MILURIT (200MG Tableta) - Informace o předepisování

Milurit - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: allopurinol
Účinná látka: Alopurinol
Alternativy: Allopurinol apotex, Allopurinol aurobindo, Allopurinol indoco, Allopurinol medreg, Allopurinol mylan, Allopurinol warren, Allospes, Alopurinol glenmark, Alopurinol sandoz, Apo-allopurinol, Milurit 100, Purinol
ATC skupina: M04AA01 - allopurinol
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 300MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Milurit složení

Milurit 150 mg tablety: allopurinolum 150 mg v jedné tabletě. Milurit 200 mg tablety: allopurinolum 200 mg v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Milurit 150 mg tablety: bílá nebo šedobílá, oválná tableta na jedné straně se stylizovaným E 353 a na druhé s půlicí rýhou. Délka tablety je okolo 11 mm a šířka okolo 5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Milurit 200 mg tablety: bílá nebo šedobílá, oválná tableta na jedné straně se stylizovaným E 354 a na druhé s půlicí rýhou typu SNAP. Délka tablety je okolo 11,5 mm a šířka okolo 6 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Milurit Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí: Strana 2 (celkem 12)Podávání alopurinolu má být zahájeno nízkou dávkou, např. 100 mg/den, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, a dávka se má zvýšit pouze v případě, že hladina urátů v séru zůstává neuspokojivá. Při zhoršené funkci ledvin je třeba dbát zvýšené opatrnosti (viz Porucha funkce ledvin). Navrhují se následující dávkovací schémata:...více

Milurit Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Milurit Indikace, na co je lék

Dospělí • Všechny formy hyperurikemie, které nelze kontrolovat dietou, včetně sekundární hyperurikemie různého původu a klinických komplikací hyperurikemických stavů, zejména manifestní dny, urátové nefropatie a k rozpouštění a prevenci krystalů kyseliny močové (ledvinové kameny). • Léčba rekurentních smíšených krystalů z kalcium-oxalátu při současné hyperurikemii, kdy dostatečný...více

Milurit Interakce

6-merkaptopurin a azathioprin: Azathioprin je metabolizován na 6-merkaptopurin, který je inaktivován působením xantinoxidázy. Při současném podávání 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu s alopurinolem je nutné podávat pouze jednu čtvrtinu obvyklé dávky 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu, protože inhibice xantinoxidázy prodlužuje jejich aktivitu. Pokud se dávka nesníží, mohou sérové koncentrace těchto...více

Milurit Pro děti, pediatrická populace

Doporučená dávka je 10 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti za den, maximálně 400 mg denně podávaných ve 3 dílčích dávkách. U dětí je užívání indikováno vzácně, s výjimkou maligních stavů (zejména při leukemii) a určitých enzymatických poruch, jako je Lesch-Nyhanův syndrom. Starší pacienti: Vzhledem k absenci konkrétních údajů má být použita nejnižší dávka, která způsobí uspokojivé...více

Milurit Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDůkazy o bezpečnosti alopurinolu v těhotenství u lidí jsou nedostatečné, i když se hojně používá po mnoho let bez zjevných negativních následků (viz bod 5.3). Používejte v těhotenství pouze tehdy, pokud neexistuje bezpečnější alternativa a pokud onemocnění samo o sobě představuje riziko pro matku nebo nenarozené dítě. KojeníAlopurinol a jeho metabolit oxipurinol jsou vylučovány...více

Milurit Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), toxická epidermální nekrolýza (TEN) Reakce z přecitlivělosti na alopurinol se mohou projevovat mnoha různými způsoby, včetně makulopapulárního exantému, hypersenzitivního syndromu (známý též jako DRESS) a Stevens-Johnsonova syndromu (SJS)/toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Tyto reakce jsou klinickými diagnózami, přičemž...více

Milurit Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících alopurinol byly hlášeny nežádoucí účinky, jako je somnolence, závratě a ataxie, mají být pacienti opatrní před řízením vozidel, obsluhou strojů nebo účastí Strana 7 (celkem 12)na nebezpečných činnostech, dokud si nebudou dostatečně jisti, že alopurinol nepříznivý vliv na jejich výkon...více

Milurit Vedlejší a nežádoucí účinky

Pro tuto látku není k dispozici žádná klinická dokumentace z poslední doby, kterou by bylo možné použít jako podporu pro stanovení frekvence nežádoucích účinků. Incidence nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na podané dávce a rovněž při podávání v kombinaci s jinými léčivy. Kategorie pro frekvenci použité pro zařazení níže uvedených nežádoucích účinků byly určeny...více

Milurit Předávkování

Při požití až 22,5 g alopurinolu nebyly hlášeny nežádoucí účinky. U pacienta, který užil 20 g alopurinolu, byly hlášeny příznaky a známky zahrnující nauzeu, zvracení, průjem a závratě. K uzdravení došlo po použití obecných podpůrných opatření. Silná absorpce alopurinolu může vést k významné inhibici xantinoxidázové aktivity, což by nemělo mít nežádoucí účinky, jestliže...více

Milurit Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: přípravky k léčbě dny, přípravky inhibující tvorbu kyseliny močové ATC kód: M04AA Mechanismus účinkuAlopurinol je inhibitor xantinoxidázy. Alopurinol a jeho hlavní metabolit oxipurinol snižují hladinu kyseliny močové v plasmě a moči tím, že inhibují enzym xantinoxidázu, který katalyzuje oxidaci hypoxantinu na xantin a xantinu na kyselinu močovou. Kromě inhibice...více

Milurit Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAlopurinol je aktivní po perorálním podání, přičemž z horní části gastrointestinálního traktu se absorbuje rychle. Studie zjistily přítomnost alopurinolu v krvi 30 až 60 minut po podání. Odhady biologické dostupnosti se pohybují mezi 67 a 90 %. Maximální plasmatické hladiny alopurinolu se obvykle dosáhne přibližně 1,5 hodiny po perorálním podání, rychle však klesá a po 6...více

Milurit Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenita Cytogenetické studie ukazují, že alopurinol in vitro nevyvolává v lidských krevních buňkách chromozomální aberace při koncentracích do 100 μg/ml, ani in vivo při dávkách do 60 mg/den po průměrnou dobu podávání 40 měsíců. Alopurinol nevede in vitro k tvorbě nitrosloučenin ani neovlivňuje lymfocytární transformaci. Strana 11 (celkem 12)Výsledky biochemických a jiných cytologických...více

Milurit Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) ŽelatinaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a velikost balení 30, 50, 60, 70, 80, 90, 100...více

Milurit Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Milurit 150 mg tablety Milurit 200 mg tablety allopurinolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje allopurinolum 150 mg. Jedna tableta obsahuje allopurinolum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety 30 tablet 50 tablet 60 tablet 70 tablet80 tablet 90 tablet 100 tablet...více

Milurit Balení a cena

...více

Milurit Souhrn údajů