělesné hmotnosti po intravenózním podání.
Hlavními symptomy toxicity byly: sedace, ptóza, snížení motility, ztráta ochranných reflexů, hypotermie, lapání
po dechu, cyanóza, tremor a křeče před smrtí.
Chronická toxicita/subchronická toxicita
Chronická toxicita byla zkoumána ve studiích na potkanech po perorálním podání v potravě po dobu 6 a
12 měsíců s dávkami až 250 mg/kg tělesné hmotnosti/den. Byly pozorovány: sedace, ptóza, snížení
nárůstu tělesné hmotnosti, prodloužení estrálního cyklu a snížení hmotnosti dělohy.
Chronická toxicita byla zkoumána ve studiích na psech po dobu 6 a 12 měsíců s dávkami až 64 mg/kg
tělesné hmotnosti. Dávky nad 30 mg/kg tělesné hmotnosti/den a vyšší způsobily sedaci, nadměrné slinění
a tremor. U psů nebyly pozorovány žádné klinické ani histopatologické změny.
Mutagenní a tumorigenní potenciál
Urapidil neprokázal žádné mutagenní vlastnosti ve studiích na bakteriích (Amesův test, tzv. host-mediated
assay), s lidskými lymfocyty a v kostní dřeni při metafázovém testu na myších. Test na opravy DNA na
potkaních hepatocytech byl negativní.
Studie karcinogenity u myší a potkanů trvající více než 18 a 24 měsíců nepřinesly žádné informace o
tumorigenním potenciálu s významem pro člověka. Speciální studie na myších a potkanech ukázaly, že
urapidil zvyšuje hladinu prolaktinu, což u hlodavců vede ke stimulaci růstu prsní tkáně. Na základě
znalostí mechanismu účinku se výskyt tohoto účinku u lidí po podání terapeutických dávek neočekává a
v klinických studiích nebyl pozorován.
Reprodukční a vývojová toxikologie
Reprodukční toxikologické studie na potkanech, myších a králících neprokázaly teratogenní účinek.
Studie chronické toxicity a reprodukční toxikologické studie s urapidilem na potkanech a myších
prokázaly vliv na samčí fertilitu a zjistily histopatologické nálezy na samičích reprodukčních orgánech.
Prodloužení estrálního cyklu nebo jeho absence u samic potkanů jako i snížení hmotnosti dělohy bylo
způsobeno zvýšenými hladinami prolaktinu a po ukončení léčby bylo reverzibilní. Samičí fertilita nebyla
narušena. Vzhledem k mezidruhovým rozdílům není znám význam těchto zjištění pro člověka. V
dlouhodobých klinických studiích nebyl zaznamenán žádný vliv na ženský hypofyzárně-gonádový
systém.
Ve studiích embryo-fetálního vývoje na králících bylo pozorováno, že při dávkách, které způsobují mateřskou
toxicitu, lze pozorovat zvýšenou úmrtnost plodu.
Generace F1 v perinatálních a postnatálních studiích na potkanech ukázala zvýšenou úmrtnost plodu a
sníženou porodní hmotnost způsobené urapidilem. Generace F2 byla bez nálezů.
Nebyly předloženy žádné toxikokinetické údaje (Cmax, AUC). Proto nelze odhadnout bezpečnostní rozpětí ve
vztahu ke klinické expozici.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
zrněný cukr
hypromelóza
kyselina fumarová
mastek
ftalát hypromelózy (HP 55)
kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu (1:2)
diethyl-ftalát
kyselina stearová 50%
ethylcelulóza
30mg tobolka:
želatina
oxid titaničitý (E171)
natrium-lauryl-sulfát
erythrosin (E127)
chinolinová žluť (E104)
60mg tobolka:
želatina
oxid titaničitý (E171)
brilantní modrá FCF (E133)
azorubin (E122)
6.2 Inkompability
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.
Tobolky se mají spotřebovat do 50 dnů po prvním otevření lahvičky.
6.5 Druh obalu a obsah balení
HDPE lahvička s polypropylenovým víčkem s vysoušedlem.
Krabička s 30, 50, 60 a 100 tvrdými tobolkami s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Rambuza 30 mg: 58/1054/16-C
Rambuza 60 mg: 58/1055/16-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25. 2. Datum posledního prodloužení registrace:
10. DATUM REVIZE TEXTU
25. 2.
