Octagam - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Účinná látka: Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání
Alternativy: Flebogamma dif, 
Gammagard s/d, 
Gamunex 10%, 
Human normal immunoglobulin pharma plasma, 
Intratect 50 g/l infuzní roztok, 
Iqymune, 
Kiovig, 
Octagam 10 %, 
Panzyga, 
PrivigenATC skupina: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Obsah účinných látek: 100MG/ML, 50MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
víceSubstituční terapie má být zahájena a sledována pod dohledem lékaře se zkušenostmi v oblasti léčby imunodeficience. PodáváníDávka a režim dávkování závisí na indikaci. Dávkování může být individuální pro každého pacienta v závislosti na klinické odezvě. Dávku vycházející z tělesné hmotnosti může být potřeba upravit u pacientů s podváhou nebo  nadváhou.  U  pacientů  s  nadváhou...
víceHypersenzitivita na léčivou látku (lidské imunoglobuliny) nebo  na  kteroukoli  pomocnou látku (viz také...
víceSubstituční terapie u dospělých, dětí a dospívajících (0-18 let věku) u: • Syndromů primární imunodeficience (PID) s narušenou tvorbou protilátek. Sekundární imunodeficience (SID) u pacientů se závažnými nebo opakovanými infekcemi, neúčinnou antimikrobiální léčbou a buď prokázaným selháním specifických protilátek (proven specific antibody failure, PSAF)* nebo hladinou IgG v séru < 4 g/l....
více Vakcíny s živými oslabenými viryPodávání imunoglobulinu může zhoršit na dobu nejméně 6 týdnů až 3 měsíců účinnost živých oslabených virových vakcín, např. vakcín proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a  planým  neštovicím. Po  podání  tohoto léčivého přípravku má proběhnout vakcinace živými oslabenými virovými vakcínami nejdříve za 3 měsíce. U spalniček může snížení...
víceDávkování u dětí a dospívajících (0 - 18  let věku) se neliší od dávkování u dospělých, protože dávkování pro každou indikaci je dáno tělesnou hmotností a upravuje se podle klinických výsledků u výše zmíněných stavů.   Porucha funkce jaterNení k dispozici žádný důkaz, který by vyžadoval úpravu dávky. Porucha funkce ledvinŽádná úprava dávky, pokud to není klinicky vyžadováno,...
víceTěhotenstvíBezpečnost  tohoto  léčivého  přípravku  v těhotenství  nebyla stanovena v  kontrolovaných klinických studiích,  proto má být  přípravek u těhotných a  kojících žen  podáván  jen s  opatrností. Bylo prokázáno, že přípravky IVIg prochází placentou, zejména během třetího trimestru. Klinická zkušenost s imunoglobuliny naznačuje, že během těhotenství nedochází ke škodlivým...
víceTento léčivý přípravek obsahuje jako pomocnou látku 100 mg maltózy na ml. Interference maltózy  v analýze  glukózy  v krvi  může  vést k  falešně zvýšeným  hodnotám  glukózy  a následně  k nesprávnému  podávání  inzulínu,  což  může  vést  k životu  ohrožující hypoglykemii  a  úmrtí.  Dále  se  mohou  vyskytnout  případy  neléčení  skutečné hypoglykemie,   je-li  hypoglykemický...
vícePřípravek OCTAGAM nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti, u nichž se během léčby vyskytnou nežádoucí účinky, však musí před řízením či obsluhou strojů počkat, než...
víceShrnutí bezpečnostního profiluNežádoucími  účinky způsobenými  normálními  lidskými  imunoglobuliny  (sestupně  dle frekvence výskytu) jsou (viz též bod 4.4): • zimnice, bolest hlavy, závrať, horečka, zvracení, alergické reakce, nauzea, artralgie, nízký krevní tlak a středně těžká bolest dolní části zad • reverzibilní hemolytické reakce, zejména u pacientů s krevními skupinami A, B...
více...
víceFarmakoterapeutická skupina: hyperimunní séra a imunoglobuliny: imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární podání. ATC kód: J06BANormální  lidský  imunoglobulin  obsahuje  hlavně  imunoglobulin  G  (IgG)  s  širokým spektrem protilátek proti původcům infekčních onemocnění. Normální  lidský  imunoglobulin  obsahuje  protilátky  IgG  přítomné  v  běžné  populaci. Připravuje se obvykle...
víceNormální  lidský  imunoglobulin  je po  intravenózní  aplikaci  okamžitě a plně biologicky dostupný  v  oběhovém  systému  příjemce. Poměrně  rychle  přechází  z  plazmy  do mimocévního  prostoru,  přibližně  po  3  až  5  dnech  dochází  k  rovnováze  mezi intra  a extravaskulárním prostorem. Průměrný  poločas  normálního  lidského  imunoglobulinu  měřený  u  pacientů  s imunodeficitem...
víceImunoglobuliny  jsou  normální  složkou  lidského  organizmu. Studie    toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a reprodukční toxicity u zvířat nelze provést vzhledem k indukci  a interferenci vznikajích protilátek proti heterologním proteinům.  Vzhledem  k tomu, že klinické zkušenosti neposkytují žádný důkaz karcinogenního nebo mutagenního potenciálu imunoglobulinů, nebyly prováděny žádné...
víceImunoglobuliny  jsou  normální  složkou  lidského  organizmu. Studie    toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a reprodukční toxicity u zvířat nelze provést vzhledem k indukci  a interferenci vznikajích protilátek proti heterologním proteinům.  Vzhledem  k tomu, že klinické zkušenosti neposkytují žádný důkaz karcinogenního nebo mutagenního potenciálu imunoglobulinů, nebyly prováděny žádné...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro injekční lahvičky nebo lahve  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  OCTAGAM 50 mg/ml infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml obsahuje: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg) 50 mg IgG  ≥ 95 % IgA ≤ 200 mikrogramů/ml  g/20 ml 2,5 g/50 ml g/100 ml 10 g/200...
více...
více