Ramipril aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ramipril
Účinná látka: Ramipril
Alternativy: Acesial,
Amprilan 1,25,
Amprilan 10,
Amprilan 2,5,
Amprilan 5,
Medoram,
Miril,
Piramil,
Ramil 1,25,
Ramil 10,
Ramil 2,5,
Ramil 5,
Ramipril actavis,
Ramipril js partner,
Ramipril krka,
TritaceATC skupina: C09AA05 - ramipril
Obsah účinných látek: 1,25MG, 10MG, 2,5MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg. Pomocné látkyJedna 2,5mg tableta obsahuje 10,8 mg monohydrátu laktosy. Jedna 5mg tableta obsahuje 21,7 mg monohydrátu laktosy. Jedna 10mg tableta obsahuje 43,4 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Ramipril Aurovitas 2,5 mg tablety: Světle žluté až žluté, ploché, kulaté [průměr 5,0 mm], nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „18“, oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Ramipril Aurovitas 5 mg tabletyBledě růžové, mramorované, ploché, kulaté [průměr 6,0 mm] nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „19“, oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Ramipril Aurovitas 10 mg tabletyBílé až téměř bílé, ploché, kulaté [průměr 8,0 mm], nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „20“ oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování Doporučuje se užívat Ramipril Aurovitas každý den ve stejnou denní dobu. Ramipril Aurovitas je možné užívat před jídlem, spolu s jídlem anebo po jídle, protože příjem potravy nemá vliv na jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). Ramipril Aurovitas je nutné polknout a zapít tekutinou. Nesmí se kousat ani drtit. Ramipril Aurovitas 2,5 mg tabletyTato síla není vhodná pro dávkování...
více • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jakýkoli jiný ACE (angiotenzin konvertující enzym) inhibitor. • Angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitoru nebo antagonistů receptoru pro angiotenzin II (AIIRA). • Souběžné užívání se sakubitrilem/valsartanem. Přípravek Ramipril...
více - Léčba hypertenze - Kardiovaskulární prevence: snížení kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza onemocnění koronárních tepen nebo cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních cév) nebo • s diabetem a s nejméně jedním kardiovaskulárním rizikovým faktorem (viz bod 5.1). - Léčba onemocnění...
více Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné...
více Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné...
více TěhotenstvíNedoporučuje se používat Ramipril Aurovitas v prvním trimestru těhotenství (viz bod 4.4) a používání ve druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3). Pokud jde o riziko teratogenity, epidemiologický důkaz po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyl přesvědčivý, přesto nelze vyloučit malé zvýšení rizika. Pokud se...
více Zvláštní skupiny pacientů Těhotenství: V těhotenství nesmí být zahájena léčba ACE inhibitory, jako je např. ramipril, ani antagonisty receptoru pro angiotenzin II (AIIRA). Pokud se pokračování léčby ACE inhibitory/antagonisty AIIR nepovažuje vysloveně za nezbytné, musí být u pacientek plánujících otěhotnění změněna léčba na alternativní antihypertenzní léčbu s prokázaným...
více Některé nežádoucí účinky (např. příznaky sníženého krevního tlaku, jako je závrať) mohou zhoršit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto představují riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti obzvlášť důležité (např. při řízení vozidla nebo obsluze strojů). Může k tomu dojít především na začátku léčby anebo při přecházení z jiných léčivých přípravků...
více Souhrn bezpečnostního profilu Součástí bezpečnostního profilu ramiprilu je výskyt přetrvávajícího suchého kašle a reakcí souvisejících s hypotenzí. K závažným nežádoucím účinkům patří angioedém, hyperkalemie, zhoršení funkce ledvin nebo jater, pankreatitida, závažné kožní reakce a neutropénie/agranulocytóza. Tabulkový přehled nežádoucích účinků Frekvence nežádoucích...
více PříznakyK příznakům spojeným s předávkováním ACE inhibitory může patřit výrazná periferní vazodilatace (s výraznou hypotenzí, šokem), bradykardie, poruchy elektrolytů a selhání ledvin. LéčbaPacienta je třeba důkladně monitorovat, léčba je podpůrná a symptomatická. Navrhovaná opatření zahrnují primární detoxifikaci (výplach žaludku, podání adsorbentů) a opatření pro obnovu...
více Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, samotné, ATC kód: C09AA05. Mechanismus účinku Ramiprilát, aktivní metabolit proléčiva ramiprilu, inhibuje enzym dipeptidylkarboxypeptidázu I (synonyma: angiotenzin konvertující enzym, kinináza II). V plazmě a v tkáních tento enzym katalyzuje přeměnu angiotenzinu I na aktivní vazokonstrikční látku angiotenzin II a štěpí aktivní...
více Farmakokinetika a metabolismus Absorpce Ramipril se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu: maximální plazmatické koncentrace ramiprilu je dosaženo v průběhu jedné hodiny. Na základě údajů analýzy moče je rozsah absorpce nejméně 56 % a absorpce není významně ovlivněna přítomností potravy v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost aktivního...
více Na akutní toxicitu u hlodavců a psů se perorální podání ramiprilu ukázalo jako nedostatečné. Studie s chronickým perorálním podáváním byly prováděny na potkanech, psech a opicích. U těchto tří druhů byly zjištěny změny hodnot plazmatických elektrolytů a změny krevního obrazu. V důsledku farmakodynamické aktivity ramiprilu bylo zaznamenáno výrazné zvětšení juxtaglomerulárního...
více 6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Monohydrát laktosyHydrogenuhličitan sodný (E500) Sodná sůl kroskarmelosy (E468) Žlutý oxid železitý (E172) [jen u 2,5 mg tablet]Červený oxid železitý (E172) [jen u 5 mg tablet]Natrium-stearyl-fumarát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička pro blistr a lahvičku, Štítek na lahvičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ramipril Aurovitas 2,5 mg tabletyRamipril Aurovitas 5 mg tabletyRamipril Aurovitas 10 mg tablety ramiprilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg. ...
více...
více