Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/10MG
Formy: Prášek pro perorální roztok v sáčku
Balení: Sáček
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 2,08 g, sodík 121,39 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok v sáčku. Popis: krémově béžový prášek s částečkami červeného barviva, s vůní pomeranče a chutí pomeranče se zázvorem....
více Dávkování Dospělí, včetně starších osob a dospívajících od 12 letPřípravek je určen pro osoby s tělesnou hmotností větší než 33 kg. Podává se jeden sáček rozpuštěný v šálku horké (nikoliv vařící) vody až čtyřikrát denně. Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být kratší než čtyři hodiny. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 sáček (500 mg paracetamolu a 10 mg fenylefrinu)....
více − Hypersenzitivita na paracetamol, fenylefrin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Těžká porucha funkce jater, akutní selhání jater. − Závažná hypertenze. − Hyperthyreóza. − Diabetes mellitus (obsahuje fenylefrin). − Závažné kardiovaskulární onemocnění. − Glaukom s uzavřeným úhlem. − Retence moči. − Feochromocytom. − U nemocných, kteří užívají tricyklická...
více Přípravek je určen k odstranění příznaků chřipky a akutních zánětů horních cest dýchacích, včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, kongesce nosní sliznice, sinusitidy a s ní spojené bolesti a akutního katarálního zánětu nosní sliznice....
více ParacetamolPůsobení cholestyraminu může vést ke zpomalení absorpce paracetamolu, zatímco metoklopramid a domperidon mohou absorpci paracetamolu urychlovat. Dlouhodobé pravidelné denní užívání paracetamolu může zvyšovat antikoagulační účinky warfarinu a antagonistů vitamínu K, a tím i zvyšovat riziko krvácení. Uvedené interakce nejsou klinicky signifikantní, pokud je přípravek užíván podle...
víceVzhledem k obsahu léčivé látky není přípravek vhodný pro děti do 12 let. Pacienti s renální insuficiencíPři renální insuficienci se doporučuje dávkovací interval prodloužit: při středně závažné renální insuficienci (clearance kreatininu 10–50 ml/min) je třeba dodržet 6hodinový interval mezi dávkami, při závažné renální insuficienci (clearance kreatininu <10 ml/min) je třeba dodržet...
více TěhotenstvíPřípravek není vhodné podávat během těhotenství, vzhledem k obsahu fenylefrinu. Paracetamol prostupuje placentární bariérou. Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační toxicitu ani na toxický vliv na plod/novorozence. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického...
více PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor má být používán se zvýšenou opatrností: − u pacientů s Raynaudovým syndromem, − u pacientů s astma bronchiale, − u pacientů s hemolytickou anemií, − u pacientů s granulocytopenií, − u mužů s hypertrofií prostaty, − u pacientů s deficitem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, − při alkoholizmu. Opatrnosti je třeba také u pacientů poškozením...
více Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U citlivých jedinců může způsobit závrať. Pacienti mají být upozorněni, aby neřídili vozidla a neobsluhovali stroje, pokud se u nich závrať vyskytne....
více V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky paracetamolu a fenylefrinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Paracetamol MedDRA třídy orgánových systémů...
více ParacetamolPředávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8–15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. K poškození jater po požití 5 nebo více gramů paracetamolu může dojít u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou: − dlouhodobá léčba enzymovými induktory (karbamazepin, glutethimid,...
více Farmakoterapeutická skupina: paracetamol, kombinace kromě psycholeptik, ATC kód: N02BE Účinek přípravku PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor je dán kombinací analgetického a antipyretického působení paracetamolu a dekongestivního účinku fenylefrinu. Paracetamol je látka bez protizánětlivého účinku. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný kyselině acetylsalicylové a je závislý...
více Paracetamol AbsorpceParacetamol se rychle a téměř úplně absorbuje z trávicího traktu a po perorálním podání dosahuje během 0,5–2 hodin své maximální koncentrace v krevní plasmě. Absolutní biologická dostupnost je asi 80% a při normálních terapeutických dávkách (5–20 mg/kg) není závislá na dávce. DistribuceNení vázán na plazmatické proteiny. Distribuční objem je asi 0,9 l/kg. Biotransformace...
více Předklinické údaje týkající se bezpečnosti kombinovaného přípravku nejsou k dispozici. ParacetamolToxicita paracetamolu byla rozsáhle studována na mnoha zvířecích druzích. a) Akutní toxicita LD50 per os je u potkana 3,7 g/kg, u myši 338 mg/kg. b) Chronická toxicita Ve studiích subchronické a chronické toxicity paracetamolu u laboratorních potkanů a myší bylo pozorováno poškození gastrointestinálního...
více 6.1 Seznam pomocných látek povidon kyselina vinná dihydrát natrium-citrátu kyselina citronová kyselina askorbová obalená ethylcelulosou draselná sůl acesulfamu pomerančové aroma v prášku zázvorové aroma v prášku barvicí směs MicroCap P-21-WSS-P-125 červená sacharóza 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti pro roztok rekonstituovaný v horké vodě...
víceOZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor 500 mg/10 mg prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu...
více...
více