Ravalsyo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: rosuvastatin and valsartan
Účinná látka: VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU
Alternativy: ATC skupina: C10BX10 - rosuvastatin and valsartan
Obsah účinných látek: 10MG/160MG, 10MG/80MG, 20MG/160MG, 20MG/80MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Ravalsyo 10 mg/80 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a valsartanum 80 mg.  Ravalsyo 20 mg/80 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a valsartanum 80 mg.  Ravalsyo 10 mg/160 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a valsartanum 160 mg.  Ravalsyo 20 mg/160 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a valsartanum 160 mg.  Pomocná látka se známým účinkem:  potahované tablety 10 mg/80 mg potahované tablety 20 mg/80 mg potahované tablety 10 mg/160 mg potahované tablety 20 mg/160 mg laktosa 85,50 mg 171,00 mg 180,89 mg 171,00 mg  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta (tableta) Ravalsyo 10 mg/80 mg potahované tablety: tmavě růžové, kulaté, mírně bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami, s vyraženou značkou „K4“ na jedné straně tablety. Průměr tablety: 8,7–9,3 mm.  Ravalsyo  20  mg/80  mg  potahované  tablety:  tmavě  růžové,  mírně  bikonvexní,  potahované  tablety ve tvaru tobolky, s vyraženou značkou „K3“ na jedné straně tablety. Rozměry tablety: 14,7–15,3 mm × 6,7–7,3 mm.  Ravalsyo 10 mg/160 mg potahované tablety: tmavě růžové, oválné, bikonvexní, potahované tablety, s vyraženou značkou „K2“ na jedné straně tablety. Rozměry tablety: 16,7–17,3 mm × 7,7–8,3 mm.  Ravalsyo 20 mg/160 mg potahované tablety: světle hnědožluté, oválné, bikonvexní, potahované tablety, s vyraženou značkou „K1“ na jedné straně tablety. Rozměry tablety: 16,7–17,3 mm × 7,7–8,3...
více Dávkování Před  zahájením  léčby  je  třeba  pacienta  nastavit  na  standardní  hypolipidemickou  dietu,  která  má pokračovat i v průběhu léčby.  Doporučená dávka přípravku Ravalsyo je jedna tableta denně.  Kombinace s fixní dávkou není vhodná pro počáteční léčbu.  Před  přechodem  na  přípravek  Ravalsyo  mají  být  pacienti  kontrolováni  na  stabilních  dávkách jednotlivých...
více - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Aktivní  onemocnění  jater,  včetně  přetrvávající  nevysvětlené  zvýšené  koncentrace  sérových aminotransferáz a při zvýšení sérových aminotransferáz nad trojnásobek horní hranice normy (ULN). - Těžká porucha funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min). - Myopatie. - Souběžná léčba sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevirem...
více Přípravek Ravalsyo je indikován jako substituční terapie u dospělých pacientů s hypertenzí, kteří jsou adekvátně kontrolováni souběžným podáváním valsartanu a rosuvastatinu ve stejné dávce, jaká je obsažena  v kombinaci  určené  k léčbě  hypertenze,  a  kteří mají  odhadované  vysoké  riziko  první kardiovaskulární příhody (pro prevenci závažných kardiovaskulárních příhod) nebo...
více Související s přípravkem Ravalsyo Nebyly provedeny žádné studie interakcí s přípravkem Ravalsyo a dalšími léčivými přípravky.  Související se složkou valsartan Duální blokáda systému renin-angiotensin-aldosteron (RAAS) s ARB, inhibitory ACE nebo aliskirenem Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotensin-aldosteron  (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů...
víceBezpečnost a účinnost přípravku Ravalsyo u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Ravalsyo se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.  4.3 Kontraindikace  - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Aktivní  onemocnění  jater,  včetně  přetrvávající  nevysvětlené  zvýšené  koncentrace  sérových aminotransferáz a při...
