Agapurin Vedlejší a nežádoucí účinky
Gastrointestinální nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a po ukončení léčby obvykle ustoupí.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky s uvedením četnosti výskytu velmi časté (≥ 1/10);
časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi
vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému velmi vzácné aplastická anémie, trombocytopenie*
není známo leukopenie/neutropenie
Poruchy imunitního systému vzácné anafylaktický šok***
Poruchy metabolismu a výživy vzácné hypoglykemie
Psychiatrické poruchy vzácné neklid, poruchy spánku, halucinace
Poruchy nervového systému méně časté točení hlavy, bolesti hlavy
Poruchy oka méně časté rozmazané vidění
Srdeční poruchy vzácné tachykardie, palpitace, arytmie, angina pectoris
Cévní poruchy
méně časté flush
vzácné hypotenze
velmi vzácné krvácení (např. do kůže, sliznic, žaludku, střeva)**
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy vzácné bronchospasmus
Gastrointestinální poruchy časté
nauzea, zvracení, nadýmání, bolesti
břicha, průjem
není známo zácpa, hypersalivace
Poruchy jater a žlučových cest vzácné cholestáza
Poruchy kůže a podkoží vzácné
kožní alergické reakce, erytém,
pruritus, urtikarie, angioedém, zvýšené
pocení
není známo vyrážka
Vyšetření vzácné zvýšení jaterních enzymů v séru
* Je vhodné pravidelně kontrolovat hemogram.
** Pokud se objeví hemoragie retiny, je třeba léčbu okamžitě ukončit.
*** V ojedinělých případech došlo do několika minut od podání k rozvoji těžké alergické reakce
(angioneurotický edém, bronchospasmus, anafylaktický šok). V takovém případě je nutné okamžitě
léčbu ukončit a zahájit příslušná opatření.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek