Metformin zentiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: metformin
Účinná látka: Metformin-hydrochlorid
Alternativy: Brotmin,
Diareg,
Glucomet,
Glucophage,
Glucophage 1000 mg,
Glucophage xr,
Langerin,
Metfogamma,
Metfogamma 500,
Metfogamma 850,
Metformin accord,
Metformin actavis retard,
Metformin aurovitas,
Metformin bluefish,
Metformin juta,
Metformin mylan,
Metformin sandoz,
Metformin teva,
Metformin teva xr,
Metformin viatris,
Metformin vitabalans,
Mulado,
Mulado prolong,
Normaglyc,
Retaform,
Siofor,
Siofor 1000,
Siofor 500,
Siofor 850,
Siofor prolong,
Stadamet,
Stadamet 1000,
Stadamet prolong,
Xuvelex,
ZexitorATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 850MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Metformin Zentiva 500 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu (což odpovídá 390 mg metforminu). Metformin Zentiva 850 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformin-hydrochloridu (což odpovídá 662,9 mg metforminu). Metformin Zentiva 1 000 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1 000 mg metformin-hydrochloridu (což odpovídá 780 mg metforminu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. potahovaná tableta Popis přípravku: Metformin Zentiva 500 mg potahované tablety: bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety. Metformin Zentiva 850 mg potahované tablety: bílé, oválné, potahované tablety s půlící rýhou s úkosem do středu na jedné straně. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety. Metformin Zentiva 1 000 mg potahované tablety: bílé, oválné potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR≥ 90 ml/min)Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky• Obvyklá úvodní dávka je 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu 2x nebo 3x denně podávaná v průběhu jídla či po jídle. • Po 10 až 15 dnech by měla být dávka upravena podle stanovení koncentrace glukosy v krvi. Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza), diabetické prekóma. - Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min). - Akutní stavy s rizikem poruchy renálních funkcí, jako jsou: • dehydratace, • závažná infekce, • šok. - Onemocnění, která mohou vyvolat...
víceLéčba diabetu mellitu 2. typu zvláště u pacientů s nadváhou tam, kde samotné dietní opatření a cvičení nestačí udržet přiměřenou glykemii. • Dospělí: Přípravek Metformin Zentiva může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky nebo s inzulinem. • Děti od 10 let věku a dospívající: Přípravek Metformin Zentiva může být užíván v monoterapii...
více Souběžné použití se nedoporučuje AlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění, při malnutrici nebo poruše funkce jater. Vyhněte se konzumaci alkoholu a léčivých přípravků obsahujících alkohol. Jódové kontrastní látkyMetformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí...
víceMonoterapie a kombinace s inzulinem• Metformin Zentiva mohou užívat děti od 10 let věku a dospívající. • Obvyklá počáteční dávka je 1 tableta 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu jednou denně podávána během jídla nebo po jídle. • Po 10 až 15 dnech by měla být dávka upravena podle stanovení koncentrace glukosy v krvi. Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální snášenlivost....
více TěhotenstvíNekontrolovaná hyperglykémie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem vrozených vad, potratu, hypertenze vyvolané těhotenstvím, preeklampsie a perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě. Metformin...
více Laktátová acidóza Renální funkceRychlost glomerulární filtrace má být vyšetřena před zahájením léčby a následně v pravidelných intervalech, viz bod 4.2. Metformin je kontraindikován u pacientů s GFR < 30 ml/min a má být dočasně vysazen při výskytu stavů, které mění renální funkci, viz bod 4.3. Laktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji...
více Monoterapie metforminem nevyvolává hypoglykemii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti by však měli být upozorněni na riziko hypoglykemie, pokud je metformin užíván v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylmočoviny, inzulin nebo meglitinidy)....
více V průběhu zahájení léčby jsou nejčastějšími nežádoucími účinky nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha a ztráta chuti k jídlu, které ve většině případů spontánně ustoupí. Aby se zabránilo těmto nežádoucím účinkům, doporučuje se užívat metformin ve dvou nebo třech denních dávkách a zvyšovat dávky pomalu. Při léčbě metforminem se mohou vyskytnout následující nežádoucí...
více Ani při dávkách až do 85 g metformin-hydrochloridu nebyla pozorována hypoglykemie; nicméně za těchto okolností se vyskytla laktátová acidóza. Výrazné předávkování metforminem nebo současný výskyt rizikových faktorů může vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza je naléhavý zdravotní stav vyžadující lékařskou péči a musí být léčen v nemocnici. Nejúčinnější metodou je odstranění...
více Farmakoterapeutická skupina: léky snižující hladinu cukru v krvi. Biguanidy. ATC kód: A10BA02. Mechanismus účinku Metformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky na bazální i postprandiální hyperglykemii. Nestimuluje sekreci inzulinu a nevyvolává proto hypoglykemii. Metformin snižuje bazální hyperinzulinemii a v kombinaci s inzulínem snižuje potřebu inzulínu. Metformin uplatňuje svůj antihyperglykemický...
více AbsorpcePo podání perorální dávky metformin-hydrochloridu v tabletě je maximální plazmatické koncentrace (Cmax) dosaženo přibližně za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu v tabletách je u zdravých dobrovolníků přibližně 50-60%. Po perorálním podání činila neabsorbovaná část vyloučená stolicí 20–30 %. Po perorálním podání je absorpce...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií bezpečnosti, farmakologie, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek sodná sůl karboxymethylškrobu, kukuřičný škrob, povidon , koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Sepifilm 752 bílá (obsahuje hypromelosu, mikrokrystalickou celulosu, makrogol-2000-stearát, oxid titaničitý), makrogol 6000. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metformin Zentiva 500 mg potahované tabletyMetformin Zentiva 850 mg potahované tabletyMetformin Zentiva 1 000 mg potahované tabletymetformin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu(což odpovídá 390 mg metforminu). Jedna potahovaná tableta obsahuje...
více...
více