více Přípravek Ravalsyo je kontraindikován v průběhu těhotenství a kojení.  Těhotenství  Související se složkou rosuvastatin Ženy ve fertilním věku musí používat vhodné antikoncepční metody. Vzhledem k tomu, že cholesterol a jiné látky biosyntézy cholesterolu jsou nenahraditelné pro vývoj plodu, potenciální riziko inhibice HMG-CoA reduktázy převažuje nad výhodami léčby v průběhu těhotenství....
více Účinky na ledviny U pacientů, kterým byl podáván rosuvastatin ve vyšších dávkách, především 40 mg, byla při vyšetření moči diagnostickými proužky zjištěna přechodná nebo intermitentní proteinurie, většinou tubulárního původu. Proteinurie nevedla k akutnímu či progresivnímu onemocnění ledvin (viz bod 4.8). Během poregistračního  sledování  byla  četnost  hlášení  závažných  renálních...
více Studie  hodnotící  účinky  přípravku  Ravalsyo  na  schopnost  řídit nebyly  s přípravkem  Ravalsyo provedeny. Při řízení nebo obsluze strojů má být vzato v úvahu, že během léčby může výjimečně dojít k závrati nebo malátnosti....
více Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí  účinky,  které  byly  identifikovány  u  rosuvastatinu,  jsou  obvykle  mírné  a  přechodné. V kontrolovaných klinických studiích léčbu přerušilo pro nežádoucí účinky méně než 4 % probandů léčených rosuvastatinem.  V kontrolovaných klinických studiích s valsartanem u dospělých pacientů s hypertenzí byla celková incidence nežádoucích účinků...
více SymptomyPředávkování valsartanem může vyústit ve výraznou hypotenzi, která může vést ke sníženému stavu vědomí, kolapsu krevního oběhu a/nebo šoku.    LéčbaTerapeutická opatření závisí na době požití a typu a závažnosti symptomů; stabilizace krevního oběhu je prioritou. Pokud dojde k hypotenzi, má být pacient uložen do pozice lehu na zádech a má být provedena korekce krevního objemu....
více Farmakoterapeutická skupina: látky upravující hladinu lipidů, inhibitory HMG-CoA reduktázy, jiné kombinace, ATC kód: C10BX10.  Valsartan Valsartan je perorálně účinný, silný a specifický antagonista  receptoru  pro  angiotensin  II  (Ang  II). Působí selektivně na poddruh receptoru AT1, který je zodpovědný za známé účinky angiotensinu  II. Zvýšené  hladiny  Ang  II  v  plazmě  po  blokádě  receptoru...
více Absorpce  ValsartanPo perorálním podání samotného valsartanu je dosažena vrcholová koncentrace valsartanu v plazmě za 2–4 hodiny po užití tablet a 1–2 hodiny po užití roztoku. Průměrná absolutní biologická dostupnost je 23 % u tablet a 39% u lékové formy roztoku. Jídlo snižuje expozici (měřeno pomocí AUC) valsartanu přibližně o 40 % a vrcholovou koncentraci v plazmě (Cmax) přibližně o 50...
více Valsartan Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Mateřské toxické dávky u potkanů (600 mg/kg/den) během posledních dní březosti a během kojení vedly ke snížení přežívání, menším přírůstkům hmotnosti...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosySodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát Mannitol Povidon Natrium-lauryl-sulfátŽlutý oxid železitý (E 172) Potahová vrstva pro potahované tablety 10 mg/80 mg a 20 mg/80 mg: Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E 171)  Makrogol Mastek Červený oxid železitý (E 172) Potahová vrstva pro...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Ravalsyo 10 mg/80 mg potahované tabletyRavalsyo 20 mg/80 mg potahované tabletyRavalsyo 10 mg/160 mg potahované tabletyRavalsyo 20 mg/160 mg potahované tablety rosuvastatinum/valsartanum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a valsartanum...
více...
více