EGILOK (25MG Tableta) - Informace o předepisování

Egilok - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metoprolol
Účinná látka: METOPROLOL-TARTARÁT
Alternativy: Apo-metoprolol 100, Apo-metoprolol 50, Betaloc, Betaloc sr, Betaloc zok, Bloxazoc, Egilok succ, Emzok, Metoprolol al 100, Metoprolol al 200 retard, Metoprolol aurovitas, Metoprolol medreg, Metoprolol mylan, Metoprolol saneca, Vasocardin 100, Vasocardin 50, Vasocardin sr 200
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Egilok složení

Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 25 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně s dělicím křížem, na druhé straně s vyraženým „E“ a „435“. Dělicí kříž má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Egilok Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávka se musí stanovit postupně individuálně, aby se předešlo výrazné bradykardii. Doporučené dávky jsou tyto: Hypertenze: U mírné až středně těžké hypertenze je zahajovací dávka 25 až 50 mg dvakrát denně (ráno a večer). U nereagujících pacientů se denní dávka může postupně zvyšovat až na 100 mg dvakrát denně a/nebo je možno podávat v kombinaci další antihypertenziva....více

Egilok Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiné betablokátory • Atrioventrikulární blok druhého a třetího stupně • Klinicky relevantní sinusová bradykardie • Sick sinus syndrom • Kardiogenní šok • Těžká porucha periferního arteriálního oběhu • Dekompenzované srdeční selhání (s plicním edémem, hypoperfuzí nebo hypotenzí)...více

Egilok Indikace, na co je lék

Hypertenze: v mírných nebo středně závažných případech, buď v monoterapii anebo v kombinaci s diuretiky a jinými antihypertenzivy. Angina pectoris: u pacientů s anginou pectoris metoprolol-tartrát snižuje počet anginózních záchvatů a zlepšuje pacientovu tělesnou výkonnost. Udržovací léčba po infarktu myokardu: snižuje možnost opakovaného infarktu. Srdeční arytmie: sinusová tachykardie,...více

Egilok Interakce

Antihypertenzní účinky metoprolol-tartrátu a jiných antihypertenziv jsou obvykle aditivní; proto, aby se předešlo hypotenzi, je nutná při jejich podávání v kombinaci opatrnost. Nicméně aditivní povaha účinku antihypertenziv může v případě potřeby zajistit účinnější kontrolu krevního tlaku. Současné podávání metoprolol-tartrátu a verapamilu a/nebo jiných blokátorů vápníkového kanálu...více

Egilok Pro děti, pediatrická populace

Klinických zkušeností s používáním metoprolol-tartrátu v pediatrii je velmi málo. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. Způsob podáníPerorální podání. Tablety lze užívat jak s jídlem, tak i nezávisle na jídle, zapíjejí se douškem vody. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiné betablokátory...více

Egilok Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Léčba vyžaduje pečlivé vyhodnocení možného rizika pro plod v porovnání s přínosy léčby. Pokud se podávání nelze vyhnout, je třeba plod a novorozence po porodu velmi pečlivě sledovat několik dní (48−hodin), protože pokles uteroplacentárního oběhu může ovlivnit růst plodu, přičemž metoprolol-tartrát vstupující do oběhu plodu/novorozence může způsobit bradykardii,...více

Egilok Užívání po expiraci, upozornění a varování

I když kardioselektivní beta-blokátory mají na respirační funkce mírnější účinky než beta-blokátory neselektivní, je nutno se jejich používání u pacientů s obstrukční chorobou dýchacích cest, pokud možno, vyhýbat. Pokud se má metoprolol-tartrát podávat pacientům s bronchiálním astmatem, může být nezbytná kombinace s agonisty beta-receptorů (tablety a/nebo sprej) nebo úprava dávky...více

Egilok Schopnost řízení vozidel

Přípravek může mít, zvláště na začátku léčby a pokud se užívá současně s alkoholem, nepříznivý vliv na soustředěnost při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů. Mohou se objevit bolesti hlavy, únava a/nebo točení hlavy. Proto je nutno individuálně stanovit dávku, která by umožňovala řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů....více

Egilok Vedlejší a nežádoucí účinky

Léčbu metoprolol-tartrátem pacienti obvykle dobře snášejí, přičemž nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a reverzibilní. Níže uvedené nežádoucí účinky byly zjištěny v klinických hodnoceních a během rutinního terapeutického používání metoprolol-tartrátu. Vztah mezi podáváním léčiva a výskytem nežádoucí příhody nelze v řadě případů ověřit. Níže použité četnosti...více

Egilok Předávkování

Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po...více

Egilok Farmakodynamické vlastnosti

Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po...více

Egilok Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po...více

Egilok Bezpečnost (v těhotenství)

Dlouhodobé testy toxicity prováděné s terapeutickými dávkami metoprolol-tartrátu na různých druzích zvířat nevedly k žádným pozitivním nálezům. Testy karcinogenity provedené na myších a potkanech karcinogenní účinky neprokázaly. Testy mutagenity a ve studiích teratogenity na zvířatech nevedly k žádným pozitivním nálezům....více

Egilok Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobuKoloidní bezvodý oxid křemičitý PovidonMagnesium-stearát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3. Doba použitelnosti let 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchování. 6.5. Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla uzavřená...více

Egilok Obalová informace

Strana 1 Egilok 25 mg tabletymetoprololi tartras Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 25 mg Tablety 60 tablet (3 lahvičky po 20 tabletách) Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Upozornění: Text na lahvičce je v rumunštině. EXP ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička1. NÁZEV LÉČIVÉHO...více

Egilok Balení a cena

...více

Egilok Souhrn údajů