Antidiphtheria serum bul bio - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: diphtheria antitoxin
Účinná látka: Imunosérum proti difterickému toxinu
Alternativy: Diphtheria antitoxin 10 000 iu b.p.ATC skupina: J06AA01 - diphtheria antitoxin
Obsah účinných látek: 5000IU
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna dávka (5000 IU/ampule) obsahuje: Látka Množství Účinná látka Corynebacterium diphtheriae antitoxiсké imunoglobuliny 5 000 IU ( 1 000 IU/ml ) (protein: 170 g/l) Pomocné látky Fenol méně než 2,5 g/l Chlorid sodný 9 g/lVoda na injekce do příslušného objemu q.s. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok k subkutánnímu (s.c.) a intramuskulárnímu (i.m.) injekčnímu podání. Čirá, lehce nažloutlá tekutina....
více Antidifterické sérum ANTIDIPHTHERIA SERUM BUL BIO by mělo být podáváno výhradně kvalifikovaným zdravotnickým personálem. Sérum se podává intramuskulárně či subkutánně v dávce 500 až 3000 IU (mezinárodních jednotek) na kilogram tělesné hmotnosti v závislosti na věku a stavu pacienta. U závažně toxických forem je možné injekčně podat 100 000 IU i více za den. Sérum se podává ihned po stanovení...
více K užití séra neexistují žádné absolutní kontraindikace. Kontraindikací k podání séra není ani pozitivní test hypersenzitivity na koňský protein. U pacientů s přecitlivělostí na koňský protein probíhá současně s injekcí séra hypoalergenní léčba....
víceSérum se používá k léčbě záškrtu....
více O interakcích s léčivy ani o jiných formách interakce nejsou k dispozici žádné údaje. Současně s podáním séra by měla probíhat patogenní a symptomatická léčba....
více O interakcích s léčivy ani o jiných formách interakce nejsou k dispozici žádné údaje. Současně s podáním séra by měla probíhat patogenní a symptomatická léčba....
více O interakcích s léčivy ani o jiných formách interakce nejsou k dispozici žádné údaje. Současně s podáním séra by měla probíhat patogenní a symptomatická léčba....
více Před samotnou injekcí by měla být otestována citlivost na sérum. Test se provádí následovně: 0,1 ml séra zředěných v poměru 1: 100 v roztoku chloridu sodného (9 g/l) podejte intradermální injekcí na vnitřní straně předloktí. Pro posouzení reakce vyčkejte 30 minut. Jestliže se objeví zarudnutí, vzorek se považuje za pozitivní. Jestliže je vzorek negativní: Podejte intradermálně 0,1 ml...
více Neexistují žádné údaje naznačující, že by sérum mělo vliv na schopnost řídit či obsluhovat stroje. Lékař by měl pacienta informovat o účincích, které mohou mít jiná léčiva (zejména antihistaminika) podávaná současně se...
více Přítomnost koňského séra může v lidském těle vyvolat okamžitou reakci – anafylaktický šok; i opožděnou reakci – sérovou nemoc. Tyto reakce jsou důsledkem senzibilizace organismu při prvotním vniknutí koňského proteinu nebo jsou následkem specifické reaktogenity těla. Anafylaktický šok může nastat ihned po subkutánním i intramuskulárním podání. Mezi příznaky anafylaktického...
více Není relevantní....
více Není relevantní....
více Není relevantní....
více Žádné preklinické studie farmakologické bezpečnosti nebyly dosud provedeny....
více 6.1 Seznam pomocných látek Fenol – méně než 2,5 g/l Chlorid sodný – 9 g/lVoda na injekce – do příslušného objemu q.s. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek není možné kombinovat s jinými léčivými přípravky. Nejsou však k dispozici žádné údaje o případné fyzikálně-chemické nekompatibilitě výrobku s jinými léčivy. Při současném podání séra spolu s jinými injekčně...
více 6.1 Seznam pomocných látek Fenol – méně než 2,5 g/l Chlorid sodný – 9 g/lVoda na injekce – do příslušného objemu q.s. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek není možné kombinovat s jinými léčivými přípravky. Nejsou však k dispozici žádné údaje o případné fyzikálně-chemické nekompatibilitě výrobku s jinými léčivy. Při současném podání séra spolu s jinými injekčně...
více...
více