Uplizna

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Dráhou primární eliminace pro terapeutické protilátky je clearance retikuloendoteliálním systémem.
Enzymy cytochromu P450, efluxní pumpy a mechanismy vázající protein se na clearance
terapeutických protilátek nepodílí. Proto je potenciální riziko farmakokinetické interakce mezi
inebilizumabem a jinými léčivými přípravky nízké.
Vakcinace

Účinnost a bezpečnost imunizace živými nebo živými oslabenými vakcínami po léčbě inebilizumabem
nebyla zkoumána. Při depleci B-buněk může být odpověď na očkování zhoršená. Doporučuje se, aby
pacienti dokončili imunizace před zahájením léčby inebilizumabem
Imunosupresiva

Inebilizumab byl zkoušen a je určen k použití jako monoterapie pro tuto indikaci. Nejsou dostupné
žádné údaje o bezpečnosti nebo účinnosti kombinace inebilizumabu s jinými imunosupresivy. V
pivotní studii byla podávána 2týdenní kůra perorálních kortikosteroidů snižování dávky
Současné podávání inebilizumabu s imunosupresivy včetně systémových kortikosteroidů může zvýšit
riziko infekce. Účinky inebilizumabu na B-buňky a imunoglobuliny mohou přetrvávat po dobu
měsíců nebo déle od podání.
Při zahájení podávání inebilizumabu po jiných imunosupresivních terapiích s dlouhodobými
imunitními účinky nebo po zahájení jiných imunosupresivních terapiích s dlouhodobými imunitními
účinky po inebilizumabu je zapotřebí vzít v úvahu dobu trvání a režim působení těchto léčivých
přípravků kvůli potenciálním přídatným imunosupresivním účinkům