MINORGA (20MG/ML Kožní roztok) - Informace o předepisování
Minorga - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: MINOXIDIL
Alternativy: Agrocia, Belohair 2%, Belohair 5%, Minoxidil lavineli 2% kožní roztok, Minoxidil lavineli 5% kožní roztok, Neocapil, Regaine 5%
ATC skupina: D11AX01 - minoxidil
Obsah účinných látek: 20MG/ML, 50MG/ML
Formy: Kožní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 3X60ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Minorga složení
Minoxidilum 20 mg/ml (2% w/v). Jeden střik spreje Minorga obsahuje minoxidilum 2,8 mg. Pro aplikaci přibližně 1 ml roztoku obsahujícího minoxidilum 20 mg je potřeba sedm střiků spreje. Pomocná látka se známým účinkem: propylenglykol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztok. Čirý bezbarvý nebo nažloutlý roztok se zápachem po alkoholu....víceMinorga Dávkování a způsob podání
DávkováníDávka 1 ml přípravku Minorga se aplikuje na vlasovou pokožku hlavy dvakrát denně (jednou ráno, jednou večer). Tato dávka se aplikuje bez ohledu na velikost postižené oblasti. Celková denní dávka nemá překročit 2 ml. Pediatrická populace a starší pacientiPodávání pacientům do 18 let věku a nad 65 let věku se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje....víceMinorga Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Minorga není indikován k léčbě alopecia areata (náhlá nebo nevysvětlená ztráta vlasů) nebo alopecie v jizvách (při hojící se kůži např. po popáleninách nebo vředech). Přípravek Minorga také nemá být používán, jestliže úbytek vlasů souvisí s těhotenstvím, porodem nebo závažnými...víceMinorga Indikace, na co je lék
Přpravek Minorga je indikován k léčbě alopecie. Přípravek Minorga je indikován zejména u mužů, kteří trpí úbytkem nebo zeslabením vlasů na temeni hlavy, a u žen, které trpí celkovým zeslabením vlasů. Přípravek Minorga je indikován k léčbě dospělých od 18 do 65 let...víceMinorga Interakce
Farmakokinetické studie lékových interakcí u člověka odhalily, že perkutánní absorpce minoxidilu je zvyšována tretinoinem a dithranolem v důsledku zvýšené prostupnosti stratum corneum. Betamethason-dipropionát zvyšuje lokální tkáňové koncentrace minoxidilu a snižuje systémovou absorpci minoxidilu. Existuje teoretická možnost, klinicky však neprokázaná, že absorbovaný minoxidil...víceMinorga Pro děti, pediatrická populace
Podávání pacientům do 18 let věku a nad 65 let věku se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. Způsob podáníPřípravek Minorga je určen pouze k zevnímu podání. Podávání pacientům do 18 let věku a nad 65 let věku se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. Přípravek Minorga se aplikuje podle pokynů a pouze na vlasovou...víceMinorga Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné údaje z adekvátních a dobře kontrolovaných studií u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly riziko pro plod při hladinách expozice, které jsou oproti zamýšleným hladinám expozice u člověka velmi vysoké. U člověka je možné nízké, i když vzdálené, riziko poškození plodu (viz bod 5.3, Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti). KojeníSystémově...víceMinorga Užívání po expiraci, upozornění a varování
Pacienti, o nichž je známo, že mají kardiovaskulární onemocnění nebo srdeční arytmii, se musí před použitím přípravku Minorga poradit s lékařem. Aplikace přípravku Minorga není indikována, jestliže v rodinné anamnéze není přítomna ztráta vlasů, ztráta vlasů je náhlá a/nebo se jedná o ložiskové vypadávání, ztráta vlasů je způsobena porodem nebo důvod ztráty vlasů není znám....víceMinorga Schopnost řízení vozidel
Na základě farmakodynamického a celkového bezpečnostního profilu minoxidilu k lokálnímu použití se nepředpokládá, že by přípravek Minorga ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat...víceMinorga Vedlejší a nežádoucí účinky
Četnost nežádoucích účinků roztoku minoxidilu pro lokální použití je definována za použití následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Následující nežádoucí účinky byly spojovány s používáním...víceMinorga Předávkování
Známky a příznakyNeexistuje žádný důkaz, že lokálně aplikovaný minoxidil je absorbován v takovém množství, aby způsoboval systémové účinky. Při používání podle pokynů je předávkování nepravděpodobné. Jestliže je tento přípravek aplikován na oblast se sníženou integritou epidermální bariéry následkem traumatu, zánětu nebo chorobného kožního procesu, může dojít k výskytu systémových...víceMinorga Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná dermatologika ATC kód: D11A X Mechanismus účinkuBylo prokázáno, že po lokální aplikaci minoxidil stimuloval růst vlasů u pacientů s androgenní alopecií; mechanismus účinku minoxidilu však není známý. Klinická účinnost a bezpečnostStabilizace úbytku vlasů je pozorována u každých 4 z 5 pacientů. Růst vlasů se vyznačuje určitou individuální variabilitou....víceMinorga Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePo lokální aplikaci je absorpce minoxidilu normální neporušenou kůží nízká; v průměru se systémově absorbuje pouze 1,7 % (0,3–4,5 %) z celkové podané dávky. Naopak po perorálním podání tablet minoxidilu se většina léku absorbuje v gastrointestinálním traktu. Po ukončení lokální aplikace minoxidilu je přibližně 95 % systémově absorbovaného minoxidilu eliminováno...víceMinorga Bezpečnost (v těhotenství)
Studie na zvířatech prokázaly riziko nežádoucích účinků na fertilitu a embryofetální vývoj pouze při hladinách expozice, které byly v porovnání s hladinami pozorovanými při klinickém používání nepoměrně vyšší. U minoxidilu nebyl prokázán genotoxický potenciál. Ve studiích kancerogenního potenciálu, prováděných na potkanech a myších, vedlo lokální podání...víceMinorga Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Propylenglykol Ethanol 96% Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Hořlavý přípravek. Chraňte před horkem. Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu. 6.5 Druh obalu a obsah balení...víceMinorga Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Minorga 20 mg/ml kožní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Minoxidilum 20 mg/ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Propylenglykol, ethanol, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 1x lahvička o objemu 60 ml. vyjímatelný dávkovač s tryskou a 1 vyjímatelný trubicový dávkovač 3x lahvička o objemu...víceMinorga Balení a cena
...víceMinorga Souhrn údajů
Více o léku Minorga
Minorga souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Minorga
Podobné nebo alternativní produkty
