TRAMADOL KRKA (50MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Tramadol krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramadol
Účinná látka: Tramadol-hydrochlorid
Alternativy: Mabron, Mabron retard, Protradon, Tralgit, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol aurovitas, Tramadol kalceks, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG, 100MG/2ML, 50MG, 50MG/ML
Formy: Tvrdá tobolka, Injekční/infuzní roztok, Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tramadol krka složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka (tobolka) Tělo tobolky je bílé a víčko je modré. Tobolky obsahují bílý až téměř bílý prášek. Velikost tobolky...více

Tramadol krka Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Celková denní dávka léčivé látky nemá překročit 400 mg, kromě specifických případů. Pokud není předepsáno jinak, má být přípravek Tramadol Krka podáván následujícím způsobem: Dospělí a dospívající...více

Tramadol krka Kontraindikace

Tramadol Krka je kontraindikován: − při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opioidy nebo jinými psychotropními léčivými přípravky, − u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory MAO nebo kteří je užívali během posledních dvou týdnů (viz bod 4.5), − u pacientů s epilepsií, která...více

Tramadol krka Indikace, na co je lék

Léčba středně silné až silné bolesti u dospělých a dospívajících od...více

Tramadol krka Interakce

Tramadol Krka se nesmí podávat souběžně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu, byly pozorovány život ohrožující interakce postihující centrální nervový systém, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby přípravkem Tramadol Krka. Souběžné podávání přípravku...více

Tramadol krka Pro děti, pediatrická populace

Tramadol Krka 50 mg tvrdé tobolky není určen dětem do 12 let. Starší populaceÚprava dávkování není obvykle nutná u pacientů do 75 let bez klinických projevů poruchy funkce ledvin nebo jater. U pacientů starších 75 let může být eliminace prodloužena. Proto je v nezbytných případech nutné prodloužit dávkovací interval podle potřeb pacienta. Porucha funkce ledvin/dialýza a porucha funkce jaterU...více

Tramadol krka Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Tramadol Krka se proto nemá těhotným ženám podávat. Tramadol podávaný před anebo v průběhu porodu, neovlivňuje kontraktilitu dělohy. U novorozenců...více

Tramadol krka Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tramadol Krka lze podávat jen s obzvláštní opatrností pacientům závislým na opioidech, pacientům s poraněním hlavy, v šoku, se sníženým stupněm vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. U pacientů senzitivních na opioidy musí být tento přípravek podáván s opatrností. U některých pacientů užívajících...více

Tramadol krka Schopnost řízení vozidel

I při užívání podle návodu, může přípravek Tramadol Krka vyvolat reakce jako spavost a závrať, a narušit tak schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména ve spojení s jinými psychotropními látkami, hlavně s alkoholem....více

Tramadol krka Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení četnosti nežádoucích účinků je následující: − velmi časté ( 1/10) − časté ( 1/100 až < 1/10) − méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) − vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) − velmi vzácné (< 1/10 000) − není známo (z dostupných údajů nelze určit) Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou nauzea a závrať, obojí se vyskytuje u více než 10 % pacientů....více

Tramadol krka Předávkování

PříznakyPo intoxikaci tramadolem lze očekávat v zásadě stejné příznaky, jako po předávkování jinými centrálně působícími analgetiky (opioidy). Příznaky zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče, útlum dýchání až zástavu dechu. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaPlatí obecná naléhavá opatření. Udržení volných...více

Tramadol krka Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiné opioidy. ATC kód: N02AX Mechanismus účinkuTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ, δ a κ, s vyšší afinitou k receptoru μ. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a zvyšování...více

Tramadol krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceVíce než 90 % tramadolu je po perorálním podání absorbováno. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70 % bez ohledu na souběžný příjem potravy. Rozdíl mezi absorbovaným a nemetabolizovaným biologicky dostupným tramadolem je dán nejspíše nízkým first-pass efektem. First-pass efekt je po perorálním podání nejvýše 30 %. DistribucePo perorálním podání 100...více

Tramadol krka Bezpečnost (v těhotenství)

Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6-26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, klinicko-chemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách, zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí, se vyskytly projevy z ovlivnění...více

Tramadol krka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) MastekMagnesium-stearát (E 470b) TobolkaOxid titaničitý (E 171) Indigokarmín (E 132) Želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...více

Tramadol krka Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tramadol Krka 50 mg tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdá tobolka 10 tvrdých tobolek 20 tvrdých tobolek30 tvrdých tobolek 50 tvrdých tobolek...více

Tramadol krka Balení a cena

...více

Tramadol krka Souhrn údajů