Ophthalmo-evercil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: sympathomimetics excl. antiglaucoma preparations
Účinná látka: Fenylefrin-hydrochlorid
Alternativy: ATC skupina: S01FB - sympathomimetics excl. antiglaucoma preparations
Obsah účinných látek: 1,25MG/ML+0,8MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden ml roztoku (= 28 kapek) obsahuje phenylephrini hydrochloridum 1,25 mg (odpovídá 1,03 mg phenylephrinu) a esculinum sesquihydricum 0,8 mg (odpovídá 0,78 mg esculinu). Jedna kapka (0,036 ml) obsahuje phenylephrini hydrochloridum 44,5 mikrogramů a esculinum sesquihydricum 28,5 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: benzalkonium-chlorid Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Čirá, bezbarvá, slabě fluoreskující, mírně viskózní kapalina bez mechanických nečistot....
více Dávkování Dávkování je stejné pro všechny věkové kategorie pacientů. Způsob podání Dle povahy onemocnění se aplikuje do spojivkového vaku 1 kapka 1-3krát denně nebo 1 kapka při obtížích. Mezi jednotlivými dávkami by měl být časový odstup nejméně 4 hodiny. Délka léčení je individuální, ale nemá přesáhnout dobu 1 týdne nepřetržitého používání....
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 při bakteriálních a virových zánětech spojivek, glaukomu s uzavřeným úhlem a snížené tvorbě...
více Chronické nebakteriální záněty spojivek, především alergického původu, stavy akomodační astenopie, iritace spojivek větrem, prachem, kouřem, případně jinými dráždivými látkami z vnějšího prostředí. Iritace spojivek způsobená kontaktními čočkami nebo v pooperačním období, případně doplňková léčba při episkleritidě a skleritidě. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající...
více Při současném podávání přípravku Ophthalmo-Evercil s timololem může dojít ke snížení absorpce timololu. Současné podávání tricyklických antidepresiv nebo inhibitorů monoaminooxidázy může ovlivnit krevní...
víceDlouhodobé používání očních kapek obsahujících fenylefrin u dětí musí být velmi pečlivě zváženo, neboť u nich může dojít k projevům systémových nežádoucích účinků (zejména kardiovaskulárních)....
více Přípravek není v období těhotenství ani kojení kontraindikován, avšak je nutno zvážit, zda terapeutický účinek převažuje nad potencionálním rizikem pro plod a...
více Dlouhodobé používání očních kapek obsahujících fenylefrin u dětí musí být velmi pečlivě zváženo, neboť u nich může dojít k projevům systémových nežádoucích účinků (zejména kardiovaskulárních). Při projevech alergické reakce je nutno léčbu Ophthalmo-Evercilem přerušit. Pomocná látka Benzalkonium-chloridTento léčivý přípravek obsahuje 0,1 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml, což...
více Ophthalmo-Evercil nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, avšak po aplikaci může přechodně dojít k rozmazanému vidění. Proto je možno vykonávat tyto činnosti až po odeznění tohoto přechodného účinku....
více Přípravek je velmi dobře snášen. Pouze ojediněle může dojít k alergické reakci, která se projevuje řezáním, svěděním, pálením, popř. zarudnutím oka nebo otoky očních víček, a přechodné mydriáze. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů...
více Případy předávkování dosud nebyly popsány. Při případné intoxikaci je léčba symptomatická, specifické antidotum neexistuje....
více Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, sympatomimetika, kromě antiglaukomatik ATC kód: S01FB Mechanismus účinkuFenylefrin-hydrochlorid je sympatomimetikum používané v oftalmologii ve vyšších koncentracích jako mydriatikum, v nižších koncentracích jako dekongescens a vazokonstrikční látka. Účinkuje přímo na alfa-adrenergní receptory v oku a v závislosti na koncentraci vyvolává dilataci...
více Bezprostředně po aplikaci Ophthalmo-Evercilu do spojivkového vaku dochází ke konstrikci spojivkových cév. Účinek nastupuje za několik minut po aplikaci přípravku. Postupně se omezuje exsudace, sekrece, mizí hyperémie spojivek a současně ustupují, až mizí subjektivní příznaky, jako je pálení, řezání, pocit cizích tělísek v oku, únava oka až bolesti...
více Akutní toxicita: Pokusy byly provedeny na myších samicích a samcích potkanů. Po perorální aplikaci se LD50 nepodařilo stanovit, neboť minimální letální dávka byla vyšší než 30 ml/kg. Hodnocení oční dráždivosti: Přípravek byl hodnocen na králících (albínech), jimž byl Ophthalmo-Evercil vkapáván do spojivkového vaku v dávce 4 kapky 3krát denně po dobu 3 dní. Vliv fenylefrinu na rohovkový...
více 6.1 Seznam pomocných látek Benzalkonium-chlorid, hypromelosa, chlorid sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, kyselina boritá, voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 4 týdny 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Chraňte před chladem a mrazem. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 28 dní,...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ophthalmo-Evercil 1,25 mg/ml + 0,8 mg/ml oční kapky, roztokphenylephrini hydrochloridum/esculinum sesquihydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje phenylephrini hydrochloridum 1,25 mg (odpovídá phenylephrinum 1,mg), esculinum sesquihydricum 0,8 mg (odpovídá esculinum 0,78 mg)....
více...
více