Jaydess - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: plastic iud with progestogen
Účinná látka: MIKRONIZOVANÝ LEVONORGESTREL
Alternativy: Kyleena, 
Levosert, 
Levosert shi, 
MirenaATC skupina: G02BA03 - plastic iud with progestogen
Obsah účinných látek: 13,5MG
Formy: Intrauterinní inzert
Balení: Blistr
Obsah balení: 5X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 13,5 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Detailní informace o rychlosti uvolňování viz bod 5.2.    Intrauterinní inzert (IUS).  Přípravek se  skládá  z bělavého až  nažloutlého  jádra,  které  obsahuje  léčivou  látku,  jádro  je  kryté poloprůhlednou membránou a je umístěno na vertikální část tělíska ve tvaru T. Vertikální část tělíska navíc obsahuje stříbrný kroužek, lokalizovaný v blízkosti horizontálních ramének. Bílé tělísko ve tvaru T má na jednom konci vertikální části smyčku a na druhém konci dvě horizontální raménka. Ke smyčce jsou připojena hnědě zbarvená vlákna pro vyjmutí. Vertikální část intrauterinního systému je umístěna v zaváděcí trubičce na konci zavaděče. Systém a zavaděč neobsahují viditelné nečistoty.  Rozměry přípravku Jaydess: 28 x 30 x 1,55...
více Dávkování Přípravek Jaydess je zaváděn do děložní dutiny a je účinný až po dobu tří let.  Zavedení a vyjmutí/výměna Doporučuje se, aby přípravek Jaydess aplikoval lékař, který má již zkušenosti se zaváděním IUS a/nebo lékař v zavádění přípravku Jaydess dostatečně proškolený.  Přípravek Jaydess se zavádí do děložní dutiny během sedmi dnů od počátku menstruace. Jaydess může...
více - Těhotenství (viz bod 4.6); - Současné  nebo  rekurentní  infekce  v oblasti  pánve  nebo  stavy spojené se  zvýšeným rizikem infekcí v oblasti pánve; - Současná cervicitida nebo vaginitida; - Poporodní endometritida nebo infikovaný potrat během posledních 3 měsíců; - Cervikální intraepiteliální neoplazie do odeznění; - Zhoubné bujení dělohy nebo děložního hrdla; - Tumory citlivé na progestogen...
více Kontracepce po dobu až...
více Poznámka: Je třeba se seznámit s údaji o přípravku pro současně užívané léky na předpis,  aby  se identifikovaly potenciální interakce.  Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Jaydess  Interakce   se   mohou   vyskytnout   v případě  současného  užívání  s léky,  které  indukují  jaterní mikrosomální enzymy, což může mít za následek zvýšení nebo snížení clearance...
vícePoužití  tohoto  přípravku  není  před  menarche  indikováno. Údaje  o  bezpečnosti  a  účinnosti  u dospívajících jsou uvedeny v bodě 5.1.  Způsob podání Přípravek je za sterilních podmínek zaváděn lékařem.  Přípravek Jaydess je dodáván se zavaděčem ve sterilním balení, které smí být otevřeno až těsně před zavedením. Nesterilizujte. Tak jak je dodáván, je přípravek Jaydess určen...
více Fertilita Použití nitroděložního  systému s levonorgestrelem neovlivňuje  současnou  ani  budoucí  fertilitu. Po vyjmutí nitroděložního systému uvolňujícího levonorgestrel se ženská fertilita navrací k normálu (viz bod 5.1).  Těhotenství  Použití Jaydess v  těhotenství  nebo  při  podezření  na  těhotenství  je  kontraindikováno  (viz  bod  4.Kontraindikace). Pokud  žena  otěhotní  se ...
více Trpí-li  žena  některým  z následujících  onemocnění  nebo  objeví-li  se  některé z těchto onemocnění u ženy s již zavedeným přípravkem Jaydess, je nutno při používání postupovat opatrně po konzultaci se specialistou nebo zvážit možnost vyjmutí tělíska:  - migréna, fokální migrenózní záchvaty s asymetrickou ztrátou zorného pole nebo jiné symptomy přechodné cerebrální ischemie...
více Jaydess nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Shrnutí bezpečnostního profilu Po zavedení přípravku Jaydess se u většiny žen objevují změny menstruačního krvácení. Postupně se s časem  zvyšuje  výskyt   amenorey   a méně  častého krvácení  a snižuje  se četnost  výskytu prodlouženého,  nepravidelného a častého krvácení. V klinických studiích bylo pozorováno krvácení dle následujícího schématu:  Tabulka 2: Schéma krvácení...
více Není relevantní....
více Farmakoterapeutická skupina: nitroděložní tělísko s progestinem, ATC kód: G02BA Farmakodynamické účinky Jaydess má převážně lokální progestagenní účinek v dutině děložní.  Vysoká koncentrace levonorgestrelu v endometriu tlumí endometriální estrogenové a progesteronové receptory,  snižuje tak  citlivost  endometria  vůči  cirkulujícímu estradiolu.  Výsledný  efekt  je  silně antiproliferativní....
více Levonorgestrel je uvolňován lokálně do děložní dutiny. Křivka uvolňování in vivo je charakterizovaná počátečním strmým poklesem, který se progresivně zmírňuje, což má za následek, že po 1 roku až do konce  zamýšlené 3leté  periody používání je  změna malá. Odhady rychlosti  uvolňování in  vivo v různých časových bodech jsou uvedeny v tabulce 3.  Tabulka 3: Odhadovaná rychlost uvolňování...
více Neklinické údaje získané na základě farmakologických studií bezpečnosti, farmakokinetiky a toxicity, včetně genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu levonorgestrelu, neodhalily žádné zvláštní riziko  pro  člověka. Studie  na  opicích,  jimž  bylo  na 9 až 12  měsíců  zavedeno  tělísko s levonorgestrelem,  potvrdily místní farmakologický účinek s dobrou lokální tolerancí a nepopsala...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Dimetikonový elastomer Koloidní bezvodý oxid křemičitýPolyethylen Síran barnatý Černý oxid železitý (E172)Stříbro 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  6.5 Druh obalu a obsah balení  Přípravek je jednotlivě balen...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  VNĚJŠÍ KRABIČKA VELIKO匀T BALENÍ 1x 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Jaydess 13,5 mg intrauterinní inzert levonorgestrelum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 13,5 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky:  Dimetikonový elastomer Koloidní bezvodý oxid křemičitýPolyethylen Síran barnatý Černý oxid železitý...
více...
více