Solvolan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ambroxol
Účinná látka: Ambroxol-hydrochlorid
Alternativy: Ambrobene, 
Ambrosan, 
Ambrosan kapky, 
Ambrospray, 
Ambrospray 5%, 
Ambroxol al, 
Ambroxol al 30, 
Ambroxol al 75 retard, 
Ambroxol al kapky, 
Ambroxol al retard, 
Ambroxol dr.max, 
Flavamed, 
Flavamed effervescent tablet 60 mg, 
Mucolen, 
Mucosolvan, 
Mucosolvan junior, 
Mucosolvan long effect, 
Mucosolvan pro dospělé, 
Neo-broncholATC skupina: R05CB06 - ambroxol
Obsah účinných látek: 3MG/ML
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |100ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
 Jeden ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 3 mg, což odpovídá 2,74 mg ambroxolu. ml sirupu (jedna odměrka) obsahuje  ambroxoli hydrochloridum 15 mg, což odpovídá 13,68 mg ambroxolu.  Pomocné látky se známým účinkem- sorbitol (E 420): 288 mg/ml - ethanol: 0,44 mg/ml - natrium-benzoát: 1 mg/ml  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Sirup.  Bezbarvý až lehce nažloutlý roztok s příjemnou vůní po malinách....
více Dávkování Dávkování  je  třeba  přizpůsobit  věku  pacienta  a  jeho  potřebám.  Přípravek  se  obvykle  dávkuje následovně:  Věk DávkováníDospělí a dospívající starší 14 let 1* - 2 odměrky 3x denněDěti a dospívající ve věku 5-14 let 1 odměrka 2-3x denněDěti ve věku 2-5 let ½ odměrky 3x denněDěti ve věku 1-2 roky ½ odměrky 2x denně* Při dlouhodobé léčbě (více než 10 dní)...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Solvolan je indikován k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího traktu doprovázených kašlem a zhoršeným vykašláváním viskózního hlenu, jako je akutní tracheobronchitida,  pneumonie, chronická bronchitida, astma, emfyzém, bronchiektázie. Vykašlávání po vyšetření průdušek....
více Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky.    Podávání ambroxolu a látek tlumících kašel (antitusika) může vést ke zvýšenému riziku hromadění hlenu a potlačení reflexu kašle. Souběžná léčba má být proto pečlivě zvážena.  Podávání ambroxolu  společně s  některými  antibiotiky  (amoxicilin,  cefuroxim,  erytromycin) vede k zvýšení...
více Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky.    Podávání ambroxolu a látek tlumících kašel (antitusika) může vést ke zvýšenému riziku hromadění hlenu a potlačení reflexu kašle. Souběžná léčba má být proto pečlivě zvážena.  Podávání ambroxolu  společně s  některými  antibiotiky  (amoxicilin,  cefuroxim,  erytromycin) vede k zvýšení...
více TěhotenstvíAmbroxol-hydrochlorid prochází placentární bariérou. Studie na zvířatech nenasvědčují přímým nebo nepřímým škodlivým účinkům, pokud se týká  těhotenství,  vývoje embrya  a plodu, porodu nebo postnatálního vývoje. Rozsáhlé klinické zkušenosti po 28. týdnu těhotenství neodhalily žádný důkaz škodlivých účinků pro plod. Přesto mají být dodržovány obecné zásady užívání...
více Při léčbě přípravkem Solvolan mají pacienti pít větší množství tekutin než obvykle.  Byla  zaznamenána  hlášení  závažných  kožních  reakcí  souvisejících  s  podáním  ambroxol-hydrochloridu,  jako  je  například erythema multiforme,  Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS)/toxická epidermální nekrolýza (TEN) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pokud se objeví symptomy...
více Nejsou důkazy o ovlivnění schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Studie vlivu na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny....
více Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby ambroxol-hydrochloridem, jsou řazeny podle četnosti do následujících skupin: - velmi časté (1/10), - časté (1/100 až <1/10), - méně časté (1/1 000 až <1/100), - vzácné (1/10 000 až <1/1 000), - velmi vzácné (<1/10 000), - není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky...
více Případy předávkování nebyly hlášeny. Není známo specifické antidotum. Pokud dojde k požití většího množství sirupu, je třeba zahájit symptomatickou léčbu....
více Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, mukolytika. ATC kód: R05CB06.  Ambroxol-hydrochlorid stimuluje funkci seromukózních bronchiálních žláz, buněk Clara, pneumocytů II  a řasinkového  epitelu.  Normalizuje  fyzikálně-chemické  vlastnosti  bronchiálního  hlenu,  zvyšuje tvorbu a vylučování povrchově aktivní látky a zlepšuje činnost epiteliálních cilií. Tímto...
více AbsorpceAmbroxol-hydrochlorid se  po  perorálním podání rychle a kompletně absorbuje. Absorpce po požití forem s prodlouženým uvolňováním je dobrá i v případě, je-li přípravek užit po jídle. Po  požití  30  mg  ambroxol-hydrochloridu  je  dosaženo  maximální  koncentrace  v  krevním  séru (88,8 μg/ml)  zhruba  během  2 hodin.  Absolutní  biologická  dostupnost  je  70 až  80 %;  biologická...
více Výsledky studií akutní toxicity na laboratorních zvířatech prokázaly, že ambroxol-hydrochlorid je prakticky netoxická látka. LD50 po perorálním podání překročila 2 g/kg. Účinky na centrální nervový systém se zpomalením růstu hmotnosti a se zvýšením aktivity jaterních enzymů byly vyvolány při dlouhodobém podávání ambroxol-hydrochloridu v dávkách několik set krát vyšších, než jsou...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Krystalizující sorbitol 70% (E 420) Glycerol (E 422)Natrium-cyklamát Natrium-benzoát (E 211)Monohydrát kyseliny citronové Malinové aroma (ethanol)Čištěná voda 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky Doba použitelnosti po otevření: 3 měsíce.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Solvolan 3 mg/ml sirup  ambroxoli hydrochloridum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 3 mg, což odpovídá 2,74 mg ambroxolu. ml sirupu (jedna odměrka) obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg, což odpovídá 13,68 mg ambroxolu.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky:...
více...
více