Escitalopram mylan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: escitalopram
Účinná látka: Escitalopram-oxalát
Alternativy: Anxila, 
Cipralex, 
Cipralex orotab, 
Depresinal, 
Elicea, 
Elicea oro tab, 
Escirdec distab, 
Escirdec neo, 
Escitalopram +pharma, 
Escitalopram accord, 
Escitalopram farmax, 
Escitalopram neuraxpharm, 
Escitalopram stada, 
Escitalopram teva, 
Escitil, 
Esoprex, 
Esoprex orotab, 
Estan, 
Itakem, 
Lenuxin, 
MiraklideATC skupina: N06AB10 - escitalopram
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Escitalopram Mylan 10 mg: jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě escitaloprami oxalas) Escitalopram Mylan 20 mg: jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě escitaloprami oxalas)  Pomocné látky se známým účinkemEscitalopram Mylan 10 mg: jedna tableta obsahuje 0,8 mg laktosy (ve formě monohydrátu) Escitalopram Mylan 20 mg: jedna tableta obsahuje 1,6 mg laktosy (ve formě monohydrátu)  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahované tablety Escitalopram Mylan 10 mg: bílé potahované tablety s půlicí rýhou, s označením „EC|10“ na jedné straně a „G“ na druhé straně tablety. Tablety jsou podlouhlé, o rozměrech 9,5 mm x 5,5 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky. Escitalopram Mylan 20 mg: bílé potahované tablety s půlicí rýhou, s označením „EC|20“ na jedné straně a „G“ na druhé straně tablety. Tablety jsou podlouhlé, o rozměrech 12,5 mm x 7 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky....
více DávkováníBezpečnost dávek vyšších než 20 mg denně nebyla prokázána.  Depresivní epizodyObvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.  Antidepresivní  účinek  obvykle  nastupuje  po  2-4  týdnech  léčby.  Po  ústupu  příznaků  je  pro upevnění terapeutické odpovědi nutné pokračovat v léčbě po...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Současná léčba neselektivními ireverzibilními inhibitory monoaminooxidázy (IMAO - inhibitory MAO) je kontraindikována vzhledem k riziku serotoninového syndromu s agitovaností, třesem, hypertermií atd. (viz bod 4.5).  Kombinovaná  léčba  escitalopramem a reverzibilními inhibitory MAO-A (např.  moklobemid) nebo reverzibilním...
více Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy....
více Farmakodynamické interakce Kontraindikované kombinace léčiv:  Ireverzibilní neselektivní inhibitory MAOPři současné léčbě antidepresivy typu SSRI s ireverzibilními neselektivními inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) se vyskytly případy závažných reakcí, a to i v případě následné léčby inhibitory monoaminooxidázy po  předchozí  nedávno  ukončené  léčbě  SSRI  (viz bod  4.3).  V  některých...
víceEscitalopram by neměl být užíván k léčbě dětí a dospívajících do 18 let (viz bod 4.4).  Snížená funkce ledvinDávkování u nemocných s mírnou až  středně závažnou poruchou funkce ledvin není třeba upravovat. U pacientů s vážnou poruchou funkce ledvin (CLCR do 30 ml/min) je zapotřebí zvýšené opatrnosti (viz bod 5.2).  Snížená funkce jater Nemocní s mírnou a středně závažnou poruchou...
více TěhotenstvíKlinické zkušenosti s užitím escitalopramu u těhotných žen jsou pouze omezené.  Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Během těhotenství lze Escitalopram Mylan užívat jen pokud je to nezbytné a pouze po pečlivém zvážení přínosu a možného rizika.  Novorozenci matek, které užívaly escitalopram do pozdních stádií těhotenství a obzvláště v posledním...
více Následující zvláštní upozornění a opatření se vztahují na celou skupinu SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu).  Použití u dětí a dospívajících do 18 letEscitalopram by neměl být použit k terapii dětí a dospívajících do 18 let. Sebevražedné chování (pokus o sebevraždu  a  sebevražedné  myšlenky) a  hostilita  (převážně  agresivita, opoziční chování  a ...
více Přestože u escitalopramu nebylo prokázáno, že ovlivňuje duševní funkce nebo psychomotorickou výkonnost, jakákoliv psychoaktivní látka může ovlivňovat schopnosti či úsudek. Pacienti musí být o těchto účincích informováni a musí být varováni, že jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje může být potencionálně ovlivněna....
více Nežádoucí účinky se nejčastěji projevují během prvního nebo druhého týdne léčby a jejich intenzita a četnost výskytu se zpravidla v průběhu léčby snižují.  Tabulkový seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky typické pro skupinu SSRI a hlášené také po užití escitalopramu v klinických placebem kontrolovaných studiích  nebo  po  uvedení  přípravku  na  trh  jsou  uvedeny  níže...
více ToxicitaZkušenosti s předávkováním escitalopramem jsou omezené a mnoho případů bylo způsobeno současným předávkováním jinými přípravky. Ve většině případů byly zaznamenány mírné nebo žádné příznaky. Fatální případy se vyskytly při požití samotného escitalopramu pouze vzácně. Ve většině případů se jednalo o současnou medikaci jinými přípravky. Dávky v rozmezí 400 a 800...
více Farmakoterapeutická skupina: antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu ATC skupina: N06AB Mechanismus účinkuEscitalopram je  selektivní  inhibitor  zpětného  vychytávání  serotoninu  (5-HT) s vysokou afinitou k primárnímu vazebnému místu. S 1000x nižší afinitou se escitalopram váže též na alosterické vazebné místo na serotoninovém transportéru.  Escitalopram nemá...
více AbsorpceAbsorpce je téměř úplná a nezávislá na příjmu potravy. Po opakovaném podání se dosahuje maximální hladiny (Tmax) přibližně za 4 hodiny. Absolutní biologická dostupnost racemického citalopramu je zhruba kolem 80 %, pro escitalopram se uvažuje podobná hodnota.  DistribuceZdánlivý distribuční objem (Vd,β/F) po perorálním podání je přibližně 12-26 l/kg. Escitalopram a jeho hlavní metabolity...
více Vzhledem k tomu, že toxikokinetické a toxikologické studie escitalopramu a citalopramu u laboratorních potkanů  prokázaly  podobný  profil  obou  zkoumaných  látek,  nebyla  prováděna  úplná  obvyklá  série preklinických studií. Údaje o citalopramu mohou být též použity pro escitalopram.  Ve srovnávacích několikatýdenních toxikologických studiích s laboratorními potkany vykázaly escitalopram...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa   koloidní bezvodý oxid křemičitý mastek sodná sůl kroskarmelosy  magnesium-stearát  Potahová vrstva:  monohydrát laktosy makrogol oxid titaničitý (E171) hypromelosa   6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.   6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25°C.  Blistry: Uchovávejte...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Plastová nádobka  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Escitalopram Mylan 10 mg potahované tabletyEscitalopram Mylan 20 mg potahované tablety escitalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Escitalopram Mylan 10 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě escitaloprami oxalas). Escitalopram Mylan 20 mg: Jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě...
více...
více