Carvykti
Spřípravkem CARVYKTInebyly provedeny žádné studie farmakokinetických anifarmakodynamických interakcí.
Souběžné podávánílátek, onichž je známo, že inhibují fungování T-lymfocytů, nebylo formálně
studováno. Souběžné podávání látek, onichž je známo, že stimulují funkciT-lymfocytů, nebylo
zkoumáno a účinky nejsou známé.
Vklinických hodnoceních přípravku CARVYKTI potřebovali někteří pacienti kléčbě CRS
tocilizumab, kortikosteroidya anakinru. Po podání tocilizumabu přípravek CARVYKTInadále
expanduje a přetrvává. Pacientiléčení tocilizumabemCARVYKTIao72% vyšší AUC0-28dpřípravku CARVYKTI vporovnání spacientytocilizumabnedostávali. Pacienti, kteří dostávali kortikosteroidypřípravku CARVYKTI a o112% vyšší AUC0-28d přípravku CARVYKTI vporovnání s pacienty,kteří
kortikosteroidy nedostávaliCmaxao72% vyšší AUC0-28dvporovnání spacienty, kteří anakinru nedostávaliŽivé vakcíny
Bezpečnost imunizace živými virovými vakcínami během léčbypřípravkem CARVYKTI a po ní
nebyla studována. Preventivně se očkovánívakcínami obsahujícími živý virus nedoporučuje nejméně
6týdnů před zahájením lymfodeplečníchemoterapie,během léčby přípravkemCARVYKTIa do
zotavení imunitního systému po léčbě přípravkem CARVYKTI.
