KLACID SR (500MG ) - Informace o předepisování

Klacid sr - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: clarithromycin
Účinná látka: klarithromycin
Alternativy: Clarithromycin - teva, Clarithromycin aurobindo, Clarithromycin hameln, Clarithromycin olikla, Clarithromycin tillomed, Fromilid, Fromilid 250, Fromilid 500, Fromilid uno, Klabax, Klacid, Klacid 250, Klacid 500, Klacid i.v.
ATC skupina: J01FA09 - clarithromycin
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: , Tableta s řízeným uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |20 DOUBLE|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Klacid sr složení

Clarithromycinum 500 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňovánímPomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 115 mg monohydrátu laktózy a 15,3 mg sodíku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety s řízeným uvolňováním. Popis přípravku: žluté potahované tablety oválného...více

Klacid sr Dávkování a způsob podání

Velikost dávek a délka podávání závisí na typu a závažnosti infekce antibiotik. Dávkování u dospělých: Doporučené dávkování pro dospělé je obvykle 500 mg přípravku Klacid SR jedenkrát denně spolu s jídlem. U závažnějších infekcí lze dávku zvýšit na 1000 mg jedenkrát denně (2x500 mg). Léčba obvykle trvá až 7 dní kromě komunitní pneumonie a sinusitidy, které vyžadují léčbu...více

Klacid sr Kontraindikace

• Hypersenzitivita na makrolidová antibiotika, léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. • Protože denní dávka nemůže být redukována na dávku nižší než 500 mg denně, tableta Klacidu SR je kontraindikována u pacientů s clearance kreatinu pod 30 ml/ min. Všechny ostatní lékové formy mohou tito pacienti užívat. • Současné podávání klarithromycinu a...více

Klacid sr Indikace, na co je lék

Klacid SR je indikován k léčbě infekcí u dospělých a dětí starších než 12 let, vyvolaných mikroorganismy citlivými k tomuto přípravku. Mezi hlavní indikace patří: • infekce dolních cest dýchacích (např. bronchitida, pneumonie) (viz informace o citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1) • infekce horních cest dýchacích (např. faryngitida, sinusitida) • infekce kůže...více

Klacid sr Interakce

Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinPři současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsades de ...více

Klacid sr Pro děti, pediatrická populace

Užití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinPři současném užívání klarithromycinu a cisapridu dochází ke zvýšení hladiny cisapridu, což může vést k prodloužení intervalu QT a srdečním arytmiím včetně tachykardie komor, fibrilace komor a torsades de ...více

Klacid sr Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost užívání klarithromycinu během těhotenství dosud nebyla stanovena. Na základě rozdílných výsledků získaných ze studií na zvířatech a zkušeností u člověka nelze možnost nežádoucích účinků na embryofetální vývoj vyloučit. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního...více

Klacid sr Užívání po expiraci, upozornění a varování

Klarithromycin nemá být předepisován těhotným ženám, a to hlavně v prvním trimestru, bez pečlivého zvážení přínosu a rizik) viz bod 4.6). Porucha funkce ledvinOpatrnosti je zapotřebí u pacientů se závažnou renální insuficiencí (viz bod 4.2). Porucha funkce jaterKlarithromycin je metabolizován převážně játry, proto je při podávání tohoto antibiotika pacientům s poruchou funkce...více

Klacid sr Schopnost řízení vozidel

Údaje hodnotící účinky klarithromycinu na schopnost řídit a používat stroje nejsou k dispozici. Pacienti musí před řízením vozidel nebo obsluhou strojů zvážit možnost závratí, točení hlavy, stavu zmatenosti a dezorientace, které se mohou během léčby objevit....více

Klacid sr Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Souhrnný bezpečnostní profil Nejčastěji uváděnými nežádoucími účinky klarithromycinu jak u dospělých, tak u pediatrických pacientů, jsou potíže postihující gastrointestinální ústrojí, jako nauzea, dyspepsie, bolesti břicha, zvracení a průjmy. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle nezávažné a jsou v souladu se známým bezpečnostním profilem makrolidových antibiotik...více

Klacid sr Předávkování

Dostupné zprávy uvádějí, že požití velkého množství klarithromycinu může vyvolat gastrointestinální symptomy. Jeden pacient s anamnézou bipolární afektivní poruchy požil 8 g klarithromycinu výsledkem byla psychická alterace, rozvoj paranoidního chování, hypokalemie a hypoxemie. Nežádoucí účinky, které doprovázejí předávkování, je nutno řešit rychlým vyloučením nevstřebaného...více

Klacid sr Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy ATC kód: J01FAKlarithromycin je polosyntetické makrolidové antibiotikum získané substitucí hydroxylové skupiny skupinou CH3O na 6 pozici laktonového kruhu erytromycinu. Přesně vzato je klarithromycin 6-metyl erythromycin A. MikrobiologieKlarithromycin působí antibakteriálně vazbou na 50S ribozomální podjednotky...více

Klacid sr Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Kinetika perorálně podaného klarithromycinu s řízeným uvolňováním byla studována u dospělých lidí a výsledky byly porovnány s účinkem 250 mg a 500 mg tablet klarithromycinu s okamžitým uvolňováním. Při podání stejných denních dávek bylo absorbované množství klarithromycinu shodné a absolutní biologická dostupnost činila přibližně 50 %. Nebyla nalezena žádná, nebo jen minimální...více

Klacid sr Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní, subchronická a chronická toxicitaByly provedeny studie u myší, potkanů, psů a opic, při nichž se klarithromycin aplikoval perorálně. Délka podávání se pohybovala v rozmezí od jednorázové perorální dávky až po opakovanou denní perorální aplikaci po dobu 6 měsíců. V akutních studiích prováděných u myší a potkanů uhynul jeden potkan, ale žádná myš, po jedné dávce 5 g/kg tělesné...více

Klacid sr Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: kyselina citronová, natrium-alginát, natrium-kalcium-alginát, monohydrát laktózy, povidon 40, mastek, kyselina stearová 95%, magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: hypromelóza, makrogol 400, makrogol 8000, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak chinolinové žluti, kyselina sorbová. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4...více

Klacid sr Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO DÁVKOVÁNÍ 1x DENNĚ 1 TABLETA (500 mg) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KLACID SR 500 mg tablety s řízeným uvolňovánímclarithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje clarithromycinum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy, aj. Obsahuje sodík. 4. LÉKOVÁ...více

Klacid sr Balení a cena

...více

Klacid sr Souhrn údajů