Acc long Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO TUBU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACC LONG
600 mg
šumivé tablety
acetylcysteinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, sodík.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 šumivých tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Upozornění:
Text na tubě je v němčině.
8. POUŽITELNOST
EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření: 2 roky
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 °C, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo
Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha
Souběžný dovozce, přebalil:
Best Pharm a.s., Beranových 65, Praha 9 – Letňany, 199 02, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
52/973/95-C/PI/002/15
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Usnadňuje odkašlávání, uvolňuje zahlenění
K léčbě onemocnění dýchacích cest provázených tvorbou vazkého hlenu a vlhkým kašlem.
Dávkování: dospívající od 14 let a dospělí užívají 1 šumivou tabletu jednou denně.
Šumivou tabletu rozpusťte v 1/2 sklenice teplé nebo studené vody.
Roztok se užívá ihned po rozpuštění tablety; nejpozději a výjimečně do 2 hodin po rozpuštění.
Pro dospělé a dospívající od 14 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
acc long
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.