LEGALON (70MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Legalon - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: silymarin
Účinná látka: suchÝ extrakt z plodu ostropestŘece mariÁnskÉho
Alternativy: Flavobion, Lagosa, Legalon 140, Legalon 70, Legalon sil, Silymarin al, Silymarin al 50
ATC skupina: A05BA03 - silymarin
Obsah účinných látek: 140MG, 70MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Legalon složení

Jedna tobolka obsahuje silybi mariani fructus extractum siccum (36-44:1), extrahováno ethylacetátem 86,5-93,3 mg, což odpovídá silymarinum 70 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaHnědé, tvrdé želatinové tobolky obsahující žlutý prášek....více

Legalon Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let Na začátku léčby uvedených indikací a při závažných stavech se podávají 2 tobolky 3x denně. Udržovací dávka je 1 tobolka 3x denně. Způsob podání Tobolky je třeba zapít dostatečným množstvím tekutiny. Trvání léčby není omezeno, nicméně o délce léčby by měl rozhodnout ošetřující lékař. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují,...více

Legalon Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Legalon Indikace, na co je lék

Legalon je indikován jako podpůrná léčba dospělých a dospívajících od 12 let při toxickém poškození jater, chronickém zánětlivém onemocnění jater nebo při jaterní cirhóze. Upozornění: Léčba Legalonem je prospěšná, jen pokud je přerušeno působení toxické látky vyvolávající poškození jater (např. alkohol). Přípravek není vhodný k léčbě akutních...více

Legalon Interakce

V klinické studii s 12 zdravými dobrovolníky nebyly zaznamenány žádné významné účinky extraktu ostropestřce mariánského na aktivitu enzymů cytochromu...více

Legalon Pro děti, pediatrická populace

Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání přípravku dětmi. Proto se nedoporučuje, aby přípravek užívaly děti do 12 let. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....více

Legalon Fertilita, těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádný přímý ani nepřímý poškozující efekt v těhotenství, embryonálním/fetálním vývoji, při porodu nebo postnatálním vývoji (viz bod 5.3). Nejsou k dispozici adekvátní studie týkající se užívání Legalonu v době těhotenství a kojení. U omezeného počtu těhotenství a novorozenců nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky. Vždy je třeba zvážit...více

Legalon Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti se žloutenkou (od světle po tmavě žluté zabarvení kůže a se subikterickými až ikterickými sklérami) by měli navštívit lékaře. Pediatrická populace Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání přípravku dětmi. Proto se nedoporučuje, aby přípravek užívaly děti do 12 let. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená,...více

Legalon Schopnost řízení vozidel

Legalon nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Legalon Vedlejší a nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky se dělí dle četnosti výskytu do následujících kategorií: Velmi časté (1/10); Časté (1/100 až <1/10); Méně časté (1/1000 až <1/100); Vzácné (1/10000 až <1/1000); Velmi vzácné (<1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy Vzácně byl zaznamenán mírný laxativní účinek. Poruchy imunitního systému Velmi vzácně...více

Legalon Předávkování

Příznaky předávkování nebyly pozorovány. Při náhodném požití většího množství se doporučuje symptomatická léčba....více

Legalon Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii onemocnění jater, hepatoprotektiva, ATC skupina: A05BA Mechanismus účinku Antitoxická účinnost silymarinu byla dokázána na pokusech v početných modelech poškození jater, např. při otravách jedy muchomůrky faloidinem a amantinem, chloridem uhličitým, galaktozaminem apod. Terapeutický účinek silymarinu se připisuje faktu, že látka má více...více

Legalon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Hlavní složkou silymarinu je silibin. Klinická pozorování ukazují, že po absorpci v trávicím traktu je vylučovaný hlavně prostřednictvím žluče (až 80 % absorbovaného množství). Metabolity produktu jsou hlavně glukuronidy a sulfáty ve žluči. Je možná reabsorpce silibinu po jeho dekonjugaci. Silibin pak vstupuje do enterohepatálního oběhu. Hladiny v krvi a vylučování ledvinami je malé....více

Legalon Bezpečnost (v těhotenství)

Silymarin má výjimečně nízkou toxicitu, a proto je možné ho bezpečně podávat v terapeutických dávkách dlouhodobě. Akutní toxicita Legalon je po jednorázovém perorálním podání prakticky netoxický. Střední letální dávka (LD50)je větší než 2000mg/kg. Chronická toxicita Při dlouhodobých studiích, které trvaly 12 měsíců, nebyla u přípravku Legalon prokázána chronická...více

Legalon Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Povidon 40, mannitol, polysorbát 80, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium stearát, černý oxid železitý, červený oxid železitý, oxid titaničitý, želatina, natrium–lauryl-sulfát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňují se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek...více

Legalon Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Legalon 70 mg tvrdé tobolkysilybi mariani fructus extractum siccum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: silybi mariani fructus extractum siccum 36-44:1, extrahováno ethylacetátem 86,5-93,35 mg, odpovídá silymarinum 70mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tvrdých...více

Legalon Balení a cena

...více

Legalon Souhrn údajů